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Couñago: "Asomega Internacional visibiliza el talento gallego disperso por el mundo"

Arriba los coordinadores Ana Fernández-Teijeiro y Felipe Couñago. Debajo, los ponentes María J. Blanco, Rodríguez Miranda, Alejandro Barros, Fernando Brea y Bartolomé Burguera

Los micrófonos de RadioVoz y, en concreto el programa de Eva Millán, ha recibido esta semana la visita del coordinador de Asomega Nova y miembro de la Junta Directiva de la Asociación, Felipe Couñago, que ha presentado la mesa del II Encontro Mundial de Médicos Galegos más directamente relacionada con la propia entidad. Esta propuesta, que coordina junto con Ana Fernández-Teijeiro, expone varias de las "joyas de la corona" como Asomega Nova, Asomega Muller y Asomega Internacional.

Arriba los coordinadores Ana Fernández-Teijeiro y Felipe Couñago. Debajo, los ponentes María J. Blanco, Rodríguez Miranda, Alejandro Barros, Fernando Brea y Bartolomé Burguera

Arriba los coordinadores Ana Fernández-Teijeiro y Felipe Couñago. Debajo, los ponentes María J. Blanco, Rodríguez Miranda, Alejandro Barros, Fernando Brea y Bartolomé Burguera.

Respecto a los dos primeros proyectos, explica que "el objetivo es visibilizar el talento de los jóvenes profesionales y las mujeres". La parte de Muller en esta mesa la protagonizará la catedrática de Farmacia María J. Blanco, mientras que la de Nova queda de la mano de Alejandro Barros, presidente de la Asociación de Médicos Españoles en Europa, Fernando Brea, de la asociación análoga en EEUU, y Bartolomé Burguera, director de la Clevelan Clinic.

Respecto a Asomega Internacional, Couñago ha explicado que "se proyecta crear aulas Asomega por todo el mundo, con profesionales gallegos que hay por todas partes, y además con la posibilidad de conceder becas de estancias formativas para estudiantes de Medicina en otros países".

Añade que "Asomega es ambiciosa, pero es que los gallegos somos así, nos gusta soñar y hacer esos sueños realidad". Señala que Asomega Internacional surge por todos esos médicos gallegos que hay por el mundo, "haciendo un trabajo magnífico y siendo referencia, hay mucho talento disperso por el mundo y Asomega quiere reunirlo y darlo a conocer".

La mesa se completa con la participación de Antonio Rodríguez Miranda, secretario xeral de Emigración de la Xunta, que completará esta visión de más allá de nuestras fronteras hablando sobre la marca Galicia en el mundo.

Ciencia y amor a Galicia

Couñago ha explicado en la entrevista en RadioVoz que Asomega es un punto de encuentro de médicos "en esa intersección entre la ciencia y el amor a Galicia". Ahí se pretende compartir también con la población en general "y esa es la base de la Feira da Saúde con acciones que lleguen a la gente. Ahí se hablará de cuidados durante el Camino de Santiago, salud y mujer, envejecimiento saludable y dieta atlántica. Cuestiones que nos afectan a todos".

Se ha referido también a la acción solidaria que se desarrollará en ese marco: los visitantes recorrerán virtualmente el Camino de Santiago sobre unas cintas de andar y, en función de la distancia recorrida, se hará una donación a la Asociación Gallega de Fibrosis Quística,

Por otra parte, preguntado sobre la conveniencia de este tipo de propuestas para los profesionales de la Medicina, ha señalado que en su campo, la Oncología Radioterápica, "estamos viviendo una revolución en el manejo del cáncer y cada vez usamos más la palabra curar o cronificar la enfermedad. Tenemos desarrollos brutales y Galicia es un referente con la llegada de la protonterapia, también con terapias dirigidas, biología molecular, inmunoterapia, biopsia líquida, etc.". Todo ello, afirma obliga a los médicos a un esfuerzo de actualización: "Debemos adaptarnos a la rapidez con que se están publicando los estudios para incorporarlos ya a nuestros pacientes. Es un reto y hay que estar ahí", concluye.

Acceda aquí a la entrevista completa a Felipe Couñago en RadioVoz:

#2EMMG

Recordamos noticias publicadas en la web de Asomega desgranando el programa del II Encontro Mundial de Médicos Galegos:

#NosvemosenSantiago
#2EMMG
#EncontroAsomega

Último adiós a Enrique Santín desde ASOMEGA

Enrique Santín

Enrique Santín Díaz, nacido en Lugo en 1924, ha fallecido en Madrid a los 97 años de edad. En su larga y brillante trayectoria destacó como empresario, abogado, servidor de la administración pública, escritor y referente del asociacionismo gallego. Fundador de la Asociación de Empresarios Gallegos en Madrid (Aegama) y de la Asociación Cultural de la Vieira, a lo largo de su vida recibió múltiples reconocimientos, entre ellos la Insignia de Oro de la Asociación de Médicos Gallegos (ASOMEGA) en el año 2000.

Enrique Santín

Enrique Santín en un acto celebrado en la Casa de Galicia de Madrid.

Destacados miembros de ASOMEGA han mostrado su pesar por la noticia del fallecimiento de Santín. Así, Julia Buján, integrante durante muchos años de la Junta Directiva de la asociación, ha afirmado que "su mejor legado, un buen ejemplo de gallego en la diáspora. Un gran apoyo de ASOMEGA y un cariñoso abrazo a su familia en estos momentos".

Por su parte Aniceto Charro, presidente de honor de ASOMEGA, destaca que "era realmente entrañable. Gallego y galleguista ejemplar que con Asomega se portó siempre increíble desde sus comienzos. Recuerdo cuando le fui a ver hace casi treinta años y estaba entusiasmado con la creación de Asomega y siempre nos ayudó y estimuló en sus principios. Gran amigo... Nos ayudó mucho en el primer Nóvoa santos celebrado en Orense. DEO".

"Enrique Santín tiene siempre presente a su tierra"

En 2016 la Hermandad Germana Bruderschaft der Mudzborgh, la más antigua de Alemania y cuya misión principal es exaltar la ruta Jacobea y el culto al Apóstol Santiago, lo nombra Caballero de Honor. El encargado de pronunciar la laudatio en el acto celebrado en la Sala Capitular de la Catedral de Santiago fue Jesús Palmou, presidente de la Academia Xacobea. Por su interés y lo detallado de sus comentarios, reproducimos parte de su intervención, recogida íntegramente en la web de la Orden da Vieira:

"Enrique Santín tiene siempre presente a su tierra, haciéndose acreedor de un reconocido prestigio que lo define como gallego ejemplar allí donde se encuentre. Un gallego que ni la
lejanía, ni el paso del tiempo fueron quienes de mermar el amor a su tierra, que trasluce ejemplarmente su obra escrita.

Este permanente amor a Galicia, le fue reiteradamente reconocido. Así, en el año 1997, el diario de la capital de Galicia, El Correo Gallego, le distingue como Gallego del Año correspondiente al mes de febrero. En el año 2000 fue distinguido como lucense del año en su ciudad natal.

En el año 2011, recibe el Trofeo Galeguidade en el mundo, concedido por las colectividades gallegas en el exterior. Este mismo año 2016, la Asociación de Juristas Gallegos en Madrid, le concede el Premio IURISGAMA. Está también en poder de la Insignia de Oro de la Asociación de Médicos Gallegos en Madrid (ASOMEGA). Y de la Medalla Paul-Harvis Felow de la Rotary Internacional.

(...)

Enrique Santín es un activista del asociacionismo, lo mismo en el ámbito social que en el ámbito empresarial. En el ámbito empresarial, funda y preside la Asociación de Empresarios Gallegos en Madrid, siendo actualmente su presidente de honor. Promueve y preside la Fundación de Empresarios Gallegos en el Exterior (FEGAEX), en cuya faceta tuve el privilegio de conocerle. Activista y socio de honor de Empresarios Gallegos en Portugal.

En el ámbito sociocultural, desarrolla una intensa actividad que resultaría difícil enumerar de forma prolija, siendo especialmente resaltable, por múltiples razones, su condición de cofundador y presidente de la Asociación Cultural de la Vieira y Canciller de su Enxebre Orden.

(...)

Una vida social, profesional e intelectualmente plena, con un merecido y amplio reconocimiento, cuyo colofón marcan algunas de las más prestigiosas condecoraciones que concede el Estado Español en diferentes ámbitos, destacando:

� Cruz de la Orden al Mérito Civil.
� Cruz de la Orden de Alfonso X el Sabio.
� Cruz de la Orden del Cardenal Cisneros.
� Cruz al Mérito Militar con distintivo Blanco.
� Cruz de San Raimundo de Peñafort.

Así pues, la trayectoria, la actitud de Enrique Santín es un ejemplo para todos nosotros, ciudadanía e instituciones, en la consecución de una sociedad mejor, más próspera, más solidaria y más justa."

DEP

Juan Antonio da Silva: "Los nuevos fármacos no curan la fibrosis quística, pero la mejora es radical"

Juan Antonio Da Silva

El 27 de abril se celebra el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una de las enfermedades genéticas graves más frecuentes. Se estima que tiene una incidencia en nuestro país en torno a uno de cada 5.000-7.000 nacimientos, mientras que una de cada 35 personas son portadoras sanas de la enfermedad. De carácter crónico y origen genético, afecta a diferentes órganos y, sobre todo, tiene importantes consecuencias en los pulmones, el aparato digestivo y el reproductivo.

El lema de la Federación Española de Fibrosis Quística es elocuente respecto al alcance e intensidad de la enfermedad: "Tú respiras sin pensar... yo solo pienso en respirar".

Hablamos con el presidente de la Asociación Gallega de Fibrosis Quística, Juan Antonio Da Silva, que también lo es de la Federación Española y de la fundación que aglutina al colectivo de pacientes y a la Sociedad Española de Fibrosis Quística. Relata el proceso por el que han pasado los pacientes durante los últimos años, con la aparición de prometedores tratamientos que consiguen en muchos casos unos niveles insólitos de mejora, y comenta la iniciativa de Asomega de destinar a su asociación los fondos que se recauden en la actividad "Camino de Solidaridad" de la Feira da Saúde.

Juan Antonio Da Silva

Juan Antonio Da Silva, presidente de la Asociación Gallega de Fibrosis Quística, de la Federación Española de Fibrosis Quística y de la Fundación Española de FQ.

¿Cuál es la perspectiva actual de la fibrosis quística en España?
La fibrosis quística en general está en un momento muy cambiante para mejor. Desde hace unos seis años están llegando unos tratamientos que, si bien no curan la enfermedad, proporcionan un cambio muy significativo en su tratamiento y favorecen la evolución de las personas que pueden optar a este tipo de tratamiento.

¿En qué consisten estos tratamientos?
Hasta hace muy poco las únicas alternativas que había eran tratamientos paliativos que iban dirigidos hacia la sintomatología que generaba esta enfermedad. A grandes rasgos sería a nivel respiratorio, muchas problemas de infecciones de repetición, inflamación y un deterioro progresivo e irreversible del pulmón que en casos muy avanzados llega a necesitar un trasplante bipulmonar, y a nivel digestivo una falta de absorción de todo tipo de nutrientes que provoca una desnutrición grave. Lo que obliga a tomar suplementos alimenticios, aportar enzimas pancreáticas para que el organismo pueda absorber alimentos y otros problemas como los reproductivos.

El problema de  base de la fibrosis quística es que el cuerpo espesa todos los fluidos del organismo. Fluidos que son barrera natural, como el moco en los pulmones o el líquido con el que se transportan las enzimas del páncreas al estómago para que podamos digerir los alimentos, o los fluidos reproductivos se espesan de tal manera que deja de tener una función adecuada y se viene en contra de la propia persona. Genera problemas en diferentes órganos que son difíciles de atajar.

¿Cómo afecta exactamente a los que padecen la enfermedad?
Las personas con fibrosis quística requieren tratamientos diarios muy costosos en tiempo. Por ejemplo, una hora y media por la mañana para nebulización, fisioterapia respiratoria, antibióticos, etc. Eso estando bien. Habría que sumar los intravenosos, situaciones de exacerbación en el hospital… Además, todos los alimentos tienen que estar suplementados con enzimas pancreáticas. Y por la noche volvemos otra vez al procedimiento de fisioterapia respiratoria, nebulizaciones, antibióticos, etc. Esto es lo que hay a día de hoy para tratar la sintomatología de fibrosis quística.

Tratamientos innovadores

¿Cómo actúan los nuevos tratamientos?
Hace unos años empezaron a llegar tratamientos dirigidos a unas mutaciones muy determinadas. Hay alrededor de 3.000 mutaciones y dependiendo de ellas vas a tener una manifestación a nivel respiratorio, digestivo, reproductivo o las tres. La más frecuente es la delta F508 y es la que más afecta a todos los órganos. Empezaron a aparecer tratamientos consistentes en dos pastillas por la mañana y dos por la noche que venían a resolver el problema de base. Se ha avanzado a nivel genético y se sabe que el problema viene por el plegamiento en la célula de la proteína CFTR. Todas las células están cubiertas de muchas puertas, muchos canales de cloro que se abren y cierran para regular la entrada de cloro y sodio que lo que hacen es atraer el agua. Hacen el movimiento hacia dentro y fuera de la célula. En fibrosis quística, según las mutaciones, ese canal de cloro puede estar alojado en la pared celular, pero cerrado. Lo que hacen estos tratamientos es corregir de forma química que esa proteína sea operativa.

La primera sustancia que apareció fue el Kalydeko. Sirve solo para una mutación, la G551D, que tiene muy poca incidencia en España, unas 10-15 personas de las 3.000 que estimamos que hay. Lo que hacía esa sustancia era actuar de llave que abría todos los canales del cloro. Esas personas con afectaciones empezaron a mejorar, toda la sintomatología les desapareció por completo. Cuando vimos las primeras presentaciones de resultados en congresos nos parecía imposible porque gente con una capacidad pulmonar muy comprometida de repente tenía una capacidad del 90 o de 100.

Lo vimos con esperanza de que había una línea de investigación que ayudaba a una mutación de las 3.000 que teníamos. A los pocos años surgió otro tratamiento, Orkambi, dirigido a la mutación DF508 homozigota, que se hereda por parte de padre y madre y es la más agresiva. Aquí en España es la más frecuente, pero en no homozigotas. Sí tenemos gente con esa mutación y otra, hablamos de unas 300 personas que son homozigotas en España. Llegó ese tratamiento y teníamos las expectativas muy altas con respecto al anterior, pero quedamos un poco chafados porque no se consiguió el mismo efecto. Requiere de un plegamiento de proteína para que haya un número adecuado de canal de cloro en la superficie a nivel celular y el Kalydeko por sí solo no lo abría. Pero generaba una mejora modesta, muchísimo más de lo que podíamos esperar con los tratamientos.

Mi hija es DF508 homozigota y tenía cinco años, aunque el tratamiento solo estaba autorizado para mayores de 12. En aquel momento su situación era muy compleja, tenía estafilococo resistente en el pulmón, había desarrollado resistencia a todos los antibióticos existentes en el mercado y a la desesperada me puse a trabajar contra viento y marea para que me autorizaran acceder al tratamiento de forma compasiva y fuera de ficha técnica porque no había indicación infantil.

Fue una de las primeras niñas de su edad en recibirlo en el mundo. Tomaba la mitad de la dosis de un adulto. Le cambió la vida. Tenía solo cinco años, no había experiencia en ese aspecto pero sí que corrimos el riesgo, tanto nosotros como padres como la doctora que se lo prescribió, porque no había alternativa, y le cambió la vida: dejó de estar atada a un gotero, donde debía estar cada ocho horas con un tratamiento intravenoso con ciclos de 21 días de hasta tres antibióticos, nebulizarse, alimentarse por sonda gasonástrica… era un calvario. Empezó a tomarlo y radicalmente empezó a movilizar ese moco.

Va a cumplir 12 en unos meses y lleva desde los cinco sin ningún intravenoso, sin ningún tratamiento nebulizado antibiótico, no ha tenido ninguna exacerbación en estos seis años, ni la más leve. Le ha desaparecido la Burkholderia cepacia y el estafilococo multirresistente en el pulmón, algo que es realmente inexplicable. La molécula movilizó el moco que tenía en los pulmones y consiguió deshacerse de esas bacterias que tenía alojadas en el pulmón.

¿Una mejora completa?
La fibrosis quística está ahí, tiene que seguir haciendo su fisioterapia y su nebulización de suero salino hipertónico porque le mejoró pero no le resolvió al 100% el problema. Seguimos con problemas a nivel respiratorio porque sigue teniendo moco, también digestivos. En los primeros años tuvo intestino corto y perdió varias partes por bloqueos provocados por la fibrosis quística y hubo que operarla varias veces. A día de hoy esperamos que en breve podamos acceder a Kaftrio, que podría llegar al nivel del Kalydeko. Lo que ha hecho es coger varias moléculas potenciadoras que van dando mayor eficacia a la hora del plegamiento de la proteína FTR. Con el Kalydeko abrimos el canal del cloro. Combinando estos dos fármacos estamos consiguiendo que Kaftrio sea comparable, en este caso para personas que solo tienen una mutación.

Agilidad en la aprobación

¿Podría beneficiar al 75% de los pacientes que hay en España?
Sí. Tenemos aprobado desde el 1 de diciembre del año pasado la autorización para cualquier persona con fibrosis quística que tenga una delta F 508. Da igual la otra mutación. En el resto de Europa no ha sido así, solo se ha aprobado para un listado determinado de personas. En España hemos conseguido que el Ministerio autorice y financie el tratamiento, independientemente de la otra mutación. Está disponible para mayores de 12 años. Tenemos casos de personas que han podido acceder antes por uso compasivo y que han llegado a sacarle de lista de trasplantes.

El problema de que no esté disponible es que el tiempo que se esté sin seguir el tratamiento a lo mejor no se puede recuperar. Hemos intentado de todas las formas posibles que la Administración fuera más ágil de cara a que si hay un tratamiento innovador que da tanto beneficio no tarde tanto en hacerlo disponible. Ha habido casos en los que no se ha podido sacar a personas de la lista de trasplante y otros en los que ni el trasplante les ha salvado. Está aprobado por la FDA y la EMA, pero desde que lo aprueban hasta que llega a la persona con enfermedad no puede pasar tanto tiempo.

¿Cómo se nota este tratamiento?
La mejoría es prácticamente completa. Hablamos de gente que ha empezado a tomarlo hace meses o semanas, se aprobó en diciembre y llegó a los pacientes en enero o febrero. Pero desde la primera pastilla ya ven que pueden movilizar el moco del pulmón. Ese es el primer efecto, de movilización, porque de repente todas las células pueden regular de forma completa el agua y hay una hidratación de todos los fluidos. Ese moco se normaliza y empiezan a no tener tos, a respirar sin estar agitados, les mejora la capacidad pulmonar. Si rondaba el 80% pueden llegar a recuperar su capacidad normal. Hay una ganancia a nivel de peso y de índice de masa corporal significativa. En meses suben cuatro kilos, cuando normalmente hablamos en gramos. No es una cura pero es radical, vivimos un momento para nosotros histórico.

Ante tan buenas perspectivas, ¿cómo lo afrontan desde su organización?
Estamos en este punto del descubrimiento de moduladores que hagan funcionar el canal del cloro y lo hagan en el número adecuado para que el organismo funcione y ahora nos quedan varios retos en el colectivo. Estamos pendientes de que España y el laboratorio que comercialice este tratamiento lleguen a un acuerdo para la financiación de la indicación pediátrica para niños de 3 a 6 años. Son unos 350 de los que 100 ya están tomando Orkambi en toda España. Supondrá un salto para eliminar todas las posibilidades de deterioro en niños de forma muy precoz: en aquellos que puedan optar a ello el deterioro pulmonar se parará.

Investigación y apoyo político

Aun así, habrá que seguir con la investigación…
Kaftrio no lo arregla todo. Aunque hoy 1.400 personas pueden optar a este tratamiento en España, más los 350 niños que podrían entrar en cuanto esté la indicación infantil, más los que están con otro tipo de moduladores, nos quedaría un 30% de pacientes que no pueden optar a ningún modulador disponible. Apoyamos que la investigación busque una alternativa para que puedan tener una oportunidad.

Desde un punto de vista político y de gestión, ¿cuáles son sus principales reivindicaciones?
Hay una situación que se da en Galicia y a nivel nacional, es una reivindicación en la que insistimos desde hace años: hay hospitales que internamente, por la propia iniciativa de los profesionales, se han organizado como unidad interdisciplinar y trabajan de una forma adecuada para un seguimiento correcto de esta enfermedad. Hay que tener en cuenta que no es enfermedad de una sola especialidad, genera interacciones entre órganos y requiere que los especialistas estén coordinados, se hablen, trabajen en equipo y exista lo que se denomina una unidad interdisciplinar, donde las especialidades abordan cada caso de forma conjunta para llegar a un tratamiento adaptado a la persona. No es una enfermedad con tratamiento simple, hay que contar con todo, con los tiempos que va a necesitar la persona, con lo que se va a exigir a la persona en sí para conseguir ese objetivo y eso requiere de esa coordinación.

Hace dos años conseguimos que en el Congreso de los Diputados se leyera una declaración institucional, que requiere que todos los grupos parlamentarios estén de acuerdo, nos costó muchísimo pero la conseguimos. En esa declaración se ha plasmado nuestras demandas como colectivo y una de ellas es precisamente la necesidad de tener unidades multidisciplinares.

¿Y en el caso concreto de Galicia?
Llevamos trabajando desde hace muchos años en la asociación, que nació en el 85, y estamos tratando de conseguir una unidad de referencia en Galicia. Aún no la hay, aunque en los hospitales sí hay profesionales que lo abordan lo mejor que pueden, pero sigue sin haber un reconocimiento por parte del Sergas de que haya ese tipo de unidades. Estamos en proceso con el Sergas para que ese reconocimiento sea una realidad pronto.

Realmente lo tenemos todo, ya se lo he transmitido al consejero: tenemos buenos profesionales con conocimientos en fibrosis quística, tenemos medios, equipamiento, laboratorios especializados para hacer análisis microbiológicos, tenemos unidad de trasplante en La Coruña pero no tenemos el reconocimiento del Sergas. El resultado es que las familias cuando reciben el diagnóstico no saben a dónde dirigirse. Trabajamos para que eso se materialice porque realmente está, es cuestión de pararse, organizarlo, nombrar y reconocer dentro del sistema esos profesionales y esos hospitales que están preparado.

La asociación, en la Feira da Saúde

¿Cómo reciben la propuesta de Asomega de hacer a la asociación receptora de la ayuda?
Para nosotros ha sido una gran noticia, ya no solo por la parte económica, que también, sino por el reconocimiento, el hecho de que se reconozca a una organización de una enfermedad que dentro de las minoritarias es la mayoritaria pero sigue siendo minoritaria, lo que quiere decir que por lo menos estamos haciendo un trabajo bueno desde el colectivo para que os hayáis fijado en nosotros.

El hecho de que Asomega pensara en la fibrosis quística dentro de la multitud de enfermedades que hay a nosotros nos ayuda y nos da energía, como que vamos por el buen camino. Además, desde nuestro colectivo hemos trabajado mucho el contacto con los profesionales. Médicos y pacientes tenemos que ir de la mano. Hemos creado una fundación con la sociedad científica porque hemos visto que el trabajo hecho en estos últimos años de contacto con los médicos da buenos resultados, todos aprendemos.

Hemos podido también transmitirles cosas que a nivel profesional no se ven. Enfermedades como esta no siempre transmiten la carga psicológica o asistencial que puedes tener en el domicilio y hablando con los médicos ellos se acaban dando cuenta de lo que implica en el día a día esa carga para la familia.

Nos va a ayudar mucho en visibilización, en dar a conocer una enfermedad genética que cuanto más gente sepa lo que es mejor, porque una de cada 35 personas sanas es portadora del gen. Cuanto más se conozca podremos evitar que sigan naciendo niños con esa mutación.

La vocación de innovación y liderazgo de la Medicina gallega, en el Encontro Mundial

Integrantes de la mesa sobre innovación y liderazgo

La innovación en Medicina es la vía de entrada de nuevas maneras de prevenir, diagnosticar y supervisar problemas de salud, así como medicamentos y dispositivos novedosos para abordar los tratamientos. Su aplicación obliga además a poner en práctica un liderazgo que facilite cambios en los procesos y modelos de negocio para hacer sostenibles esos avances. La cuestión, por tanto, tiene una profundidad y una relevancia que hace más que justificado dedicar un espacio concreto al asunto en el marco del II Encontro Mundial de Médicos Galegos.

Los encargados de coordinar este apartado son Alberto Fernández Villar —presidente de la Sociedad Gallega de Patologia Respiratoria (Sogapar), jefe de Servicio de Neumología del CHUVI y miembro de Academia Asomega— y Antonio Gómez Caamaño —presidente de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y jefe de Servicio de Radioterapia del CHUS—.

Integrantes de la mesa sobre innovación y liderazgo

En la fila superior, los coordinadores Alberto Fernández Villar y Antonio Gómez Caamaño. Debajo, los ponentes Mar Mosteiro, Manuel Ruibal y Yolanda Prezado.

Respecto a la oportunidad de abordar estas cuestiones en el Encontro, el propio Fernández Villar opina que la Medicina Gallega "es un ejemplo continuo de innovación y liderazgo, y lo es tanto a nivel de sus profesionales, como va a poder verse a lo largo de estas jornadas, como a nivel institucional". Apunta que el sistema sanitario gallego "ha liderado a nivel nacional en las últimas décadas la transformación digital sanitaria (historia clínica electrónica universal, telemedicina, prescripción electrónica, etc.) con un reconocimiento externo muy importante y múltiples distinciones que así lo avalan".

Ponentes del máximo nivel

Para ejemplificarlo, en esta mesa explica que "hemos intentado presentar tres buenos ejemplos de ello, relacionados con la Neumología, la Urología y la Radioterapia, pero podrían ser otros muchos otros". Los expertos que se encargarán de ello serán:

  • Mar Mosteiro, del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo, que hablará sobre "Telemedicina en VNI y trastornos del sueño, ¿una realidad?".
  • Manuel Ruibal, uno de los mayores expertos en cirugía robótica, que abordará el presente y futuro de estas técnicas en Galicia.
  • Yolanda Prezado, del Instituto Curie, cuya ponencia versará sobre "Protonterapia disruptiva: radioterapia y más allá".

Fernández Villar señala que los tres contarán experiencias sobre cómo es posible con las tecnologías actuales "telemonitorizar a pacientes con dispositivos de soporte respiratorio domiciliario haciendo una medicina más eficiente y segura; veremos cómo ha evolucionado y las posibilidades que tiene la cirugía mínimamente invasiva a nivel de la patología urológica; o las bondades y mejoras que va a suponer la protonterapia para el tratamiento de los pacientes oncológicos y sus posibilidades, algo que gracias a la Fundación Amancio Ortega será una realidad en diez centros españoles en los próximos meses".

Innovación en Neumología

Alberto Fernández Villar hace especial hincapié en los aspectos innovadores de su especialidad, Neumología, "que es la que mejor conozco". A este respecto destaca en primer lugar al propio presidente de ASOMEGA, Julio Ancochea, "motor de muchas iniciativas de mejora de la salud respiratoria a nivel nacional, entre que las que destaca la coordinación científica de la Estrategia Nacional de EPOC del SNS".

Cita también a Esther Barreiro, "que llevó la revista Archivos de Bronconeumología a niveles de impacto bibliométrico impensables hace unos años", o las aportaciones científicas de Francisco García Río, vicepresidente de Asomega y actual presidente de SEPAR. También destaca a la ponente de la mesa, Mar Mosteiro, "que lidera proyectos de teleseguimiento en patología respiratoria del sueño o ventilación no invasiva", aunque asegura que "en todas las disciplinas de la Medicina podrían ponerse incontables ejemplos de líderes innovadores gallegos".

#2EMMG

Recordamos noticias publicadas en la web de Asomega desgranando el programa del II Encontro Mundial de Médicos Galegos:

#NosvemosenSantiago
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Barreiro: "La Medicina es un baño de realidad diario, te pone los pies en el suelo"

Esther Barreiro

La vocal de la Junta Directiva de Asomega Esther Barreiro ha pasado por los micrófonos de Radio Voz para hablar sobre la mesa que coordina en el II Encontro Mundial de Médicos Galegos junto con el doctor Paz Ares, que versa sobre investigación e innovación.

A su entender, "la investigación es fundamental porque será uno de los caballos de batalla con que vamos a tener que vivir, y aunque el primer mundo supuestamente tenga de todo, al final un medio bicho nos ha hecho tambalear en los últimos dos años de la forma en que lo ha hecho", afirma.

Esther Barreiro

Además, la situación creada por el coronavirus ha hecho que "otros asuntos como la resistencia a los antibióticos, el cáncer o el infradiagnóstico de enfermedades crónicas se hayan visto afectados durante estos dos años".

El objetivo de esta mesa será "dar a conocer todos los ámbitos de la investigación y cómo se imbrica la medicina con la investigación. No entiendo uno sin lo otro, al menos en la biomedicina. Uno puede estar más especializado en temas más clínicos, pero están relacionados".

Cómo se valora socialmente la investigación

La mesa sobre investigación era el motivo de la entrevista, pero la presencia de una profesional con el bagaje, el conocimiento y sentido común que atesora Barreiro se aprovechó, lógicamente, para abordar otros muchos asuntos como la retirada de las mascarillas en interiores, la importancia de la investigación científica o las secuelas de la Covid-19 en la sociedad.

Preguntada por las consecuencias de la pandemia, la doctora Barreiro destaca las enseñanzas humanas que extrae del trato con sus pacientes, de la preocupación de éstos por el estado de salud de quienes les atienden y de su cada vez mayor concienciación respecto a la importancia que tiene investigar y dedicar recursos a ello.

Sobre este asunto explica que "al preguntar a los enfermos si querían colaborar en los estudios en marcha en nuestra unidad, la respuesta ha sido muy positiva, todo el mundo quiere participar". Añade que la gente de la calle está muy sensibilizada, "se siente parte de nuestro sistema sanitario como usuarios habituales y están muy concienciados de la necesidad de invertir más recursos, de dotar más y mejor a nuestro sistema sanitario".

Considera que lo que más preocupa es que el sistema sanitario sea sostenible en el tiempo, y "tal y como vamos probablemente no lo sea". Resalta el sentido común de la gente y cree que "es un ejemplo de que nuestras autoridades deberían escuchar más a lo que dicen y no invertir en otras cosas en las que se gasta dinero que no interesan tanto. A mí me gusta el ejercicio de la Medicina por esto, porque es un baño de realidad diario, te pone los pies en el suelo".

Por otro lado, Barreiro reivindica "la belleza de trabajar en conjunto con biólogos moleculares, patólogos, fisioterapeutas, radioterapeutas… pueden intervenir muchos profesionales". Eso sí, hace autocrítica y admite que todo esto puede volver un poco loco al enfermo, "tenemos que organizar mejor la logística porque son demasiadas visitas, pruebas, intervenciones, alguien tiene que coordinar y decir al paciente a dónde tiene que ir, a qué hora, a qué consulta. Nos falta organizar esto, pero creo que el diagnóstico molecular y todo el seguimiento está muy implementado".

Premio "Rodolfo Prada" de la Diputación de Ourense al Museo do Médico Rural

Museo do Médico Rural de Maceda

El Premio "Rodolfo Prada" que concede la Diputación de Ourense tiene el objetivo valorar el trabajo de los gestores de iniciativas culturales. En su quinta edición, que se acaba de fallar, ha decidido reconocer la labor desarrollada por el doctor José Manuel Lage en el Museo do Médico Rural de Maceda (Ourense) otorgándole su tercer premio.

Museo do Médico Rural de Maceda

El jurado ha señalado que la iniciativa es pionera en el panorama museístico con su objetivo de "resaltar la figura del médico rural". Destaca que está situado en Maceda porque es la localidad donde José Manuel Lage ejerció durante cuatro décadas. Durante años recorrió distintos lugares de España para recopilar información y solicitar objetos de los médicos que ahora pueden verse en este museo.

El acto de entrega de estos premios tendrá lugar el próximo 28 de abril dentro de la programación de la octava edición de la Ourense ICC Week (Semana das Industrias Culturais e Creativas), que comenzará este viernes, día 22, y finalizará el viernes 29 de abril.

Vídeo de Telemiño Ourense sobre el fallo del jurado.

En la Feira da Saúde

Con este reconocimiento, el Museo do Médico Rural completa una trayectoria llena de éxitos en estos últimos meses que comenzó con la concesión del Premio PSN 'A fonte limpa', dotado con 3.000 euros, y continuó con la puesta en marcha de la Fundación Museo do Médico Rural. Gracias a esta iniciativa la propuesta del doctor Lage logró el respaldo institucional de la Asociación de Médicos Gallegos (Asomega), Previsión Sanitaria Nacional (PSN) y la Real Academia de Medicina y Cirugía de Galicia.

La presentación oficial de la fundación tendrá lugar el próximo día 6 de mayo a las 19:30 h. en el marco de la Feira da Saúde que organiza Asomega dentro de su II Encontro Mundial de Médicos Galegos. El acto tendrá lugar en la sede de Afundación, que también durante esos días acogerá un stand dedicado al Museo, con información sobre su contenido y propósitos, así como una pequeña muestra de los materiales que acoge.

Fernández-Teijeiro: "Todos los tratamientos para niños con cáncer se ofrecen ya en España"

Entrevista a Ana Fernández-Teijeiro

Las múltiples responsabilidades de Ana Fernández-Teijeiro la llevan, además de a formar parte activa de Asomega -donde recientemente ha colaborado en la coordinación de un ciclo de webinars de Asomega Muller-, a presidir la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátrica (SEHOP) y a dirigir este servicio en el Hospital Virgen de la Macarena de Sevilla. En fechas recientes ha sido habitual su presencia en medios por haberse encargado de la organización del operativo que ha traído a España a niños ucranianos que necesitaban continuar con sus tratamientos oncológicos.

Entrevista a Ana Fernández-Teijeiro

Recientemente ha sido entrevistada en el suplemento "La Voz de la Salud" del diario "La Voz de Galicia" sobre la situación actual del tratamiento e investigación del cáncer infantil en España en la que señala que cada año se diagnostican en nuestro país 1.100 casos de cáncer en menores de 14 años, siendo la supervivencia del 81%.

Explica cómo ha evolucionado en las últimas décadas el tratamiento de estos enfermos hasta llegar a la incorporación de la inmunoterapia para algunos tumores, así como de la medicina de precisión basada en fármacos muy sofisticados, asunto sobre el que trató en el webinar que protagonizó ella misma.

Sobre esto, afirma que la base son "biomarcadores que permitan ver la utilidad de determinados fármacos dirigidos contra alteraciones moleculares concretas". Gracias a avances de este calibre, asegura que "actualmente en España se pueden administrar todos los tratamientos que los niños con cáncer precisan", ya no hace falta irse fuera para recibir tratamiento y "la mayoría de los ensayos clínicos que se ponen en marcha en Europa se abren en España" en el ámbito del cáncer infantil.

Emotivo recuerdo a Vicente Otero Piñeiro, uno de los fundadores de Asomega

Vicente Otero

Con enorme pesar hemos recibido en Asomega la noticia del fallecimiento de Vicente Otero Piñeiro, socio fundador de Asomega y secretario general de la entidad durante varios años, una persona cercana y entrañable cuya labor, entrega y cariño hacia Asomega y su amor por Galicia estaba en lo más profundo de su corazón y sentido de vida.

Vicente Otero

Vicente era un gran gallego, inteligente, trabajador con enorme disciplina pero que siempre luchaba para que a su alrededor los compañeros se entendiesen y respetaran. Especialista en Endocrinología, era un médico humanista para el que sus enfermos solo tenían palabras de cariño y respeto. Como amigo, es difícil encontrar a alguien con tanta calidad y honestidad.

La reciente muerte por Covid-19 de su mujer, María José Senín Currás (Pituca), a la que estaba unido de una forma absolutamente total, fue para él un revés imposible de superar. Ahora, y con inmenso dolor y tristeza para sus hijos, demás familia y amigos, se nos ha ido definitivamente.

Asomega, su presidente y todos sus amigos nunca lo olvidaremos como médico, gallego y amigo ejemplar.

DEP

Rosaura Leis: "La Feira da Saúde será un evento gratuito y abierto a todos"

Rosaura Leis participará tanto en el II Encontro Mundial de Médicos Galegos con la Feira da Saúde

Rosaura Leis es la cara y la voz científica de la dieta atlántica, un asunto que domina y que defiende con pasión y rigor. Ya lo demostró a socios y amigos de Asomega que asistieron a la primera edición del Encontro Mundial de Médicos Galegos en 2019 y lo va a volver a ser en esta segunda edición, que tendrá lugar los días 5, 6 y 7 de mayo próximos, y en la que coordina junto con Benjamín Abarca la mesa sobre "Prevención y hábitos de vida saludables ".

Rosaura Leis participará tanto en el II Encontro Mundial de Médicos Galegos con la Feira da Saúde

Rosaura Leis es presidenta de la Fundación Española de la Nutrición (FEN), profesora titular de Pediatría en la Universidad de Santiago, preside el Comité Científico de la Fundación Dieta Atlántica-USC y coordina la Unidad de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica del CHUS.

"Galicia es de las poblaciones más longevas del mundo junto a Japón. Nuestros genes gallegos influyen, pero también han tenido mucho que decir nuestros estilos de vida", afirma en una entrevista concedida esta semana a RadioVoz. Aboga por retomar esos estilos de vida y sobre todo transmitir "nuestra tradición culinaria, nuestra gastronomía, nuestra forma de movernos y de compartir alrededor de la mesa a nuestros hijos y nietos".

La Dieta Atlántica en el II Encontro Mundial

La doctora Leis ha detallado el contenido del bloque que coordina en el II Encontro, centrado precisamente en la aplicación de estilos de vida saludables, que pasan por la recuperación de nuestra dieta tradicional y por la integración de la actividad física en nuestro día a día.

Su mesa analizará el papel beneficioso de la dieta atlántica tanto en el individuo como en el medio ambiente, de lo que hablarán, respectivamente, Federico Mallo y Gumersindo Feijóo. Luego se abordarán los beneficios de la actividad física con una perspectiva de atención a la diversidad, a cargo de Javier Rico. Le acompañará "nuestra medallista paralímpica Susana Rodríguez Gacio. Tengo la fortuna de que sea alumna y amiga mía. No estará presencialmente porque estará compitiendo pero nos dejará un vídeo con sus palabras y su ánimo durante esta mesa", ha afirmado Leis. La sesión la completará Rafael Vidal, "que nos va a hablar de las nuevas tecnologías al servicio de la prevención y de los hábitos de vida saludables".

Sobre el Encontro, Leis ha destacado su carácter multidisciplinar: "Se tratan mucho temas como innovación, liderazgo, humanización, gestión, etc. Es un evento especial para todos los profesionales de la sanidad gallegos que ejercen en Galicia y fuera de Galicia y también es una muestra de en qué líneas de investigación estamos trabajando y lo que estamos aportando en beneficio de la sanidad y de la salud".

La Feira da Saúde

Leis ha explicado que tras el éxito del I Encontro Mundial del año 19, dirigido a profesionales sanitarios, "quisimos extenderlo a otro marco y por eso paralelamente se va a celebrar la Feira da Saúde". Su objetivo es "que llegue a la población, que lleguen a la ciudadanía determinadas cuestiones en las que creemos que es importante la formación", ha dicho.

En la entrevista, Rosaura Leis ha remarcado que la Feira "tendrá lugar en Afundación y estará abierta a toda la población, de acceso gratuito". Constará de cuatro bloques temáticos: Camino de Santiago y salud, envejecimiento saludable, salud de la mujer y dieta atlántica. Esta sesión, en la que ella misma hablará del asunto, "contará con la presentación de la conselleira do Mar, Rosa Quintana, y participará el presidente de honor de Asomega, el profesor Aniceto Charro".

Las sesiones sobre los temas antes señalados -cuyo programa se puede consultar en esta dirección- se complementan con otras actividades:

  • Camino de solidaridad: unas cintas de andar servirán para medir el grado de solidaridad de los asistentes. En función de los kilómetros recorridos durante los días de Feira, se hará una donación a una causa solidaria.
  • Museo do Médico Rural de Maceda (Ourense): una muestra de este museo se expondrá durante la Feira.
  • Showcooking: el sábado por la mañana, la Escuela de Hostelería de Galicia hará una demostración de uso saludable de nuestras conservas.

Rosaura Leis ha asegurado que "a través del Encontro y sobre todo de la Feira queremos llegar a la ciudadanía, es un paso más en ese empeño por recuperar nuestros estilos de vida".

Aegama premia a Miguel Carrero, un gallego que se declara "muy orgulloso" de sus orígenes

Julio Lage, presidente de Aegama, junto al premiado, Miguel Carrero, presidente de PSN

Miguel Carrero, presidente de Previsión Sanitaria Nacional (PSN), ha recibido el XV Premio Victoriano Reinoso que otorga la Asociación de Empresarios Gallegos en Madrid (Aegama) en reconocimiento a su trayectoria profesional. La entrega del galardón tuvo lugar en un acto que contó con la presencia de personalidades de la política nacional, madrileña y gallega y en el que Carrero estuvo arropado por representantes del mundo empresarial, de PSN y de su círculo más personal y familiar.

Julio Lage, presidente de Aegama, junto al premiado, Miguel Carrero, presidente de PSN

Julio Lage, presidente de Aegama, junto al premiado, Miguel Carrero, presidente de PSN

En su intervención, Carrero puso de manifiesto el gran orgullo que para él representa formar parte de Galicia, su tierra natal y el lugar de donde proceden muchas de las personas más importantes en su vida. Recalcó además que allí es donde se han desarrollado los momentos más relevantes de su trayectoria personal y profesional.

Por su parte Julio Lage, presidente de Aegama, subrayó la doble dimensión profesional del galardonado, la médica y la empresarial, y recordó con emoción a los miembros de la Asociación tristemente desaparecidos durante la pandemia.

Ante todo, médico

El discurso de presentación de Miguel Carrero corrió a cargo de Julio Ancochea, presidente de Asomega -de la que Miguel Carrero es socio-, jefe del Servicio de Neumología del Hospital La Princesa de Madrid y consejero de PSN. Destacó la faceta de médico del homenajeado, una dimensión "que para él sigue siendo la principal, por mucho que su día a día esté lleno de balances, reuniones de dirección, estrategias de gestión, presupuestos...".

Ancochea recordó que Miguel Carrero estudió en la Facultad de Medicina de Santiago, "donde tuvo la oportunidad de formarse con algunos de los más directos herederos de la escuela de Medicina compostelana conocida como A fonte limpa". Como consecuencia de ello, aseguró, "la filosofía médica de Miguel es el humanismo, el involucrarse con los enfermos, conocer su problemática, recibir sus confidencias y ayudarles de forma integral".

Julio Ancochea durante su intervención

Julio Ancochea durante su intervención.