Un nuevo estudio liderado por el presidente de Asomega, Julio Ancochea, jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa y director de la Cátedra UAM-Linde, explora el papel de la inteligencia artificial (IA) en la mejora de la adherencia al tratamiento con presión positiva continua en la vía aérea (CPAP) para pacientes con apnea obstructiva del sueño (AOS). Este innovador proyecto, denominado AIRGenious, desarrollado por Linde Médica, combina un ensayo clínico multicéntrico con una herramienta de IA pionera, que ya ha demostrado su eficacia en países como Francia y Portugal.
El presidente de Asomega, Julio Ancochea, primero por la derecha.
De hecho, ha sido reconocido internacionalmente con galardones como el "Prix Galien France" en la categoría de innovación digital y los "Portugal Digital Awards 2024", destacando su impacto en la optimización del cumplimiento terapéutico. En España, esta investigación busca validar la IA como un recurso predictivo y generador de intervenciones personalizadas, complementando la telemonitorización convencional para anticiparse al abandono del tratamiento y mejorar la adherencia.
El equipo investigador está conformado por especialistas en neumología y salud respiratoria, incluyendo a Enrique Zamora, coordinador de la Unidad de Cuidados Intermedios del Hospital Universitario de La Princesa, y Pedro Landete, profesor asociado de Medicina en la Universidad Autónoma de Madrid y miembro del Instituto de Investigación La Princesa (IIS Princesa).
Según Julio Ancochea, la apnea obstructiva del sueño es una enfermedad crónica de alta prevalencia, con riesgos significativos para la salud si no se trata adecuadamente. A pesar de la eficacia del CPAP, un porcentaje considerable de pacientes presenta dificultades para mantener la terapia, lo que aumenta el riesgo de complicaciones cardiovasculares, metabólicas y neurocognitivas.
El estudio AIRGenious, actualmente en fase de desarrollo, se encuentra en proceso de diseño metodológico y reclutamiento de pacientes en distintos centros hospitalarios. Se espera que sus resultados establezcan un nuevo paradigma en el tratamiento de la apnea, favoreciendo una mayor adherencia y mejorando la calidad de vida de los pacientes.
Una solución innovadora con inteligencia artificial
AIRGENIOUS es la primera herramienta basada en IA diseñada para predecir la adherencia de los pacientes con AOS al tratamiento con CPAP. "Al tratarse de una patología crónica, es fundamental garantizar que los pacientes continúan con la terapia en el hogar. Gracias a la IA, podemos anticiparnos al abandono del tratamiento y tomar medidas personalizadas para mejorar el cumplimiento", explica Sergio García Ferrer, director general de Linde Médica.
El principal desafío del tratamiento con CPAP es lograr que los pacientes lo mantengan a largo plazo, ya que hasta un 30% abandona la terapia en los primeros meses, lo que incrementa el riesgo de complicaciones cardiovasculares y accidentes. Con AIRGenious, se pueden implementar estrategias proactivas para evitar este abandono, reforzando la atención individualizada y humanizada en el manejo de enfermedades respiratorias crónicas.
La investigación representa un avance en el compromiso de Linde y la Cátedra UAM-Linde con la innovación tecnológica aplicada a la salud respiratoria. La incorporación de la IA en el seguimiento y tratamiento de la apnea obstructiva del sueño podría transformar su abordaje, optimizando la eficacia del CPAP y reduciendo los abandonos terapéuticos. Recientemente, la Cátedra celebró su décimo aniversario, reafirmando su compromiso con la investigación, la formación y la innovación en el ámbito de la salud respiratoria. Su objetivo sigue siendo mejorar la atención sanitaria y fomentar el conocimiento en la gestión integral de las enfermedades respiratorias crónicas.
La Asociación de Médicos Gallegos (Asomega) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia de Galicia (SEMG Galicia) presentan una nueva edición de su Beca de Medicina Rural, iniciativa que busca proyectos innovadores en el ámbito de la asistencia sanitaria rural en Galicia y para la que vuelven a contar con la colaboración de Menarini. Con una dotación de 6.000 euros, se dirige a médicos de Atención Primaria comprometidos con la mejora de la salud en poblaciones de menos de 10.000 habitantes.
Como se detalla en las bases de la convocatoria, las solicitudes pueden presentarse hasta el 30 de abril de 2025, enviando la documentación al correo info@asomega.es. Los proyectos deberán incluir una memoria detallada con la descripción de la iniciativa, el impacto esperado, su viabilidad y una planificación económica.
Uno de los aspectos más destacados de esta beca es su flexibilidad: pueden concurrir tanto nuevos proyectos como aquellos ya iniciados, siempre que no hayan alcanzado la mitad de su desarrollo. Además, el Comité Científico se reserva el derecho de repartir la cuantía en caso de que existan varias propuestas de alto nivel.
La resolución se comunicará a partir del 15 de mayo de 2025, y la entrega de la beca será el 31 de mayo de 2025 en Sanxenxo (Pontevedra).
Con esta nueva edición, Asomega y SEMG refuerzan su compromiso con la mejora de la medicina rural, incentivando proyectos que marquen la diferencia en la atención sanitaria de Galicia.
Se trata de la cuarta edición de una propuesta de Asomega y SEMG que, en sus convocatorias anteriores, sumó a su palmarés lo siguientes nombres:
Primera edición Proyecto ganador Cristina Margusino, Centro de Salud de Xinzo de Limia: "Jornadas de Atención Sociosanitaria del Equipo de Atención Primaria de Xinzo de Limia y Comarca".
Mención honorífica Ana Bello Souto, de Lugo: “Educación en Autocuidado para personas con cuadros de dolor crónico músculoesquelético”.
Segunda edición Proyecto ganador Keith Albert Foo Gil, Centro de Salud de Laza (Ourense): "Creación de un aula de formación en ecografía clínica para residentes y médicos de familia en el ámbito rural".
Accésits Carlota Bugallo, Brais Miguel García y Sonia Muinelo, Unidad de Atención Primaria (UAP) de Castro Riberas de Lea, del Área Sanitaria de Lugo, A Mariña y Monforte de Lemos: "Abordaje poblacional mediante estrategias de prevención primaria y secundaria de cáncer en el ámbito rural.
Tania Salgado, Centro de Saúde de Folgoso do Courel (Lugo): "Proxecto de intervención comunitaria: O traballo de coidados no ámbito rural".
Tercera edición Proyectos ganadores Marta Calvo Seoane, Maria Joao da Costa Rodrigues y Carmen Toscano, centros de salud de Lugo, Outeiro de Rei y Sarria:” de la concordancia entre ecografía clínica realizada en Atención Primaria y ecografía reglada para el diagnóstico de masas renales en pacientes con hematuria”.
José Manuel Lage Parente, director del Museo do Médico Rural de Maceda (Ourense): "Proyecto de potenciación del Museo do Médico Rural de Maceda".
El correo de la Secretaría Técnica de Asomega (info@asomega.es) ya está recopilando candidaturas al XXIV Premio Nóvoa Santos, y las seguirá aceptando hasta el próximo lunes 31 de marzo, según especifican las bases de la convocatoria de este año.
En ellas se establece que podrán optar al galardón "personalidades relevantes gallegas, o directamente vinculadas a Galicia, de la medicina y/o biomedicina cuya labor profesional o científica haya sido de repercusión nacional o internacional y, específicamente, de proyección hacia Galicia". La decisión final la tomará la Junta Directiva de Asomega a partir de la propuesta formulada por el Comité Científico de la Asociación.
Para el presidente de Asomega, el trivés Julio Ancochea, ya desde la pandemia quedó más patente que nunca el papel central de los científicos como aportadores de soluciones, y convocatorias como la del Nóvoa Santos ponen el foco en dignificar su labor y reivindicar que "la ciencia es clave para conquistar el futuro". Añade que "los ganadores de las 23 ediciones anteriores han marcado la ciencia con su talento y dedicación. Su legado es la mejor garantía de la solidez y calidad de esta convocatoria".
El Nóvoa Santos sigue siendo uno de los premios científicos mejor dotados económicamente. Como en las últimas ediciones, se mantiene la cuantía de 12.000 euros que se reparten así:
el 50% de la cuantía (6.000 €) será directamente para el ganador.
el 25% (3.000 €) se destinará a financiar un proyecto de investigación desarrollado por jóvenes investigadores gallegos que será propuesto por el ganador, o como ayuda inicial para la realización de una tesis doctoral dirigida por el galardonado.
el otro 25% (3.000 €) se vinculará a la iniciativa Asomega Axuda: también a propuesta del ganador del premio, el importe se destinará a apoyar acciones o proyectos de instituciones o asociaciones sin ánimo de lucro que favorezcan a los más necesitados e impulsen a la humanización en el entorno de la Comunidad Autónoma de Galicia.
La Fundación Lovexair forma parte de la agenda de la 2ª Conferencia sobre Contaminación del Aire y Salud, que organiza la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el Centro de Convenciones de Cartagena de Indias (Colombia). Se trata del segundo encuentro de alto nivel a escala mundial organizado por la OMS para evaluar desde distintos ángulos el impacto directo que las condiciones climáticas y la contaminación del aire tienen sobre la salud de millones de personas en todo el mundo.
En este contexto, la Fundación Lovexair llevará a cabo diversas acciones. Entre ellas, la proyección del documental “Respira, mamá”, la historia de una afectada por Alfa-1, una condición rara que la hace especialmente vulnerable a la contaminación del aire; un Panel de Expertos integrado por representantes de Naciones Unidas, la OMS, la European Respiratory Society (ERS) y organizaciones cívicas que debatirán sobre la necesidad de impulsar medidas por un aire limpio; y la presentación de la campaña ”Aire Limpio, VidasSaludables” , lanzada para conocer el impacto de la contaminación del aire y de otros posibles factores de riesgo sobre la salud pulmonar de las personas, tengan o no una patología respiratoria diagnosticada.
Esta campaña, a la que se ha sumado Asomega, invita a personas de todo el mundo a utilizar la herramienta en línea "Check@ir" para autoevaluar la salud de sus pulmones y, al mismo tiempo, contribuir a la creación del primer Mapa Mundial de Salud Pulmonar. Este mapa ofrece información clave sobre la situación respiratoria que vive la ciudadanía, con o sin diagnostico, reflejada desde distintas comunidades a nivel local, regional o global. En un futuro próximo, la recopilación y cruce de datos geo-espaciales permitirá analizar las tendencias y factores de riesgo específicos para desarrollar estrategias de cuidados preventivos, adaptadas a cada territorio y especialmente a las personas vulnerables.
Nun acto celebrado en Santiago de Compostela, "Redacción Médica" entregou os seus V Premios Á Sanidade de Galicia, presididos polo responsable de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño. Na presentación do acto, o conselleiro asegurou que "para a Consellería de Sanidade e para o conselleiro todos estades premiados hoxe porque sabemos o esforzo que se realiza en todos os dispositivos sanitarios".
Destacou que os premios reflicten o que é a sanidade galega e fano cunha perspectiva holística: "De feito, toca moitos paus, como todos os niveis de asistencia: primaria, hospitalaria, domiciliaria; diferentes categorías profesionais: farmacéuticos, médicos, enfermeiras; modelos de sanidade pública e sanidade privada; innovación tecnolóxica, investigación, docencia, sociedades científicas e organizacións de pacientes".
Finalmente, felicitou a todos os participantes, premiados e nomeados, e instoulles a seguir traballando porque aínda que o nivel é moi alto, "o obxectivo é seguir mellorando, pódese facer mellor e ímolo a facer".
A lista completa de premiados é a seguinte:
Acción enfermeira Plan Galego de Atención Domiciliaria do Sergas.
Recolleron o premio Sofía López Linares, directora Xeral de Planificación e Reforma Sanitaria da Consellería de Sanidade da Xunta de Galicia; Paula Mato, técnico da Oficina Técnica do Plan de Acción Primaria da Dirección Xeral de Planificación e Reforma Sanitaria da Consellería de Sanidade; e Teresa Rey, xefa de Servizo na Subdirección Xeral de Atención Primaria da Dirección Xeral de Asistencia Sanitaria do Servizo Galego de Saúde.
Acción farmacéutica Rede sentinela sobre evolución da gripe en Galicia. Conselleria de Sanidade / COF galegos. Marta Piñeiro, directora do Centro Galego para o Control e Prevención das Enfermidades (Cegace), e catro presidentes farmacéuticos: Sara Catrain (A Coruña), Santiago Leis (Ourense), Beatriz García (Pontevedra) e Alejandro María Sánchez (Lugo).
Campaña ou acción sanitaria Cribado Neonatal Gallego. Dirección Xeral de Saúde Pública da Consellería de Sanidade. Recibido por José Ángel Cocho, xefe de Sección do Laboratorio de Metabolopatías do Hospital Clínico de Santiago, e Ángel Gómez, xefe do Servizo de Detección Precoz de Enfermidades da Dirección Xeral de Saúde Pública da Xunta de Galicia.
Asociación de pacientes Asociación de Cancro Infantil e Xuvenil de Galicia (Asanog). O seu presidente, Gonzalo Autrán, recibiu o premio de mans do conselleiro de Sanidade.
Sociedade científica Sociedade Galega de Medicina Interna (Sogami). Cristina Barbagelata, presidenta da sociedade, acompañada do expresidente Juan José González, subiron a coller o premio da man de Rocío Mosquera, xerente de Galaria, Empresa Pública de Servizos Sanitarios S.L.
Centro sanitario privado Hospital HM Modelo, primeiro hospital en Galicia en contar co robot Dá Vinci. Pilar Múgica, directora Médica de HM Hospitais en Galicia, recolleu o premio.
Centro de Atención Primaria A Estrada e O Porriño. Juan José Sánchez, xefe de Servizo do Centro de Atención Primaria A Estrada da área Sanitaria de Santiago de Compostela e Mercedes Sánchez Rodríguez, coordinadora do Servizo de Atención Primaria do Centro de Saúde do Porriño.
Administración sanitaria Proxecto Xenoma Galicia de la Dirección Xeral de Saúde Pública de la Consellería de Sanidade. Recolleron o premio Ángel Carracedo, director executivo da Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica; e Carmen Durán, directora Xeral de Saúde Pública da Consellería de Sanidade.
Acción médica Diego Bellido Guerrero.
Xefe de sección de Endocrinoloxía e Nutrición do Complexo Hospitalario Universitario de Ferrol (CHUF), referente no tratamento da obesidade.
Servizo hospitalario Servizo de Cirurxía Xeral e Dixestiva do Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (Chuvi).
Pola súa especialización en cirurxía colorrectal. Raquel Sánchez, responsable do Servizo, recibiu o premio de mans de Miguel Ángel Santalices, presidente do Parlamento de Galicia.
Hospital público Complexo Hospitalario Universitario da Coruña (Chuac).
Gómez Caamaño entregoullo a Luis Verde Remeseiro, xerente da área Sanitaria da Coruña.
Acción investigadora KitGAG do grupo NefroCHUS do Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS).
A Miguel Ángel García, xefe de Laboratorio de Nefroloxía Pediátrica e de Adultos en el IDIS.
Achega tecnolóxica Plataforma de teleasistencia Telea e o Proyecto e-Diabetes.
Recolleron o premio Benigno Rosón, subdirector xeral de Sistemas e Tecnoloxías da Información da Consellería de Sanidade da Xunta de Galicia; e Alicia Piñeiro, subdirectora xeral de Integración Asistencial e Innovación da Dirección Xeral de Asistencia Sanitaria do Sergas.
Docencia III Congreso de Formación Sanitaria Especializada de Galicia da Rede de Comisións de Docencia de Galicia-Redega.
Recollen Tamara López, xefa de Estudos da Unidade Docente Multiprofesional de Atención Familiar e Comunitaria da área Sanitaria de Ferrol; Ramón López, xefe de Estudos do Servizo de Docencia da área Sanitaria de Ferrol; Marisa Fraga, xefa de Estudos de Enfermería do Servizo de Docencia da área Sanitaria de Ferrol; Cruz Sabio, secretaria da Unidade Docente da área Sanitaria de Ferrol e Patricia Torres, titora Hospitalaria da área Sanitaria de Ferrol.
El Jurado del Premio Internacional de Investigación Oncológica Científica y Técnica Ramiro Carregal ha otorgado el XIII Premio Internacional a Manuela Gago Domínguez, en reconocimiento a su trayectoria. Gago, líder del Grupo de Genética y Epidemiología del Cáncer del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS), ha sido distinguida por unanimidad por su trabajo en la identificación de biomarcadores y la susceptibilidad genética al cáncer. La entrega del galardón, dotado con 30.000 euros, tendrá lugar el 1 de abril en el Hotel Monumento San Francisco de Santiago.
Graduada en Medicina y Cirugía por la USC, Gago obtuvo su doctorado en la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) y ha desarrollado su carrera investigadora en instituciones como la Universidad del Sur de California y el Norris Comprehensive Cancer Center de Los Ángeles. Su trabajo se ha centrado en la medicina de precisión aplicada a la oncología, abarcando desde la etiología hasta la supervivencia del cáncer. Ha liderado proyectos financiados por el Instituto Nacional del Cáncer de EEUU y el Instituto de Salud Carlos III de España.
Entre sus contribuciones más relevantes destacan sus estudios sobre la genética del cáncer de mama, vejiga, próstata, colorrectal, leucemia linfoblástica aguda, linfoma de Hodgkin y mieloma múltiple. Sus investigaciones han mejorado herramientas de detección y prevención del cáncer, identificando biomarcadoresclave para el diagnóstico precoz. Además, ha descubierto nuevas vías moleculares implicadas en distintos tipos de cáncer y su relación con factores ambientales.
Con más de 160 publicaciones científicas y cerca de 20.000 citas en Google Académico, Gago se encuentra en el 2% de investigadoras más destacadas en España según el CSIC. En el ámbito de la genética y epidemiología del cáncer de mama, figura entre las tres principales investigadoras del país, de acuerdo con el ranking ORCID de febrero de 2025. La galardonada ha expresado su agradecimiento por este reconocimiento y ha destacado la importancia del mecenazgo en la investigación oncológica, valorando el apoyo recibido de sus colegas del Instituto de Investigación Sanitaria Galicia Sur.
Junto a Gago, el Jurado también ha premiado a Noelia Tarazona con el VI Premio a Talentos Emergentes, en reconocimiento a su labor en oncología traslacional.
Este galardón, dotado con 10.000 euros, reconoce su innovación en la implementación de la biopsia líquida para la detección de la enfermedad mínima residual en cáncer colorrectal. Tarazona, investigadora en el Hospital Clínico Universitario de Valencia y en el Instituto de Investigación Biomédica INCLIVA, ha desarrollado un trabajo clave en la personalización de tratamientos y la detección precoz de recaídas en pacientes con cáncer localizado.
El evento de entrega contará con la presencia de destacados miembros de la comunidad científica, médica y universitaria de Galicia. Ramiro Carregal, impulsor del premio, ha expresado su satisfacción con la elección del jurado y ha felicitado a las premiadas, resaltando su compromiso con la investigación y su contribución a la sociedad.
Se trata de galardones o nombramientos de muy diversa índole y condición, pero que en los tres casos coinciden en señalar la calidad científica y médica de sus receptores: Ana Fernández-Teijeiro ingresará en la Real Academia de Medicina y Cirugía de Galicia en fechas próximas; Francisco García Río será reconocido por a Enxebre Orde da Vieira el próximo sábado como Madrigallego de Ouro ao Mérito na Sanidade; y José María Eiros ha recibido el Premio Especial Diagnóstico que otorga Castilla y León TV en homenaje a su trayectoria profesional.
Los tres vicepresidentes de Asomega: José María Eiros, Ana Fernández-Teijeiro y Francisco García Río.
Real Academia de Medicina y Cirugía de Galicia
Para Ana Fernández-Teijeiro no supone este su primer reconocimiento académico. Ya en 2022 formalizó su ingreso en la Real Academia de Medicina de Sevilla. Además, más recientemente fue nombrada socia de honor de la Asociación Española de Pediatría "por su implicación con la defensa de las especialidades pediátricas y los ensayos clínicos". Para su recepción como académica correspondiente expondrá el trabajo titulado "El cáncer pediátrico en España: retos y oportunidades actuales". Previamente, Jorge Teijeiro Vidal, académico numerario del sillón de Radiología, será el encargado de pronunciar su laudatio.
La trivesa Fernández-Teijeiro se graduó Medicina y Cirugía en la Universidad de Cantabria en 1985. Tras completar su formación en Pediatría y áreas específicas en el Hospital Vall d´Hebrón de Barcelona, se incorporó como facultativo especialista a la Unidad de OncoHematología pediátrica del Hospital de Cruces-Baracaldo. En 2008 se incorporó como Jefe de Sección a la Unidad de Onco-Hematología Pediátrica del Hospital Universitario Virgen de la Macarena de Sevilla, donde forma parte de la Unidad de Referencia Nacional del retinoblastoma (CSUR) acreditada en diciembre 2008. Es Máster en Gestión de Servicios Sanitarios por la Universidad de Barcelona (2005).
Como miembro de la Sociedad Española de Oncología Pediátrica desde mayo de 1990 y tras la fusión de las sociedades de Hematología y Oncología pediátricas en mayo 2008, es socio fundador de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP), que preside desde 2016. Ocupa la vicepresidencia de Asomega desde 2024.
Orde da Vieira
Francisco García Río está acostumbrado a acumular importantes responsabilidades: el año pasado, apenas un par de meses antes de concluir su mandato como presidente de su sociedad científica, la SEPAR, asumió la dirección médica de uno de los centros sanitarios más importantes de España, el Hospital Universitario de La Paz de Madrid, en el que ya era jefe de Sección de Neumología.
Licenciado en Medicina en la Universidad de Santiago y doctorado en la Autónoma de Madrid, de la que es catedrático, se incorporó a La Paz en 1990 para iniciar su residencia. Aquí ha desarrollado su actividad profesional completa salvo una estancia en el Laboratorio Meakins-Christie (Universidad McGill, Montreal, Canadá). Ha sido coordinador del Plan Estratégico de Neumología de la Comunidad de Madrid y director del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ). Es director de un grupo de investigación del CIBER de enfermedades respiratorias y suma más de 250 publicaciones científicas indexadas, además de conferencias y comunicaciones.
El reconocimiento que ahora recibe tiene un carácter bien distinto a todo lo expuesto. Se convierte en Madrigallego de Ouro ao Mérito na Sanidade, distinción que concede la Enxebre Orde da Vieira esta semana en su tradicional acto anual en Madrid. Se da la circunstancia de que el actual presidente de Asomega, Julio Ancochea, ya recibió este reconocimiento en el año 2010.
Premio Diagnóstico
José María Eiros no solo es una de los nombres más solicitados de Asomega por los medios de comunicación, que recurren a su capacidad didáctica y a la claridad de sus mensajes sobre la gripe y otras epidemias, sino que además es una de esas -raras- figuras que concitan unanimidad en cuanto al respeto y consideración que despiertan.
Natural de Mondoñedo, es doctor en Medicina y Cirugía y especialista en Microbiología y Parasitología. Catedrático de Microbiología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valladolid, de la que ha sido vicedecano en dos períodos diferentes, dirige el Departamento de Anatomía Patológica, Microbiología, Medicina Preventiva y Salud Pública y Medicina Legal y Forense de la UVA. Tiene además una larga carrera investigadora en el campo de la epidemiología, diagnóstico y respuesta inmunitaria a las enfermedades infecciosas nosocomiales y comunitarias, las infecciones víricas y el empleo de antimicrobianos.
Ha desarrollado su carrera profesional en todos los niveles asistenciales del Sistema Nacional de la Salud, ejerciendo entre otros cargos como director del Centro Nacional de la Gripe de la OMS en Valladolid (en la actualidad) y del Centro Nacional de Microbiología de Majadahonda. Es jefe del Servicio de Microbiología del Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid. Ha sido investigador en 73 proyectos financiados y autor en 184 libros y monografías, ha publicado 618 artículos científicos y ha presentado cerca de 900 comunicaciones y/o ponencias en congresos, participando como profesor y conferenciante en más de un millar de foros externos.
Castilla y León TV acaba de celebrar la segunda edición de sus Premios Diagnóstico, unos galardones que reconocen la labor de los profesionales, empresas e instituciones que trabajan por mejorar la sanidad. Se trata de premios de carácter competitivo puesto que admiten la presentación de candidaturas, salvo en una de sus categorías: el Premio Especial, que "reconoce a una figura relevante para el campo de la salud y la sanidad, con especial atención a su trayectoria profesional". José María Eiros ha sido el reconocido este año.
Asomega participa en la campaña #retosSNS promovida por la Fundación Instituto para la Mejora de la Asistencia Sanitaria (Fundación IMAS) y varias sociedades científicas para alertar sobre la falta de avances en la transformación estructural del Sistema Nacional de Salud (SNS) y la persistencia de algunos de sus problemas fundamentales.
Imagen de la campaña #retosSNS promovida por Fundación IMAS y en la que participa Asomega.
Estos se recogieron en el documento “Los Retos del Sistema Nacional de Salud en la Próxima Legislatura 2023-2027” presentado a las autoridades sanitarias por la Federación de Asociaciones Científico-Médicas Españolas (FACME), el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) y la Fundación IMAS en mayo de 2023. El informe, avalado por el Foro de la Profesión Médica y la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, identifica diez retos clave y propone 37 medidas para modernizar el sistema sanitario.
En el siguiente vídeo Javier Elola, director de Fundación IMAS, explica las claves de esta campaña:
Un sistema sanitario en crisis estructural
El SNS enfrenta una crisis sistémica, caracterizada por
el colapso de la atención primaria
la desafección de los profesionales sanitarios
la creciente insatisfacción de los ciudadanos, que se traduce en un aumento del aseguramiento privado y en desigualdades en el acceso a la atención.
problemas estructurales como una deficiente continuidad asistencial, la insuficiente cobertura en aspectos clave como la salud mental y bucodental y un modelo de gestión burocrático e ineficiente.
Para hacer frente a este cúmulo de situaciones, la iniciativa, que se difundirá en redes sociales bajo el hashtag #RetosSNS, se centrará cada mes en un reto.
Entre las medidas fundamentales recogidas en el informe figuran
la integración entre sanidad y servicios sociales para coordinar mejor la atención a pacientes crónicos y personas dependientes
incorporar a pacientes y médicos en los órganos de gestión del SNS
establecer un estatuto del ciudadano/paciente que refuerce su papel en la toma de decisiones
implantar un sistema de evaluación transparente, reduciendo la politización y mejorando la rendición de cuentas.
Además, se propone revisar el modelo de financiación sanitaria para garantizar la sostenibilidad del sistema a medio y largo plazo y transformar la organización y gestión de los centros sanitarios, dotándolos de mayor autonomía para mejorar la eficiencia y la calidad asistencial.
Marzo: Reorientar el SNS hacia la salud
El primer reto de la campaña pone de relieve este mes de marzo la necesidad de reorientar el SNS hacia un enfoque preventivo y proactivo (#Reto1Salud) en vez de uno centrado únicamente a tratar la enfermedad, sobre todo procesos agudos. En este sentido, se proponen dos medidas fundamentales:
Impulsar la integración entre salud pública y asistencia sanitaria para mejorar la prevención y la promoción de la salud.
Fomentar la corresponsabilidad ciudadana en el autocuidado y el uso eficiente del sistema sanitario.
La campaña #RetosSNS será clave para mantener el debate abierto y exigir compromisos políticos. Se desarrollará en X (Twitter), Instagram y LinkedIn, con la participación de expertos, asociaciones científicas y ciudadanos interesados en el futuro del SNS.
El programa Fórmula Salud de OndaMadrid ha emitido un especial con motivo del quinto aniversario del inicio de la pandemia. Por él han pasado diversos especialistas que han recordado cómo fue el inicio del confinamiento y el desarrollo posterior de un acontecimiento insólito para todos los que lo vivimos. Entre ellos, el presidente de Asomega, Julio Ancochea.
El trivés ha afirmado que "fuimos testigos de un tsunami en el que los neumólogos adoptamos un papel inesperado con broncoscopias contantes, traqueotomías, ventilación mecánica no invasiva... fuimos la puerta de entrada y salida de la UCI, una experiencia tremenda".
La pandemia, sobre todo esa primera oleada, "supuso para los neumólogos una sobrecarga física y emocional, estábamos en primera línea de combate y desarrollamos día a día lo que hoy son las unidades de cuidados intermedios, que aún no estaban estructuradas".
Respecto a las lecciones aprendidas de esta experiencia, Ancochea destaca cuatro:
la unión y generosidad de servicios y profesionales nos hace más fuertes, y fomentó el orgullo de pertenecer a un colectivo que se dejó la piel
necesidad de rodearnos de auténticos expertos que gestionen el conocimiento y la incertidumbre
necesidad de una apuesta decidida por la investigación biomédica
nunca bajar la guardia, jamás descapitalizar la sanidad pública, dotándola de los recursos necesarios
Concluye el presidente de Asomega asegurando que, si bien el talento y el esfuerzo son necesarios, más en una situación así, resultó más crucial "el trabajo en equipo, la generosidad, lo que llamamos la inteligencia emocional, la capacidad de entender, de sentir y modificar estados de ánimo propios y ajenos, esa sonrisa que el paciente te dedicaba con su mirada, esos afectos...". Sostiene que la medicina se basa también en la afectividad, afectos y conceptos, "pero había pocos conceptos hasta que aparecieron las primeras evidencias científicas. El eslogan de Asomega, "Ciencia, arte, valores y sentimiento", llegó a su máxima expresión en pandemia con el concepto de humanización.
"La Covid no ha pasado, ha dejado gente que necesita que le ayuden"
Pilar Rodríguez Ledo, presidenta de la Red Española de Investigación en Covid Persistente (REiCOP), en la que está integrada Asomega, ha participado en las "Jornadas de la Ciencia frente al COVID, 5 años después" organizadas por Radio Nacional de España. En un coloquio con otros expertos, la también presidenta de SEMG afirmó:
"Se hacen esfuerzo en investigación pero no son suficientes para encontrar respuestas a estas necesidades. Hay muchos campos para investigar en Covid persistente, pero el más importante es encontrar un tratamiento específico para estabilizar la enfermedad o curarla. La investigación tiene que ser práctica, aplicada, y tiene que traducirse en una mejoría en la salud de las personas. Necesitamos inversión específica en este tema. La Covid no ha pasado, ha dejado gente que necesita que le ayuden".
Las unidades específicas de Covid persistente son pocas. Surgieron unidades poscovid que trataron las secuales de la enf aguda grave, fruto de la vacunación lo grave se fue reduciendo y empezaron a ocuparse de estos pacientes.
Unha innovadora investigación realizada no Idis e no CiMUS da USC desenvolveu unha nova ferramenta terapéutica para o ictus isquémico, primeira causa de morbimortalidade na nosa contorna e cuxas opcións terapéuticas actuais seguen a ser limitadas. O estudo lidérao Alberto Ouro, do Grupo de Neuroenvellecemento do Idis que coordina Tomás Sobrino, xunto co Grupo NeurObesity do CiMUS encabezado polo profesor Miguel López.
Alberto Ouro.
A prestixiosa revista Metabolism publicou o estudo desta nova estratexia terapéutica baseada na inhibición selectiva da proteína AMPK cerebral mediante pequenas vesículas extracelulares, unha tecnoloxía que foi protexida por patente, co obxectivo de impulsar o seu desenvolvemento terapéutico e posterior aplicación clínica.
O ictus isquémico é unha das principais causas de discapacidade e mortalidade no mundo. Aínda que se sabe que fumar aumenta o risco de sufrir un ictus, e debe evitarse, investigación recentes dos grupos composteláns observaron que os pacientes fumadores poden presentar unha mellor recuperación funcional tras sufrir un infarto cerebral, un fenómeno coñecido como a “paradoxo do fumador no ictus”. O presente estudo demostra que a nicotina ten un efecto neuroprotector ao inhibir a proteína AMPK no cerebro, reducindo o dano isquémico e mellorando a recuperación neurolóxica e funcional en modelos animais de isquemia cerebral.
Non obstante, dado que a administración de nicotina trae consigo importantes riscos para a saúde, os investigadores desenvolveron unha alternativa terapéutica baseada na administración de vesículas extracelulares deseñadas para inhibir de maneira específica a isoforma AMPKα2 no cerebro. Os resultados mostran que este enfoque reduce significativamente a lesión cerebral e mellora as funcións motoras e cognitivas en modelos experimentais de ictus.
“O noso estudo suxire que a inhibición de AMPK no cerebro pode ser unha estratexia terapéutica efectiva para o ictus isquémico. As vesículas extracelulares representan unha ferramenta prometedora para desenvolver terapias máis seguras e dirixidas”, destaca Ouro.
Para trasladar estes resultados ao ámbito clínico, os investigadores rexistraron a patente EP24382172.5, que protexe o uso de vesículas extracelulares no tratamento do ictus. “O obxectivo é avanzar no desenvolvemento desta terapia e facilitar a súa chegada aos pacientes, superando os retos de toxicidade, escalabilidade e produción a nivel clínico”, explican os autores, que destacan a necesidade de realizar máis estudos para avaliar a seguridade e eficacia desta estratexia en humanos, coa fin de desenvolver novas terapias para os pacientes con ictus.
Cada día, 3.425 personas pierden la vida a causa de la tuberculosis y unas 30.000 enferman, según los datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). El primer cuarto del siglo XXI plantea todavía demasiadas dudas sobre la posibilidad de conseguir los Objetivos de Desarrollo Sostenible pactados por Naciones Unidas y la agenda para acabar con la tuberculosis. La OMS, si bien celebra que los esfuerzos realizados han conseguido salvar 79 millones de vidas desde el año 2000, reconoce que, con la pandemia de COVID-19 y los conflictos mundiales, se ha producido un retroceso en el abordaje de la enfermedad.
Imagen de la jornada de actualización del año pasado.
“La equidad es la única opción para lograr un mundo más sano en el que se controlen las epidemias y las desigualdades sociosanitarias con eficacia”, defiende Julio Ancochea, presidente de Asomega y del Comité Científico de la Red contra la Tuberculosis y por la Solidaridad (Red TBS- Stop Epidemias), colectivo que lleva ya doce años trabajando por la sensibilización ante esta patología. Y volverá a hacerlo el próximo 24 de marzo en la 13ª Jornada de Actualización Sociosanitaria que tendrá lugar en Madrid.
Según el presidente de Asomega, este evento facilitará el desarrollo de “un foro de ampliación del conocimiento y el debate como la manera más eficiente de llegar a acuerdos para hacer frente a esta situación mundial inédita, en la que parece que la pandemia por COVID-19 no ha sido lo suficientemente ejemplarizadora.”
La jornada tendrá lugar en la sede del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos y el acceso es libre previa inscripción gratuita a través del correo redtbs@redtbs.org. Se dirige a profesionales vinculados a cualquiera de los ámbitos implicados en el abordaje de la tuberculosis. Contará con cuatro mesas de debate:
Prevención en salud en prisiones y en población en situación precaria
Sostenibilidad, IA, y Agenda 2030
Epidemiología y Long COVID
Comunicación y Salud
Todo ello se verán complementará con un Cinefórum Consciente, una de las actividades que la Red TBS –Stop Epidemias tiene activas en su campaña de sensibilización anual.
Por otra parte, la jornada acogerá también la entrega de sus Premios Solidari@s, que reconocen anualmente el esfuerzo de las personas cuyos valores solidarios son un ejemplo. En esta edición se conceden en las categorías de
Iniciativa Solidaria
Compromiso Solidario
Sensibilización Social
Trayectoria y Mérito
Comunicación Consciente
Cabe recordar que la Red TBS-Stop Epidemias nació en 2013 del empuje de la Organización Médica Colegial, la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG), la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y Cruz Roja, cuatro entidades fundadoras que contaron con la complicidad y coordinación de Ibsen Comunicación. Hoy son más de medio centenar las sociedades científicas, entidades, profesionales, colectivos y medios de comunicación que conforman esta red que sigue apostando por la información y la sensibilización para hacer frente a las enfermedades infecto-contagiosas y a la lacra que suponen.
El 31 de marzo concluye el plazo para optar a la XXIV edición del Premio Nóvoa Santos de Asomega a la investigación biomédica, un galardón que se entregó por primera vez en 1996 y cuya nómina de ganadores supone una acertada fotografía de la excelencia investigadora gallega en el último cuarto de siglo.
Como señaló Juan José Fernández Teijeiro, socio de Asomega y doctor en Medicina, Psicología y Filosofía en un artículo publicado antes de la entrega del último premio a Luz Couce, "a lo largo de estos últimos treinta años, este prestigioso galardón, acreditado con una trayectoria de excelencia en el mundo científico, enaltece a quien lo recibe, y al mismo tiempo, con legítimo orgullo, honra con su nominación la figura y la obra del que fue una de las figuras más relevantes de la ciencia médica en los años del pasado siglo".
Añadía Fernández Teijeiro que "en esa época conocida como la Edad de Plata de la Cultura Española —años treinta del pasado siglo— brilló la estrella de Roberto Nóvoa Santos (La Coruña,1885 – Santiago,1933), aunque por desgracia fallece a los 48 años en plena madurez. En palabras de Gregorio Marañón: « […] fue ese maestro admirable que ya no volverá a hacernos oír su palabra […] en el verbo más neto y emotivo que escuchó la Universidad española»".
Ya está disponible la primera norma que acredita la calidad asistencial de los servicios hospitalarios especializados en glaucoma en España, GlauCCare, proyecto impulsado por la Sociedad Española de Glaucoma (SEG) con el respaldo del laboratorio Santen. La propuesta marca un hito en la oftalmología al establecer un sistema de certificación que permitirá identificar y reconocer a los centros que ofrecen la mejor atención a los pacientes con esta patología.
Este ambicioso proyecto ha contado con la participación de destacados miembros de Asomega, como Julián García Feijoo, vicesecretario de la Junta Directiva de la asociación y vicepresidente de la Sociedad Española de Oftalmología, y María Rodríguez, EMEA Access Evidence Glaucoma de Santen y vocal de la Junta Directiva de Asomega. Ambos han desempeñado un papel clave en el desarrollo de la norma, que ahora se convierte en una referencia para la evaluación de la calidad asistencial en glaucoma.
Excelencia en la atención al glaucoma
GlauCCare es el resultado de un proceso riguroso de trabajo y consenso en el que han participado oftalmólogos de toda España, expertos en gestión sanitaria y profesionales de la calidad asistencial. A lo largo de varios meses se han definido 182 indicadores que permiten medir aspectos clave del tratamiento del glaucoma, como:
la rapidez en el acceso a la atención
la tecnología disponible en cada centro
la experiencia de los especialistas
los resultados clínicos obtenidos
Para garantizar la solidez de la norma se ha utilizado la metodología Delphi, un sistema basado en la opinión de expertos que permite extraer criterios objetivos y cuantificables. Gracias a este método, se ha establecido un estándar de referencia que facilitará la evaluación y mejora continua de los servicios hospitalarios dedicados a esta patología.
El comité científico encargado de diseñar GlauCCare ha contado con la participación de García Feijoo, que ha contribuido a definir los requisitos que deben cumplir los centros que deseen obtener la certificación. Su experiencia como especialista en glaucoma ha sido clave para establecer parámetros que reflejen la realidad asistencial y las mejores prácticas en la atención a estos pacientes.
Por su parte, María Rodríguez, desde su rol en Santen, ha trabajado en la coordinación del proyecto, asegurando que la norma no solo se base en criterios clínicos, sino también en un modelo de gestión viable y adaptado a las necesidades del sistema sanitario.
Con la entrada en vigor de esta certificación, los hospitales y unidades de glaucoma que lo deseen podrán solicitar una auditoría para evaluar su nivel de cumplimiento con los estándares establecidos. Aquellos que superen la evaluación recibirán el reconocimiento como centros de excelencia en glaucoma, garantizando a los pacientes una atención basada en los más altos niveles de calidad y eficacia.
En definitiva, GlauCCare no solo mejora la asistencia a los pacientes, sino que también supone un incentivo para los profesionales sanitarios y los centros hospitalarios que buscan ofrecer un servicio de referencia en el tratamiento del glaucoma.
Unir a organizaciones, instituciones y empresas en la exigencia de un aire limpio y apoyar a los ciudadanos preocupados por su salud pulmonar. Estos son los objetivos prioritarios de la campaña "Aire limpio, vidas saludables" que promueve la Fundación Lovexair y a la que se ha sumado Asomega junto a una treintena de instituciones de Europa y América Latina.
Para lograr tales fines, la campaña propone la creación de un mapa de salud respiratoria a partir de los datos aportados por los ciudadanos en "Check@ir", una herramienta online que permite evaluar la salud pulmonar en solo tres minutos. Analiza posibles factores de riesgo como la exposición a la contaminación del aire exterior e interior y el manejo de afecciones respiratorias como el asma o EPOC.
Al completar la evaluación, el usuario recibe un informe personalizado que puede llevar a su médico para valorar conjuntamente los próximos pasos a seguir para proteger su salud pulmonar o controlar mejor su condición si es que está diagnosticado de alguna afección respiratoria.
En paralelo, al usar "Check@ir", los usuarios aportan datos anónimos que se integran en el primer Mapa Global de Salud Pulmonar. Este mapa ofrece información clave sobre la situación respiratoria que vive la ciudadanía, con o sin diagnostico, reflejada desde distintas comunidades a nivel local, regional o global. En un futuro próximo, la recopilación y cruce de datos geo-espaciales permitirá analizar las tendencias y factores de riesgo específicos para desarrollar estrategias de cuidados preventivos, adaptadas a cada territorio y especialmente a las personas vulnerables.
La puesta de largo de la campaña tendrá lugar en la II Conferencia Mundial de la OMS sobre Contaminación del Aire y Salud que se celebrará en Cartagena (Colombia) del 25 al 27 de marzo de 2025. El evento tiene como objetivo promover la detección temprana y crear conciencia sobre la necesidad de reivindicar un aire limpio, por lo que es el marco idóneo para difundir esta campaña.
Sumar esfuerzos para lograr una atención sanitaria digna y de calidad para las personas más vulnerables de África es el objetivo genérico de Fundación Recover. Con ese fin plantea a otras organizaciones desarrollar acciones estratégicas conjuntas con las que poner en práctica su ya amplia experiencia de trabajo sobre el terreno. El ejemplo más reciente de ello es esta alianza con la Universidad Autónoma de Madrid para formar al personal sanitario de los campamentos de refugiados saharauis.
Marta Marañón Medina, directora de Fundación Recover, Hospitales para África, ha concluido recientemente una visita de prospección en la que ha podido evaluar de primera mano la situación en la zona y las necesidades formativas de estos profesionales de la salud. En esta entrevista nos relata su experiencia al respecto.
Marta Marañón Medina, directora general de Fundación Recover, y Nery Villalobos, responsable de Programas y Telemedicina de la entidad, con niños en los campamentos.
¿Cuál fue el objetivo principal de esta misión de prospección en los campamentos de refugiados saharauis?
Esta misión de prospección tenía por objetivos conocer el territorio (yo había estado hace 20 años, pero mi equipo no lo conocía); conocer el contexto social actual; coordinarse con las autoridades locales; visitar infraestructuras sanitarias existentes en los campamentos; y hacer un análisis de necesidades.
¿Qué necesidades sanitarias detectaron durante las visitas a los hospitales y dispensarios?
Hemos visitado el Hospital Nacional de Rabuni, dos hospitales regionales (hay uno en cada una de las 5 wilayas o núcleos de población) y tres dispensarios de dos wilayas (hay un dispensario en cada daira o distrito; y en cada wilaya hay seis dairas). Es solo una muestra, pero hemos visto que se necesita formación de manera permanente.
Hay pocos médicos y muchos enfermeros y auxiliares que necesitan actualizar sus conocimientos. Aprecian mucho las “comisiones médicas” o campañas de voluntariado. Por ejemplo, en los campamentos no hay psiquiatras. La única atención psiquiátrica que reciben es la que hace una doctora navarra una vez al año. En los hospitales hay personal cualificado, pero faltan medios: bombonas de oxígeno, ecógrafos, equipamiento de laboratorio para que la población no tenga que desplazarse a Tinduf (Argelia) o a Rabuni, que quedan lejos de las wilayas. La población más vulnerable y las mujeres no disponen de vehículos para poderse desplazar. Ahora hay unos taxis compartidos, pero para muchas personas supone un enorme esfuerzo económico. Los “incentivos” (como llaman a los salarios) son muy bajos. En los dispensarios faltan todo tipo de medios, pero nos ha preocupado, sobre todo, la escasez de agua y un saneamiento muy inadecuado.
Viendo el acceso al agua potable en los dispensarios.
¿Cómo se enmarca esta colaboración con la Universidad Autónoma de Madrid dentro de la estrategia de Fundación Recover?
La Universidad Autónoma de Madrid lleva colaborando con la población refugiada saharaui, a través de su oficina de cooperación, desde el año 2006. Tiene, además, un punto focal en los campamentos de manera estable que nos ha acompañado durante toda la misión. Con el apoyo de Fundación Recover, en 2025 la UAM va a llevar a cabo unas formaciones a personal médico, de enfermería y a matronas. Los módulos son de enfermedades respiratorias, digestivas y de pediatría.
Como, hasta ahora, Recover no había colaborado al norte del Sáhara, pensamos que teníamos que hacer esta misión para conocer y coordinarnos con los actores locales. No podemos aterrizar en paracaídas en un territorio; y mucho menos en un lugar tan complejo como este.
¿Qué papel juega la telemedicina en la mejora de la atención sanitaria en estos campamentos y qué impacto esperan lograr con su implementación?
Durante nuestra misión se inauguró en el Hospital Nacional una iniciativa de Telemedicina que ha promovido una asociación local. En la inauguración participó un general español en retiro que explicó todo el potencial que tiene la telemedicina y cómo el ejército la viene usando desde hace muchos años para atender a los soldados que están en el frente. Fundación Recover formó también el último día de la misión a la directora de Asistencia Médica del Ministerio de Salud y a una psicóloga clínica de un hospital regional en el manejo de nuestra plataforma. Nuestros voluntarios (la mayoría personal médico y especialistas) pueden apoyar con el diagnóstico desde España (y otros países) y orientar sobre el tratamiento. Se pueden subir casos en árabe, español, inglés, francés, etc. En la plataforma se crean comunidades divididas por especialidades y hay un espacio también de mediateca donde se comparten artículos y referencias.
Marta Marañón con Mahfoud Salama coordinador local de la Oficina de Cooperación de la UAM.
¿Cómo fue la recepción por parte de las autoridades locales y del personal sanitario?
La necesidad de ayuda es tal que la acogida fue muy buena. Ésta no se quedó solo en palabras y reuniones. Ya estamos trabajando en coordinación con ellos para ver cómo podemos apoyar en la medida de nuestras posibilidades. Los campamentos de refugiados saharauis están ubicados en la hamada argelina, un desierto de costra rocosa, frecuentemente azotado por el siroco. Solo hay agua en dos wilayas y allí no se puede producir prácticamente nada. Hay algunos camellos y cabras. Poco más. Todo viene de fuera. La dependencia de ayuda es extrema. Sorprende la hospitalidad del pueblo saharaui, teniendo en cuenta que lleva 50 años viviendo en un sitio tan inhóspito.
¿Cuáles serán los próximos pasos en este proyecto y qué retos prevén para su desarrollo?
Cristina Rodrigo, nuestra responsable de Formación y Voluntariado, irá de nuevo a los campamentos para recoger testimonios de las formaciones que hagan los profesores de la UAM. Aprovechará para seguir capacitando en telemedicina a personal sanitario. A finales de año, momento en el que las autoridades planifican las comisiones para el próximo año, volcará lo que Recover puede ofrecer. Por tanto, tenemos todo el 2025 para canalizar las peticiones de voluntariado que nos lleguen. También vamos a empezar ya a presentar proyectos en las convocatorias públicas y privadas en las que tengamos oportunidad de hacerlo.
La directora general de Fundación Recover con una niña saharaui que viajó con el programa Vacaciones en paz a Galicia.
¿Cómo pueden colaborar otras organizaciones o profesionales de la salud con Fundación Recover en esta iniciativa?
El personal sanitario puede participar de manera voluntaria en campañas presenciales en el terreno y/o en la plataforma de telemedicina (dividida en 18 especialidades). Las personas interesadas se pueden poner en contacto con Fundación Recover a través de voluntariado@fundacionrecover.org.
Las empresas, fundaciones corporativas y filantrópicas, los ayuntamientos, diputaciones y juntas de comunidades autónomas que estén interesados en apoyar al pueblo saharaui pueden apoyarnos económicamente vinculándose con algún proyecto específico. Puede ser de agua y saneamiento; de sensibilización en salud mental; de equipamiento sanitario, etc. Nosotros nos presentaremos a sus convocatorias. Pero si alguna empresa, fundación o persona filantrópica quiere ponerse directamente en contacto con Fundación Recover, puede hacerlo a través de alianzas@fundacionrecover.org.
Consulta en un dispensario en un campamento saharaui.
Desde su experiencia, qué lecciones han aprendido en esta misión que puedan aplicarse a otros proyectos de cooperación sanitaria en África?
Para que los proyectos de cooperación tengan mayor impacto social a largo plazo, es fundamental velar desde el principio por la sostenibilidad. Nos preocupa mucho el mantenimiento de las infraestructuras y equipamientos. Allí faltan técnicos de mantenimiento y es esencial que se garantice cómo se van a hacer las reparaciones. Para ello, sugiero adquirir el material a nivel local, en Argelia, siempre que se pueda, en vez de traerlo de fuera.
También es preciso trabajar en alianza con otras entidades para buscar complementariedad. El presidente de Asomega, Julio Ancochea, quiere impulsar una alianza similar a la que ya existía “Alianza Sahara Salud” en la que se pueden integrar universidades como la UAM, fundaciones como SEMG-Solidaria y Recover, asociaciones como Asomega, empresas, y, en definitiva, todas aquellas entidades o filántropos que quieran sumarse a esta iniciativa con el fin de mejorar el acceso de la población saharaui a una atención sanitaria digna.
Esta semana se ha presentado en Madrid el libro de Diego González Rivas "Curando el mundo: Diario de un médico nómada", editado por Plaza & Janés. En él el cirujano coruñés narra su periplo por países en vías de desarrollo a los que ha llevado sus avanzadas técnicas quirúrgicas, unos viajes en los que afronta situaciones de lo más variopinto que van desde conversaciones con brujos en el Congo a cenas con príncipes saudíes o a operaciones en un hospital de Gaza sin luz.
En 2010 se convirtió en el primer cirujano del mundo en operar cáncer de pulmón a través de una única incisión de tres centímetros y en 2021 logró operar un tumor pulmonar de forma totalmente robótica con una sola incisión. Con el afán de mejorar y extender la técnica Uniportal VATS, ha viajado por todo el mundo formando a cirujanos y ha puesto en marcha la fundación que lleva su nombre. Con ella ha desarrollado la primera unidad móvil del mundo equipada para realizar cirugía mínimamente invasiva en países en vías de desarrollo.
En julio del año pasado, su fundación realizó su primera misión en Sierra Leona. En declaraciones a la COPE, González Rivas ha explicado que "cuando llegamos el hospital era un almacén de enfermos en condiciones nefastas. Lo primero fue establecer un mínimo de higiene y organización para poder operar". También ha desarrollado el concepto del "camión quirófano", un vehículo equipado para realizar operaciones en lugares remotos.
Perú, México, Costa Rica o Liberia han sido otros destinos de esta particular unidad móvil, un hospital con toda la tecnología necesaria que se despliega allí donde no existen los recursos necesarios, y cuya siguiente misión será en Costa de Marfil.
González Rivas se ha hecho aún más popular en España en los últimos meses por sus intervenciones en el programa "La Revuelta" de TVE, donde su conductor, David Broncano, ha conectado telemáticamente con él en varias ocasiones para entrevistarle por el trabajo que esté haciendo en ese momento y por los avances en su fundación:
Por otra parte, cabe recordar que Diego González Rivas participó en el II Encontro Mundial de Médicos Galegos que organizó Asomega en Santiago. Intervino también de forma telemática en la mesa sobre "Investigación e Innovación" y, tras la ponencia, entró en directo desde Luxemburgo:
Junto con la OMS y la comunidad sanitaria global, la Sociedad Respiratoria Europea (ERS) y la Fundación Pulmonar Europea (ELF) han lanzado una llamada a la acción inmediata dirigida a gobiernos, líderes empresariales y responsables políticos para prevenir la contaminación del aire, salvar vidas y reducir la enorme carga económica que esta supone para la sociedad.
Imagen de la segunda conferencia global sobre contaminación del aire que la OMS celebra a final de este mes en Cartagena (Colombia).
Siguiendo su vocación de compromiso con la salud, Asomega se ha adherido a la propuesta a través de una carta dirigida a la ERS en la que declara su respaldo "a todas las campañas respiratorias en favor de la salud pulmonar, el control del tabaco y, por supuesto, esta llamada a la acción inmediata contra la contaminación del aire con el objetivo de salvar vidas".
La motivación de esta iniciativa se basa en realidades contundentes: la contaminación del aire es el principal factor de riesgo de mortalidad, por encima incluso de la hipertensión y el tabaquismo. La mayoría de las muertes relacionadas con ello están causadas por enfermedades no transmisibles como problemas cardiovasculares, patologías respiratorias y cáncer de pulmón. Además, el coste global en salud que conlleva se estimó en 8,1 billones de dólares en 2019.
Para paliar esta situación se propone
Aplicar medidas estrictas como normas de calidad del aire más rigurosas, reducir las emisiones en su origen y alinearse con las directrices globales de calidad del aire de la OMS.
Comprometer a gobiernos y empresas a una transición hacia energías limpias de manera justa, inclusiva y accesible para todos.
Mejorar los sistemas de monitoreo y la capacidad institucional para abordar de manera efectiva los desafíos de la calidad del aire.
Aumentar la financiación: impulsar tanto la inversión nacional como internacional para dar prioridad al aire limpio en las agendas globales y nacionales.
Fomentar la colaboración intersectorial, apoyando el desarrollo de capacidades interdisciplinarias y multisectoriales, además de iniciativas de concienciación y formación que empoderen a comunidades y actores clave para luchar eficazmente contra la contaminación del aire.
La adhesión de Asomega a la iniciativa cobra especial relevancia de cara a la Segunda Conferencia Global de la OMS sobre Contaminación del Aire y Salud que se celebrará en Cartagena (Colombia) del 25 al 27 de marzo de 2025. En este foro, ERS, ELF y la OMS continuarán promoviendo medidas urgentes para mejorar la calidad del aire y proteger la salud pública a nivel mundial.
Hasta el próximo 31 de marzo está abierto el plazo de presentación de candidaturas al XXIV Premio Nóvoa Santos de investigación biomédica que convoca Asomega, uno de los galardones científicos más prestigiosos del panorama nacional. Se da la circunstancia de que a lo largo de su historia solo ha inscrito en su nómina de ganadores tres nombres femeninos, con una salvedad significativa: dos de ellos en las últimas ediciones convocadas.
XXIII Premio Nóvoa Santos
El 26 de abril de 2024, la doctora María Luz Couce Pico fue distinguida con el XXIII Premio Nóvoa Santos en una ceremonia celebrada en el Palacio de Fonseca de Santiago de Compostela, coincidiendo con el 30º aniversario de Asomega.
La doctora Couce, jefa del Servicio de Neonatología del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela y directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS), destacó la importancia de la investigación y la innovación en el ámbito sanitario, subrayando que este reconocimiento refuerza su compromiso con la mejora continua de la atención médica y el avance de la ciencia.
Además, enfatizó la relevancia de la colaboración interdisciplinaria y la formación de nuevos profesionales como pilares para el progreso de la medicina. Resaltó la necesidad de apoyar a los jóvenes investigadores y fomentar su desarrollo en entornos que promuevan la excelencia y la dedicación al servicio de la sociedad.
En línea con este compromiso, la doctora Couce propuso destinar la parte del premio destinada a impulsar el trabajo de un joven científico gallego a la joven investigadora gallega Rosaura Picáns, que está desarrollando un proyecto de estudio y caracterización de vesículas extracelulares en la leche materna. La parte solidaria del galardón fue para la Fundación Andrea, organización que brinda apoyo a niños hospitalizados y a sus familias.
XXII Premio Nóvoa Santos
En septiembre de 2021 recibió el galardón Pilar Rodríguez Ledo, subdirectora del Área Sanitaria de A Mariña, Lugo y Monforte de Lemos, y de Humanización, Calidad y Atención al Ciudadano en el Hospital Universitario Lucus Augusti de Lugo. La también presidenta de la SEMG se convirtió en la primera representante de Medicina de Familia en obtener el galardón. En el acto de entrega, celebrado en el Paraninfo de la Universidade de Santiago, la lucense reivindicó la importancia de la Medicina de Familia.
En su discurso subrayó la necesidad de reconocer y valorar adecuadamente el papel de la Atención Primaria en el sistema sanitario y dedicó el premio a todos los profesionales que trabajan en el primer nivel asistencial, especialmente a aquellos que ejercen su labor en entornos rurales, de los que destacó su compromiso y dedicación en la mejora de la salud de la comunidad.
Rodríguez Ledo también puso el foco en la investigación en Medicina de Familia y Atención Primaria, destacando que este campo tiene un gran potencial para generar conocimiento y aportar soluciones innovadoras que mejoren la calidad asistencial. En este sentido, abogó por fomentar la formación en este ámbito, dotando a los profesionales de las herramientas precisas para ello.
Esta XXII edición del Premio Nóvoa Santos fue la primera en la que se puso en práctica la inclusión en el palmarés, a propuesta de la ganadora, de una iniciativa solidaria y un proyecto de investigación. En estos capítulos los receptores del premio fueron el Centro San Vicente de Paúl, de Lugo, y Cristina Núñez, responsable de investigación básica del Grupo de Investigación Oncológica Trasnacional en el Hospital Universitario Lucus Augusti.
Se da la circunstancia de que Rodríguez Ledo fue reconocida el año pasado como una de las mujeres líderes de la sanidad española en los Premios Sanitarias de Redacción Médica.
XVI Premio Nóvoa Santos
La primera mujer que obtuvo el premio de Asomega fue María José Alonso, en 2011. Como señaló la noticia publicada en aquel momento por "La Voz de Galicia", aquel fue un año importante para la investigadora: lo inició con su inclusión en el top ten mundial en el ránking de farmacología y toxicología elaborado por el Times Higher Education, con lo que se convirtió en la primera española en alcanzar este puesto, y meses después logró el Premio Rey Jaime I de Nuevas Tecnologías, cuyo jurado está formado por veinte premios Nobel. A ello se sumó "un nuevo y no menos importante galardón, el prestigioso premio Novoa Santos, concedido por la Asociación de Médicos Gallegos (Asomega)".
Alonso declaró entonces que era para ella, "como farmacéutica y como persona, un gran honor recibir este galardón, que prueba el reconocimiento de mi trabajo en el ámbito clínico". Ex vicerrectora de Investigación en la Universidade de Santiago, durante su mandato impulsó la creación de los centros singulares de investigación y del Campus Vida de la USC. Es, además, pionera en España en la aplicación de nanotecnología en la liberación de fármacos, y en la actualidad dirige su propio laboratorio en el Instituto de Investigación CIMUS de la USC.
A área Sanitaria de Santiago de Compostela e Barbanza acolleu unha nova etapa do curso "O Camiño da Humanización", que nesta ocasión centrouse na Humanización dos coidados ao final da vida no ámbito pediátrico. Organizado pola Área Asistencial de Pediatría de Santiago, a Obra Social de Pediatría, a Consellería de Sanidade e o IDIS, a xornada reuniu a diversos profesionais sanitarios e familias para compartir experiencias e coñecementos, co obxectivo de axudar a mellorar a calidade humana dous coidados, tamén ao final dá vida.
Aspecto da sala durante a celebración da xornada deste ano do Camiño da Humanización.
Este particular camiño arrincou en 2021, cando tivo lugar a súa primeira etapa, sobre as patoloxías neurolóxicas e neurodexenerativas. Nas seguintes etapas profundouse en aspectos relacionados coa humanización na atención a persoas con procesos oncolóxicos e na atención humanizada nas Unidades de Coidados Intensivos.
Ao longo destes anos escoitáronse as voces de familiares e profesionais de medicina, pediatría, enfermería, psicoloxía clínica e sanitaria, traballo social, fisioterapeutas e terapeutas ocupacións. Tamén foi moi relevante a participación dos futuros profesionais médicos, tanto estudantes como residentes, dos que dependerá a humanización no futuro. Igualmente os organizadores valoraron a importancia de coñecer as necesidades e experiencias recollidas desde diferentes asociacións de pacientes, xa que a eles diríxense as iniciativas humanizadoras no ámbito da saúde.
Esta cuarta etapa do Camiño da Humanización recibiu presencialmente a máis de 100 rexistrados, ademais de 200 en liña. O obxectivo de todas elas, o mesmo: acceder a unha formación que pretende promover, escoitar e compartir nun espazo de diálogo, formación e reflexión coas familias.
Durante a xornada abordáronse temas como:
a atención centrada nas necesidades e valores da persoa
a calidade do trato persoal
a necesidade do establecemento dunha intercomunicación comprensible entre pacientes, profesionais e familiares na asistencia ao final da vida
os coidados paliativos
a repercusión do duelo en nenos e outros membros da familia
O evento contou con dúas mesas redondas onde as familias compartiron a experiencia vivida cos seus fillos e destacados expertos en Pediatría, Enfermería, Bioética, Comunicación e Psiquiatría, así como estudantes e residentes.
La sexta edición del Anuario 2024 de la publicación especializada iSanidad recoge las impresiones de más de 230 profesionales sanitarios de consejerías, instituciones científicas, colegios profesionales, sociedades científicas, etc. En este amplio abanico de personalidades de la sanidad española hay una importante presencia de profesionales gallegos.
Portada del Anuario 2024 de iSanidad.
En la primera parte del Anuario de iSanidad, dentro del bloque dedicado a las figuras procedentes de la Administración sanitaria española, aparecen María Jesús Lamas y Beatriz Domínguez-Gil. La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) —Insignia de Oro de Asomega en 2023—, señala que en 2024 España y la UE iniciaron reformas farmacéuticas clave, con planes de finalización en 2025. Lamas destaca la fijación de plazos para precios y financiación en España. La reforma europea busca incentivar la innovación y abordar problemas como la escasez de medicamentos, resistencia antimicrobiana e impacto ambiental. Además, España consolida su liderazgo en ensayos clínicos con normativas ágiles y una estrategia para mantener su posición en investigación clínica avanzada.
Por su parte, Beatriz Domínguez-Gil, directora de la ONT, destaca que durante la Presidencia Española del Consejo de la UE en 2023 se aprobó el Reglamento sobre Sustancias de Origen Humano (SoHO), un hito en su regulación. Este refuerza la donación voluntaria y no remunerada, fomenta la innovación y busca garantizar la suficiencia de SoHO críticas en Europa. Con ello, España dejó un legado clave en salud pública y cohesión europea, consolidando a la UE como referente en regulación ética y técnica.
También participa en la publicación Antonio Gómez Caamaño, conselleiro de Sanidade, para quien el principal desafío del sistema sanitario es la falta de profesionales. Señala que en Galicia esto se ve agravado por el envejecimiento y la dispersión, y reclama al Gobierno central medidas urgentes como la ampliación de la edad de jubilación y la agilización en la homologación de títulos extranjeros. Afirma que Galicia ha implementado estrategias propias para atraer y retener médicos, logrando un 84% de retención de nuevos médicos de familia. Se insiste en una acción coordinada para garantizar la atención sanitaria.
Pilar Rodríguez Ledo, Premio Nóvoa Santos de Asomega y presidenta de la SEMG, señala que en julio de 2024 se publicó el nuevo programa de la especialidad de Medicina de Familia, una oportunidad para fortalecer la atención primaria. Destaca la necesidad de mejorar la cartera de servicios, la inversión en recursos y la reorganización de la docencia. Reclama más financiación y estabilidad laboral para los profesionales. La SEMG apuesta por transformar este programa en un motor de cambio para un sistema sanitario más equitativo, eficiente y sostenible.
José Antonio Gegúndez, miembro de la Junta Directiva de Asomega, firma con José María Benítez del Castillo, presidente de la Sociedad Española de Oftalmología, un artículo en este anuario de iSanidad en el que denuncian cómo la digitalización excesiva ha deshumanizado la relación médico-paciente, relegando la empatía y el contacto humano. Proponen incorporar asistentes administrativos que liberen a los médicos de tareas burocráticas y abogan por una formación humanística en medicina. Destacan que la tecnología debe ser un complemento, no un sustituto de la interacción personal. Piden reformas estructurales y legislativas para devolver la dignidad a la profesión y mejorar la atención sanitaria.
El artículo de José Alberto Fernández Villar, jefe de Neumología del Hospital Álvaro Cunqueiro y miembro de la Academia Asomega, aborda la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), que afecta al 10% de la población española, principalmente fumadores. Destaca dos grandes desafíos: la prevención y el infradiagnóstico, ya que más del 70% de los casos no se detectan. Aunque la mortalidad ha disminuido gracias a avances terapéuticos como inhaladores combinados y rehabilitación respiratoria, el tabaquismo sigue siendo el principal factor de riesgo. Fernández Villar enfatiza la importancia de la detección precoz, la prevención primaria y la educación sobre salud respiratoria para mejorar la calidad de vida de los pacientes y reducir nuevos diagnósticos.
De forma conjunta firman su artículo el socio de Asomega Rafael López, actual presidente de Aseica, y su antecesora en el cargo, la también gallega Marisol Soengas. Explican que la era digital ofrece nuevas oportunidades para la oncología, con avances en secuenciación tumoral y biopsia líquida. España destaca en ensayos clínicos y análisis de datos, pero enfrenta retos en innovación y en la integración de información sanitaria. Aseica propone la participación activa en el Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS) y medidas para mejorar el acceso y uso de datos en investigación. Compartir información entre investigadores y clínicos es clave para avanzar en tratamientos personalizados y mejorar la atención al cáncer.
La huella gallega en este anuario de iSanidad se completa con artículos como el de Andrés Íñiguez Romo, presidente de la Fundación Española del Corazón (FEC), que aboga por más concienciación respecto a la salud cardiovascular; Ana Vázquez Lojo, presidenta de la Liga Reumatológica Española (LIRE), defiende una humanización del sistema sanitario que procure un diálogo constante con las organizaciones de pacientes; María Tajes, jefa de Servicio de Psiquiatría del Área Sanitaria de Ourense, Verín y Valdeorras, opina que se precisa un abordaje integral de la esquizofrenia que tenga en cuenta todas las esferas del paciente; y Tania García Sobrino, especialista en Neurología en la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del CHUS, habla sobre miastenia gravis.
Por su parte, la presidenta de la Sociedad Española de Radiología Médica (Seram) y jefa de Sección de Abdomen y Genitourinario en el CHUVI, Milagros Otero, defiende que los servicios de radiología adopten prácticas sostenibles para reducir su impacto ambiental. Para Tato Vázquez Lima, coordinador de Urgencias en Hospital do Salnés y presidente de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), 2024 ha sido el año del reconocimiento de la especialidad de Medicina de Urgencias y Emergencias (MUE) en España, garantizando una formación homogénea y mejorando la calidad asistencial.
El grupo de investigación clínica en oncología SOLTIha anunciado el nombramiento de Ramón Mel como nuevo director general del grupo. Mel, que se incorporó al comité de dirección en abril de 2024, asume ahora el liderazgo ejecutivo con el objetivo de reforzar su estrategia de consolidación y expansión nacional e internacional.
SOLTI, que recientemente ha sido declarado asociación de utilidad pública por el Ministerio del Interior, es un grupo académico con 30 años de trayectoria integrado por 550 investigadores en una red de 100 centros entre España, Portugal e Irlanda, todos ellos coordinados por una oficina central en Barcelona, donde trabaja un equipo de 80 personas.
"La independencia de nuestra investigación académica es lo que nos permite plantearnos las preguntas clínicas adecuadas para resolver las necesidades reales y no cubiertas que las pacientes con cáncer de mama afrontan hoy. Nuestro compromiso es garantizar que este modelo siga siendo viable y contribuya de forma significativa al avance de la oncología", apunta Ramón Mel, quien lidera y ha puesto en marcha ya un Plan de Desarrollo y Transformación de Negocio que permitirá consolidar el liderazgo de SOLTI en el ámbito de la investigación y el conocimiento del cáncer.
Mel cuenta con más de 20 años de experiencia en la industria farmacéutica, donde ha ocupado posiciones de responsabilidad estratégica en compañías como GSK, Roche y AstraZeneca. En los últimos 15 años ha liderado unidades de oncología con un enfoque en expansión y desarrollo a nivel nacional e internacional.
El nuevo director general considera que "SOLTI es un grupo con una reputación muy sólida en España y con un reconocimiento creciente en Europa en cáncer de mama. En los próximos cinco años, nuestra aspiración es convertirnos en una referencia internacional en investigación,
desarrollo profesional y apoyo a pacientes y familiares".
Bajo su dirección, SOLTI continuará impulsando estudios clínicos innovadores, con un enfoque traslacional, orientados a mejorar el conocimiento de la biología de los tumores y a la mejora de los esquemas de tratamiento. Esto abarcará desde la optimización de terapias convencionales hasta la evaluación de estrategias que permitan identificar el momento adecuado para modificar un tratamiento en beneficio del paciente.
Ramón Mel ejerce como secretario de la Junta Directiva de Asomega desde principios de 2023. Su aportación a la entidad en los últimos años ha sido crucial al plantear y liderar iniciativas como el Plan Impulso Vinteún en 2021 o el Plan Trinta, sobre el que se estructuró la conmemoración en 2024 del trigésimo aniversario de la asociación. Además, se encargó de la organización y moderación del coloquio sobre investigación oncológica que Asomega celebró el pasado mes de octubre en la Casa de Galicia de Madrid.
Sus casi cuatro décadas de ejercicio profesional en Madrid ni le han hecho abandonar su condición de falante de galego —no normativo, pero que actualiza siempre que tiene interlocutor para ello— ni le han alejado de su Ferrol natal más que por una cuestión de distancia física, que no emocional. Javier García-Samaniego es jefe de Sección de Hepatología de La Paz de Madrid, responsable del grupo de investigación “Hepatología Traslacional” de su instituto de investigación (IdiPAZ) y coordinador de la Alianza para la Eliminación de las Hepatitis Víricas en España (AEHVE), además de profesor de Medicina en la Universidad Autónoma de Madrid y socio de Asomega.
En esta entrevista realizada en el Centro Gallego de Madrid narra su experiencia en la lucha contra las hepatítis víricas en España, un caso de éxito del que se declara afortunado observador —y, aunque no lo diga, del que es uno de sus protagonistas—. Apasionado por la clínica, la Medicina —carrera que estudió en Santiago— en general y la Hepatología en particular, García-Samaniego confiesa que la vocación médica le viene de su abuelo, médico en Ferrol. Y allí, en su ría, conserva un rincón al que se escapa siempre que tiene oportunidad.
¿Qué le llevó a especializarse en Hepatología y más concretamente en el estudio de las hepatitis víricas?
Yo quería ser clínico, no cirujano, y dentro de la Medicina Interna me gustaba la parte de digestivo y me gustaba el hígado. Cuando el profesor Pajares, que fue mi jefe en el Hospital de La Princesa, me pidió hacerme cargo de la de la consulta de hígado comprobé que me gustaba más que las enfermedades de gastroenterología, y por ahí empezó la afición a las hepatitis. Hoy, por desgracia, Hepatología no es todavía una especialidad en España, aunque los hepatólogos luchamos por que sea un área de capacitación. La cosa iba más o menos encarrilada pero el COVID frustró un poco esto.
Conoció en primera línea la gran irrupción de las hepatitis víricas en nuestro país.
Recuerdo que en aquella época todavía el alfabeto era muy cortito, era el virus A, el B y se conocía el D pero aún no el C, le llamábamos "no A y no B". Viví de cerca el estallido de la epidemia de las hepatitis víricas en los años 80- 90, primero por el auge de la drogadicción intravenosa y después también porque en aquella época afloraron muchos casos de transfusiones y enfermos con hepatitis inexplicables que tenían unas transaminasas altas, algunos hacían una cirrosis y no sabíamos como tratarlos. Salió el Interferón, que como no había nada nos parecía que podía ser un bálsamo, pero con él curamos menos de uno de cada diez y además con efectos secundarios. Después vino todo el desarrollo farmacológico de lucha contra las hepatitis.
Si tienes cierta perspectiva, al final vas asistiendo a cómo el abordaje de las enfermedades puede mejorar, pero yo se lo digo a muchos colegas: pocas veces se puede dar una situación en Medicina como la que se ha dado con la hepatitis C. El hecho de que una enfermedad que, en nuestro país, afectaba a cientos de miles de personas ahora sea residual es un éxito, no diría que irrepetible, pero que se da muy pocas veces en el tiempo. Yo he tenido la suerte de vivirlo y por eso me he dedicado y me sigo dedicando a ello, por fortuna cada vez menos porque las hepatitis van a menos.
¿Cuáles cree que son las claves del éxito en el control de la hepatitis C en España? ¿Es nuestro país un ejemplo a nivel internacional?
De entrada yo diría que hubo una sensibilización, probablemente obligados por las circunstancias, porque se vivió una tormenta perfecta para que las administraciones cogieran el toro por los cuernos. Por un lado, muchos pacientes en España: estamos hablando de entre 200.000 y 250.000 con hepatitis C; la presencia de unas unidades de hepatología y de otras infecciosas comprometidas, sensibilizadas, con los pacientes bien caracterizados y con las bases de datos al día, es decir, los recursos humanos perfectamente disponibles; y, por último, unas herramientas terapéuticas fantásticas: los antivirales. ¿Qué quedaba? Financiar eso, que era un dineral porque los antivirales se han ido abaratando pero eran muy caros en ese momento.
Entonces, la presión de los pacientes, el compromiso de los hepatólogos y, al final, el que la Administración entendiera que había que abordarlo supuso la elaboración del plan estratégico para el abordaje de la hepatitis C en el Sistema Nacional de Salud, que muchos países deberían copiar. Ahora, cuando se cumplen 10 años de su aprobación, se comprueba que nos ha permitido tratar prácticamente a dos de cada tres, por no decir tres de cada cuatro pacientes con hepatitis C. Faltan por actualizar las cifras del año pasado, pero seguramente estemos en los 180.000 pacientes tratados y curados.
¿Ha dejado la hepatitis C de ser un problema de salud pública?
La hepatitis C ya no es un problema relevante de salud pública, no se trasplanta a la gente por enfermedad hepática terminal. Van pacientes a trasplante hepático porque a lo mejor hacen tumores. La eliminación del virus disminuye mucho la incidencia de cáncer hepático, pero no la elimina por completo. Pero si uno va a las salas de hospitalización de los hospitales grandes ve que en la planta de digestivo e hígado hay determinados enfermos cirróticos, ninguno de los cuales es por virus C. Tampoco por virus B, que aunque no se cura tenemos medicinas que dejan suprimida la replicación y por tanto la enfermedad no avanza, también cero. Es decir, volvemos a los orígenes de la hepatología, en la que la mayor parte de los casos de enfermos ingresados eran por enfermedad hepática alcohólica.
Esto ha supuesto una disminución de la mortalidad y la morbilidad por enfermedad hepática crónica muy significativa en nuestro país. Y con los trasplantes pasa igual. Han disminuido los requerimientos de trasplante hepático en un 40% desde que están los antivirales orales disponibles.
La relevancia de la curación de la hepatitis C se verá con la suficiente perspectiva en los próximos años.
¿Pero esta situación podría ser reversible? ¿Podríamos volver atrás?
Esa es una buena pregunta. Hay un compromiso al respecto de la Organización Mundial de la Salud. Dentro de los objetivos de desarrollo sostenible de la Agenda 2030 se prevé que en 2030 las hepatitis víricas crónicas, la B y la C, dejen de ser un problema de salud pública. ¿Y cómo definen eso? Con unos indicadores: que el número de casos nuevos se reduzcan un 90% —los casos nuevos de hepatitis C en España ya son residuales—, que la morbilidad y mortalidad disminuyan en dos terceras partes, un 65%, y que haya un porcentaje de pacientes diagnosticados del 90%. España a día de hoy ya probablemente esté alcanzando estos indicadores. Y eso no es reversible porque la infección se cura. Eso sí, los tratamientos son muy eficaces y curan, pero no previenen una reinfección. La OMS hace diez años estimaba que había unos 70 millones de personas infectadas en el mundo. Siete u ocho años después, esto había disminuido en un 20%, o sea que había 15 millones de personas curadas.
¿Cómo se evalúa el impacto del trabajo que ha hecho la Alianza para la Eliminación de las Hepatitis Víricas en España?
La Alianza engloba a sociedades científicas, a todos los actores hepatólogos, infectólogos, microbiólogos, biólogos, médicos de atención primaria, que son el mecanismo de entrada de cualquier paciente al Sistema Nacional de Salud y tienen una importancia absolutamente significativa. También los médicos de prisiones, un entorno en el que se ha hecho un trabajo extraordinario, ya que prácticamente se está eliminando la población reclusa infectada: hay una prevalencia de infección activa inferior al 1%.
Y esto es un éxito. La población infectada por el virus del sida lo mismo, porque en razón de su otra enfermedad se les hace cribado de hepatitis C, se les trata y se les cura en el hospital. Esto pone de manifiesto que es importante hacer diagnósticos a todo el mundo, una vez en su vida, que se hagan la prueba de la hepatitis C, que es muy sencilla y con la tasa tan bajita que hay de prevalencia hay que buscar los casos que pueda haber desconocidos, tratarlos y curarlos.
Este esquema multidisciplinar de integrar diferentes especialidades en torno a un objetivo de salud ha demostrado ser un éxito.
Hemos hecho campañas de sensibilización y, por otro lado, hemos implicado a otras administraciones que habitualmente no están metidas en la gestión sanitaria, como los ayuntamientos, en la búsqueda de pacientes con hepatitis C. Dentro de la Alianza hicimos la campaña "Ciudades libres de Hepatitis C" para que los ayuntamientos en sus centros comunitarios, en los albergues, en los centros de atención a drogodependientes, donde se atiende a poblaciones vulnerables, buscaran pacientes y luego ya se facilitaría la derivación al circuito asistencial habitual. Los pacientes que quedan por tratar son los que están tradicionalmente más alejados del sistema sanitario.
El hígado no es un órgano con tanto "cartel" como otros, no presenta grandes historias de superación personal y además la transmisión de la hepatitis se liga a situaciones muy complicadas. ¿Esto dificulta la concienciación al respecto?
Es verdad que muchas enfermedades del hígado están ligadas a un estigma. Probablemente la más importante de todas, y que es la que ha desarrollado la especialidad, es la enfermedad hepática alcohólica, pues por mucho que el alcohol sea una droga social el tener una enfermedad hepática por alcohol no es algo que precisamente vista el currículum de una persona. Las hepatitis víricas lo mismo, con implicación de consumo de drogas intravenosas, promiscuidad sexual, etc. Todo esto lleva una un estigma y una carga negativa importantes. En la literatura el corazón está siempre muy presente por razones obvias, pero el hígado, más allá de la oda al hígado de Neruda, tiene pocas obras literarias en las que se le nombre.
¿Cuáles son hoy las líneas de investigación en Hepatología más relevantes?
Se investiga mucho menos de lo que se investigaba en hepatitis víricas, aunque quedan cosas por solucionar. La hepatitis B tiene una vacuna muy eficaz y, de hecho, dentro de los objetivos de la OMS para 2030 también está que el 90% de los niños nacidos en el mundo están vacunados, lo que es un freno tremendo para la transmisión.
Pero la hepatitis B crónica no tiene cura todavía. Hay una vacuna, pero los medicamentos, como en el caso del virus del SIDA, neutralizan al virus, suprimen la replicación, pero no lo curan como en el C. Esto sí sería un campo a desarrollar, la curación de la hepatitis B antes de que la población no vacunada se extinga, que esto va a ocurrir en los próximos 50, 60 años.
Por otro lado, está la epidemia de obesidad. Tiene una consecuencia indeseada sobre el hígado, que se denomina enfermedad hepática grasa o enfermedad grasa no alcohólica. Es una consecuencia del síndrome metabólico.
Tenemos que España es un país que funciona bien, con trasplante hepático en muchos hospitales, que es una solución para la enfermedad hepática terminal. Y después hay algunas enfermedades raras del hígado en las que también ha habido aportaciones y avances en el conocimiento relevantes desde el punto de vista terapéutico.
Los virus los tenemos controlados, pero el alcohol siempre estará ahí. La sensación que tiene mucha gente de que el alcohol no hace daño es falsa. Es un tóxico hepático directo.
Como médico investigador que lleva ya 39 años, ¿qué le motiva a seguir trabajando en este campo?
Yo soy médico clínico, no he abandonado mi vocación clínica y básicamente la investigación que hago es clínica, primero porque soluciona problemas y segundo porque te permite desde el punto de vista del manejo del paciente y del reto diagnóstico estudiar los casos. Ahora se habla de medicina personalizada y a mí esto me parece un concepto que se puede pervertir porque ¿la medicina puede ser algo que no personalizada? Parece una redundancia. La medicina tiene que ser personalizada: si tú tienes hipertensión arterial y además el colesterol alto y unos kilos de más no tienes que tratarte exactamente igual que tu vecino con los mismos problemas. La medicina debe ser personalizada por definición. Cuando hablamos de inteligencia artificial y de la incorporación de nuevos conceptos, a veces me apena que la vieja relación médico-paciente se pierda. La Medicina no es solo un algoritmo de tratar y curar. Ahí se establecen unos vínculos con los pacientes que los que nos dedicamos a la clínica y lo hemos mamado desde hace décadas ni queremos ni debemos perder.
El que fue director de la Casa de Galicia José Ramón Ónega nos dijo en una entrevista que "el carácter gallego casa bien con la vocación de servicio y compromiso que exige la sanidad". ¿Qué le parece esta afirmación?
Recurriendo a los tópicos, se dice que el gallego es un hombre servicial, amable y, como se dice ahora, empático. Podría tener, a priori, virtudes para el ejercicio de la Medicina. Esto es una pura disquisición, pero quizá también la desconfianza que tenemos los gallegos nos lleva a ser sagaces. En Medicina a veces ayuda.
En su caso se da el "combo completo" de investigación, clínica y docencia.
De alguna manera, todos los médicos deberían tener esa triple vertiente. Tanto los hospitalarios como los de Atención Primaria. Cualquier médico que se considere a sí mismo de una forma integral debería tener en cuenta tanto la formación de jóvenes colegas como el recoger experiencias que pueden ser enriquecedoras para poner en marcha un trabajo de investigación.
¿En sus años de docencia, ha percibido una evolución en el carácter, disposición, abordaje de los estudios por parte de sus alumnos?
Siempre hay brechas generacionales. Los más jóvenes tienen unas habilidades sobre todo para toda la cuestión de los algoritmos, las pantallas, los ordenadores, etc., que ya quisiéramos nosotros. En general, los nuevos médicos están más imbuidos en la importancia del algoritmo y de la tecnología para el diagnóstico de lo que a lo mejor estábamos nosotros. Naturalmente, las inquietudes por la investigación, docencia y el ejercicio de la medicina clínica han cambiado poco. Dentro de lo que es la asistencia al paciente, la Medicina ofrece muchas posibilidades.
Después de tantos años dedicado a esta labor, ¿hay algún paciente o alguna experiencia que haya marcado especialmente su trayectoria?
Cualquier persona que tenga un ejercicio clínico de tanta duración como el mío tiene muchas experiencias, incluso yo he tenido pacientes muy mediáticos, por ejemplo con hepatitis C que me han ayudado en campañas. Lo de la hepatitis C es muy llamativo porque los médicos, sobre todo cuando tú tienes una enfermedad crónica, no curamos mucho. Es decir, tú no curas a un diabético, le mejoras su vida. Pero en el caso de la hepatitis C, que tiene un estigma, de repente te venía una señora mayor y te decía que ya le podía dar besos a su nieto o a su nieta sin que su hijo, yerno, nuera le mirasen mal y se ponía a llorar y te daba un abrazo en la consulta y te daba besos. Ese tipo de cosas son muy gratificantes y es difícil que un hepatólogo que haya tratado a 40 o 50 pacientes con hepatitis C no lo haya vivido.
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, celebrado esta semana, desde Asomega nos hacemos eco de una patología tan rara como devastadora que se ha recordado de manera especial en el Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS): la progeria o "enfermedad del niño anciano". A través de una iniciativa liderada por científicos y familiares de pacientes del centro, que es referente en su investigación en España, se ha puesto el acento en la urgente necesidad de mejorar el diagnóstico temprano y la investigación en esta patología.
La progeria, un trastorno genético rarísimo que afecta a 203 menores en 50 países, incluido un caso en España, tiene una esperanza de vida promedio de apenas 14,5 años. Según la Progeria Research Foundation, el diagnóstico puede retrasarse hasta cuatro años, tiempo crítico para una enfermedad que avanza rápidamente y carece de cura. La falta de inversión en investigación y terapias médicas se identifica como uno de los mayores obstáculos.
Ricardo Villa Bellosta, investigador principal del CiMUS, subraya: “El retraso en el diagnóstico supone perder tiempo valioso para aplicar tratamientos paliativos o preventivos. Es imprescindible mejorar la coordinación entre especialistas y entidades para construir una red de apoyo a las familias”.
Por su parte Esther Martínez Gracia, madre de Alexandra, la única niña con progeria en España y cofundadora de la Asociación Progeria, llama la atención sobre el retraso en España en establecer la Genética como especialidad sanitaria, un paso que podría ser vital para avanzar en este ámbito.
En un contexto en el que 6.000 enfermedades raras afectan a más de 300 millones de personas en el mundo, y a tres millones en España, la mayoría niños, las demandas son claras: más inversión, concienciación y colaboración internacional resultan esenciales. Como señala Villa Bellosta, “la búsqueda de tratamientos es un camino largo, pero con financiación adecuada los avances son inevitables”.
Luz Couce y las enfermedades metabólicas
Por otra parte, el Área de Salud de Santiago de Compostela y Barbanza también se ha sumado a la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras organizando la I Jornada Gallega de pacientes con Enfermedades Metabólicas Hereditarias en colaboración con la Asociación de Fenilcetonúricos y OTM de Galicia (ASFEGA).
La última ganadora del Premio Nóvoa Santos de Asomega, Luz Couce, directora científica del IDIS y responsable de la Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas, ha impartido la conferencia sobre los retos pasados y futuros de la unidad.
Luz Couce recibe el reconocimiento de la entidad Más Visibles por la labor de la Unidad de Enfermedades Metabólicas de Santiago.
Según ha explicado, “este año hemos tenido avances importantes con el aumento de nuevas enfermedades en el cribado neonatal y la incorporación de nuevas terapias de vanguardia”. Además, en el ámbito docente “mantenemos nuestra apuesta por la formación específica con la V edición del Máster Universitario en Ciencias Metabólicas y el Diploma de Especialización en Gestión de Casos. Se lanzará la Academia Metabólica, una plataforma en línea de cursos sobre diagnóstico y tratamiento de estas enfermedades. En el ámbito de la investigación, los proyectos de cribado genómico neonatal, nuevas terapias y ensayos clínicos de fase I_II para varias de estas patologías con terapia génica, son las principales mejoras experimentadas recientemente", ha asegurado.
Durante la presentación de la Estrategia Nacional de Alimentación, que tuvo lugar en el iHub La Vega Innova en San Fernando de Henares (Madrid), Rosaura Leis, miembro de la Junta Directiva de Asomega, presidenta de la Fundación Española de Nutrición y vicepresidenta de la Fundación Dieta Atlántica, abordó cuestiones clave relacionadas con la alimentación y la salud pública.
Rosaura Leis interviene en el acto de presentación de la Estrategia Nacional de Alimentación.
En su intervención, Leis, que además es catedrática de Pediatría en la Universidade de Santiago, subrayó la creciente preocupación por el abandono de los patrones de la dieta mediterránea y atlántica, que están siendo reemplazados por dietas más occidentalizadas con efectos negativos para la salud. Advirtió que España enfrenta uno de los niveles más altos de obesidad infantil en Europa, un problema que está estrechamente relacionado con la aparición de enfermedades como la diabetes tipo 2 y alteraciones en los niveles de colesterol.
Según la experta, "en la actualidad, las principales causas de morbilidad y mortalidad guardan relación con los estilos de vida no saludables, con una alimentación no adecuada, falta de actividad física, aumento de la inactividad ligado al mal uso de las pantallas, falta de sueño, estrés... Estudios recientes también asocian estos factores con cambios en el equilibrio de nuestra microbiota intestinal, que hoy se relacionan con más de 300 enfermedades autoinmunes, metabólicas, inflamatorias, etc.".
Leis hizo hincapié en la importancia de los primeros mil días de vida como una ventana crítica para asegurar un desarrollo saludable y prevenir enfermedades crónicas. Abogó por una mayor educación nutricional para los consumidores, comenzando desde edades tempranas, con el objetivo de fomentar patrones alimentarios sostenibles y saludables. "Estamos perdiendo la adherencia a nuestras dietas tradicionales, que no siguen los niños y adolescentes, por eso las mayores tasas de obesidad infantil en Europa se da en los países del sur", afirmó.
Además, destacó la necesidad de informar a los consumidores sobre lo que están comiendo y de reducir el consumo de productos ultraprocesados y bebidas azucaradas.
Según la experta, "es el momento para la acción", y en ese empeño apeló a "las tres P": padres, profesores y pediatras, claves para fomentar esa formación. Y a esa tríada añadió un cuarto elemento, otra P: "Los políticos, necesitamos apoyo en esta lucha contra las enfermedades nutricionales. Una estrategia nacional de alimentación ha de ser una estrategia de país y es la mejor herramienta para aunar nuestros esfuerzos en la busca de una mayor salud nutricional fomentando nuestros patrones tradicionales y preservando la identidad gastronómica española".
El acto contó con la presencia del presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, y el ministro de Agricultura, Pesca y Alimentación, Luis Planas. El coloquio en el que participó Rosaura Leis contó también con la participación de Rosa Gallardo, catedrática de Economía Agraria de la Universidad de Córdoba, e Ivonne Colomer, ingeniera agrónoma por la Universitat de Lleida.
Eloína Núñez, subdirectora xeral de Envellecemento Activo e Prevención dá Dependencia e Innovación Sociosanitaria da Xunta de Galicia, foi unha das galardoadas este ano cos Premios Sanitarias, impulsados por Redacción Médica, que teñen o obxectivo de poñer en valor o liderado, protagonismo e talento da muller no sector da saúde no noso país.
Eloína Núñez.
Nada en Ourense en 1962 e licenciada en Medicina e Cirurxía pola Universidade de Santiago de Compostela, Eloína Núñez Masid realizou un #máster en Saúde Pública e outro en Xestión Sanitaria. Ocupou o cargo de xerente da área sanitaria de Santiago e Barbanza desde 2017 ata 2024, despois de estar á fronte da área sanitaria de Ourense desde 2009 e na subdirección médica de Atención Primaria. Ademais, é vocal na xunta directiva de a Sociedade Española de Directivos da Saúde (SEDISA) e presidenta da Delegación en Galicia.
A súa relación con Asomega sempre foi moi próxima. Formou parte do primeiro grupo de profesionais de prestixio que integraron a Academia Asomega nos seus primeiros pasos e, ademais, foi relator no I Encontro Mundial de Médicos Galegos e coordinadora da mesa sobre "Xestión sanitaria e coidados" xunto a Inmaculada Ramos na segunda edición.
El tándem que forman Federico Martinón y Antonio Salas del Hospital Clínico Universitario de Santiago y del Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS) (promotores también del proyecto Sensogenoma), participa en dos recientes publicaciones que podrían transformar la forma en que se diagnostican y tratan las infecciones pulmonares en la infancia.
Federico Martinón y Antonio Salas. FOTO: Santi Alvite - www.usc.gal
Ambos coordinan un equipo europeo interdisciplinar donde participan hospitales y universidades de España, Reino Unido, Alemania y Grecia que ha encontrado una vía para
mejorar la precisión
profundizar en la personalización
potenciar la eficacia de los tratamientos
Sus hallazgos aparecen en las revistas iScience y Nature Communications. En el artículo publicado en la primera de ellas los investigadores proponen una herramienta para distinguir entre neumonías virales y bacterianas en niños, un desafío clínico crucial para evitar el uso innecesario de antibióticos. El estudio identifica una firma genética compuesta por cinco transcripciones (fragmentos de ARN) que permite diferenciar el origen de la infección. Esta firma se basa en la respuesta inmunológica del paciente, ya que los virus y las bacterias activan vías moleculares distintas en el organismo.
Se analizaron muestras de sangre de niños con neumonía y utilizaron técnicas de secuenciación de ARN para identificar patrones específicos asociados a infecciones virales o bacterianas. La citada firma demostró una alta precisión en pruebas clínicas, superando a métodos tradicionales como los cultivos bacterianos o las pruebas de PCR, que a menudo son lentas o poco concluyentes.
Este avance es especialmente relevante en el contexto de la resistencia a los antibióticos. Además, permitiría un tratamiento más temprano y adecuado, mejorando los resultados en pacientes pediátricos.
Por otra parte, el estudio de Nature Communications titulado "A diagnostic host-specific transcriptome response for Mycoplasma pneumoniae pneumonia to guide pediatric patient treatment" xºidentifica y valida ocho firmas transcriptómicas distintas, compuestas de entre 3 y 10 genes cada una, que permiten diferenciar con precisión la neumonía causada por Mycoplasma pneumoniae de otras neumonías bacterianas y virales en niños. Estas firmas se basan en la respuesta inmunológica del huésped, analizada mediante secuenciación de ARN en muestras de sangre de pacientes pediátricos.
El estudio destaca que Mycoplasma pneumoniae, una bacteria atípica, desencadena una respuesta inmunológica única en comparación con otros patógenos, lo que permite su identificación mediante estas firmas genéticas. Este avance es crucial porque las infecciones por Mycoplasma pneumoniae no responden a los antibióticos comunes, sino que requieren un tratamiento específico.
Ambos estudios liderados por Federico Martinón y Antonio Salas son complementarios porque buscan mejorar el diagnóstico de la neumonía pediátrica mediante el análisis de la expresión génica. Juntos representan un avance significativo hacia un manejo más eficaz de las neumonías en niños, reduciendo el uso innecesario de antibióticos y mejorando los resultados clínicos.
Fernando Calvet acaba de ser elixido ‘Científico Galego do Ano’ pola Real Academia Galega de Ciencias. Introdutor da bioquímica moderna en España, modernizou a química orgánica en Galicia e é considerado iniciador da investigación química na USC, nos anos 30 do pasado século.
Fernando Calvet.
A Academia salienta que “achegou un novo xeito de entender a Química na nosa comunidade” e que “colaborou eficazmente no desenvolvemento de Galicia coa súa contribución científica aplicada á industria, sendo un pioneiro neste labor”.
Aínda que o acto central de homenaxe terá lugar o 8 de outubro no marco do ‘Día da Ciencia en Galicia’, durante todo o ano programaranse diversas actividades para dar a coñecer a súa figura e as súas relevantes contribucións.
Unha traxectoria innovadora
En 1929, aos 26 anos, e tras licenciarse na Universidade de Barcelona e doutorarse en Oxford e Madrid, gañou a cátedra de Química Orgánica da Facultade de Ciencias da Universidade de Santiago de Compostela. Este centro, que aínda carecía de tradición docente e investigadora no campo das ciencias experimentais, nin sequera dispoñía de ningún laboratorio químico. Pouco despois recibiu unha bolsa da Fundación Rockefeller para traballar en Munich sobre a química dos alcaloides, baixo a dirección do premio nobel Heinrich Wieland.
De volta en Santiago, en 1930, conseguiu montar un laboratorio para prácticas de Química Orgánica. A partir de 1934 a orientación dos seus traballos comezou a mudar cara á aplicación da química orgánica nos sectores económicos do país como a pesca ou a industria farmacéutica. Así, fundou en Vigo -xunto o médico Ramón Obella e o farmacéutico Francisco Ruvira- o Instituto Bioquímico Miguel Servet, converténdose no seu director científico. O laboratorio dedicouse principalmente a estudar métodos de conservación, análise e extracción do caruncho do centeo co fin de obter alcaloides, que se empregarían para fabricar o preparado Pan Ergot, indicado para afeccións como a hemicrania e o glaucoma.
Ao principio da guerra marchou a Estocolmo cunha bolsa de estudos e regresou en 1938 pero foi encarcerado por “catalanista, antimilitarista e polas súas ideas separatistas”. Ao saír da prisión, ao non poder reincorporarse á Universidade de Santiago asentouse coa súa familia en Vigo, onde reiniciou os seus traballos nos Laboratorios Miguel Servet, que aos poucos meses se integrarían nos Laboratorios Zeltia do Porriño. Nesta nova etapa, baixo a dirección de Calvet, Zeltia patentou en pouco máis dun ano máis de dez especialidades farmacéuticas e elaboráronse fármacos hepáticos, insulinas, vitaminas… Un dos seus grandes éxitos nesta empresa foi a síntese do popular insecticida ZZ.
En 1944 foi restituído no seu cargo de catedrático e destinóuselle á Universidade de Salamanca. Despois dun breve paso pola de Oviedo, incorporouse á de Barcelona, onde conseguiu que a bioquímica transformásese en disciplina independente, creou un importante grupo de investigación e colaborou como asesor científico-técnico en varias farmacéuticas.
En 2017 realizouse unha película sobre a súa vida: "Os fillos do sol".
El programa "Aquí hay trabajo" que emite La2 de TVE ha dedicado un apartado especial al ejercicio de la medicina rural y, para ejemplificarlo, ha escogido Laza (Ourense). En un amplio reportaje repasa las diferentes figuras que configuran el equipo sanitario que desde esta localidad da servicio a su entorno: la farmacéutica, el personal de Emergencias -que tiene su base para la zona en el propio Laza-, y el médico y la enfermera del centro de salud.
Escultura homenaje al médico rural de Laza.
El médico en cuestión es Albert Foo, presidente de SEMG Galicia y socio de Asomega. En el reportaje, además de describir las particularidades de su trabajo, como la especial relación que se establece con los pacientes o las distancias que ha de recorrer cada día para ejercer su labor, plantea las dificultades que entraña cubrir este tipo de puestos. "¿Cómo logramos que les guste el rural? Está muy bien graduar a muchos profesionales, pero desde las facultades también hay que decirles cómo se trabaja en el medio rural", afirma.
El reportaje de TVE se centra en esta localidad ourensana, especialmente implicada con su servicio sanitario. Cabe recordar que el mismo Albert Foo promovió el Homenaje al Médico Ruralque rindió el Concello de Laza el pasado mes de octubre, en colaboración con Asomega. En ese acto se descubrió la escultura de Arturo Andrade en recuerdo al médico de pueblo.
La diáspora gallega está llena de historias de ida, muchas de ida y vuelta y ahora, afortunadamente, en una suerte de reverso del fenómeno, conocemos historias de "venida". Tal es el caso de los dos últimos receptores de las becas de Asomega: Everardo Díaz, ganador de la Beca Asomega-Cleveland, y la merecedora de la IV Beca de Oftalmología "Profesor García Sánchez" que organiza Asomega, Amaia Urcelay. Esta joven madrileña de origen vasco ha encontrado en Ourense un lugar idóneo donde crecer profesionalmente y para ella Galicia en su conjunto está siendo una agradable sorpresa aún en fase de descubrimiento.
¿Por qué decidiste estudiar Medicina en la Complutense, qué te convenció de esta universidad?
Tenía muy buenas referencias de la Universidad Complutense, además de ser una universidad con alto prestigio. En cuarto de carrera elegí el Hospital Clínico San Carlos dentro de la Complutense y fue todo un acierto. Fueron unos años de trabajo exigente pero recompensado con un nivel alto de aprendizaje.
¿Ya durante la carrera te interesaste por la Oftalmología? ¿En qué momento tuviste claro que ese era tu camino?
La realidad es que no tenía muy clara la especialidad que quería antes de hacer el MIR porque me gustaban varias. Fue al realizar el examen y plantearme más en serio mi futuro cuando me di cuenta de que Oftalmología era lo que quería. Siempre digo que me hubiera gustado tenerlo claro antes, porque en este momento no tengo ninguna duda de que es la especialidad más bonita que hay, y así intento transmitírselo a los estudiantes que me preguntan y que todavía no han tomado una decisión.
Desde 2022 eres residente de Oftalmología en el Complejo Hospitalario Universitario de Ourense. ¿Qué te hizo elegir esta opción?
Me habían hablado muy bien de la formación, sobre todo a nivel quirúrgico, del hospital de Ourense. Eso, y el buen ambiente del servicio, fue lo que me decantó por escoger Ourense de entre las opciones que tenía.
¿Tienes antecedentes familiares gallegos o alguna relación especial con esta tierra?
Esta pregunta me gusta porque sin tener ninguna relación familiar con Galicia acabé aquí y ahora me declaro totalmente enamorada de esta tierra y de los gallegos. Toda mi familia es del País Vasco, pero yo nací y me crié en Madrid.
¿Cómo valoras tu vida en Ourense y el paso por su hospital? ¿Qué es lo que más te ha llamado la atención del carácter gallego?
Al principio el cambio impacta un poco, no te voy a mentir, pero enseguida te adaptas. Ourense es una ciudad muy acogedora y la gente te hace sentir como en casa. Ahora mismo estoy muy feliz aquí. Quizá lo que más destacaría es justo eso, el carácter gallego, con todo lo positivo que implica. Los pacientes están entregados al médico y tienen mucha confianza en él. Me siento muy cómoda en el trato con los pacientes.
La del Clínico de Madrid, ¿va a ser tu primera estancia fuera de Galicia? ¿Te plantearías hacer alguna otra, incluso en el extranjero, o no entra en tus planes?
La del Clínico de Madrid va a ser mi segunda estancia fuera de Galicia, pues estuve dos meses rotando en el Hospital Infantil Niño Jesús de Madrid, fue una experiencia preciosa. También me gustaría hacer una estancia en algún centro para formarme en cirugía refractiva. En general, considero que es muy positivo y enriquecedor pasar un tiempo en otros centros, aprender de otros profesionales y conocer otras formas de trabajo, sobre todo ahora que estamos en periodo de formación.
Has mostrado interés por realizar la estancia en las Unidades de Glaucoma y Neurooftalmología. ¿Por qué estas dos en concreto?
Me gustaría realizar la estancia en Glaucoma y Neurooftalmología porque son dos subespecialidades que considero de gran interés. Querría aprovechar la oportunidad que me ofrece esta beca y el Hospital Clínico San Carlos para aprender de especialistas con amplia experiencia en estos campos. Es cierto que todavía no tengo del todo claro a qué me quiero dedicar y no cierro puertas a nada, pero es un buen momento para ampliar y consolidar mis conocimientos.
También has manifestado que el área de investigación está entre tus prioridades. ¿Te gusta más este aspecto que la práctica clínica o querrías apostar por una combinación de ambas en tu carrera?
Considero que la investigación es un pilar fundamental en el desarrollo profesional de cualquier médico, ligado esto estrechamente a la docencia y a la práctica clínica. No concibo la oftalmología ni la medicina en general como algo aislado, creo que para avanzar y ofrecer a nuestros pacientes las mejores opciones terapéuticas debemos de dedicar tiempo y potenciar la investigación así como la transmisión del conocimiento. Esto es algo que el Hospital Clínico San Carlos tiene muy presente, y lo pude conocer directamente al estudiar los tres últimos años de carrera allí.
¿Qué supone para ti la concesión de la beca?
La concesión de la beca supone para mí un privilegio. También un compromiso para sacar el máximo provecho de la oportunidad que se me brinda.
Formula tu deseo profesional más preciado.
Mi mayor ilusión sería formar parte en algún momento de un gran equipo de trabajo. De alto rendimiento, pero sobre todo con buen ambiente y con el esfuerzo de cada uno orientado a lograr grandes resultados en conjunto para nuestros pacientes.
La última edición de Memorias. Sanidad sin Fronteras, la publicación de la Red TBS - Stop Epidemias, organización en la que está integrada Asomega, aborda los retos actuales en salud global, con un especial enfoque en el impacto de las decisiones políticas en la salud global.
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El editorial, firmado por Mario Braier y Julio Ancochea, presidente de Asomega, reflexiona sobre la “disyuntiva sanitaria mundial” que supone la retirada de financiación de Estados Unidos a la Organización Mundial de la Salud (OMS). Este recorte presupuestario compromete programas clave contra enfermedades como la tuberculosis, el VIH y la malaria, dificultando la respuesta global ante emergencias sanitarias. Los autores enfatizan la necesidad de mantener la cooperación internacional y reforzar la solidaridad para garantizar una cobertura eficaz a nivel global.
Entre los artículos destacados, Joan B. Soriano, que representa a Asomega en el Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo (CNPT) como vicepresidente segundo, firma junto con Francisco Pascual Pastor, presidente del CNPT, Un año clave para el control del tabaquismo en España. El texto advierte sobre la necesidad de reforzar la legislación antitabaco en el país, destacando el impacto de nuevas formas de consumo como los vapeadores y los dispositivos de calentamiento de tabaco. Los autores insisten en la urgencia de un nuevo Plan Integral de Prevención y Control del Tabaquismo y en la implementación de medidas más estrictas, alineadas con la estrategia europea para reducir el consumo de tabaco por debajo del 10% en 2030.
En el ámbito de los derechos humanos, Carmen Comas-Mata, vicepresidenta del Subcomité para la Prevención de la Tortura de la ONU, resalta en su artículo La importancia del conocimiento y aplicación del Protocolo de Estambul por los profesionales de la salud la necesidad de formar adecuadamente a los sanitarios para la correcta documentación y prevención de la tortura.
El número también incluye un análisis sobre la tuberculosis en Barcelona a cargo de Francesca Sánchez Martínez, del Hospital del Mar. Su artículo ¿Por qué perdemos el seguimiento de algunos pacientes con tuberculosis en… Barcelona? alerta sobre la dificultad de asegurar la adherencia al tratamiento en poblaciones vulnerables, como personas sin hogar o con trastornos por abuso de sustancias, y propone estrategias de intervención multidisciplinar.
Por su parte, Juan José Palacios Gutiérrez, del Hospital Universitario Central de Asturias, revisa en Nuevos escenarios en el diagnóstico y manejo de la tuberculosis los avances en pruebas diagnósticas rápidas y el papel de la nanotecnología en la detección precoz de la enfermedad.
Finalmente, la revista recoge la postura del Consejo de Europa sobre la COVID persistente, destacando la necesidad de un enfoque basado en los derechos humanos para abordar esta enfermedad emergente.
Con esta edición, Memorias. Sanidad sin Fronteras reafirma su compromiso con la divulgación de temas clave en salud pública, apostando por el rigor científico y el análisis crítico de los principales desafíos sanitarios.
Agradecemos a Carlos Segura, concejal-presidente do Distrito Centro de Madrid, acompañado por Pablo Refoyo Álvarez, e a Julio Ancochea, presidente de Asomega - Asociación de Médicos Gallegos, a súa presenza nesta pequena mostra de folclore galego, na que fixemos un "pasacalles" entre a nosa sede en Carretas 14 e a Praza de Jacinto Benavente, para dar a coñecer ao público as nosas tradicións cuns invitados de luxo, chegados desde Viana do Bolo, para mostrarnos a figura do Boteiro, un dos personaxes máis típicos do Entroido en Galicia.
A Agrupación Artística Galega Rosalía de Castro, do Centro Gallego de Madrid, organizou o sábado 15 de febreiro, unha conferencia sobre o entroido de Viana do Bolo, presentada por Pedro Basalo Bembibre, do Centro de Estudos Galegos de Padua.
Na conferencia: "Entrudio de Viana do Bolo: o visible e o invisible", no relatorio achegounos a tradición do "Entrudio vianés" a través dos principais ritos e máscaras. Ademais, en determinados momentos, establecía comparacións entre esta festa e manifestacións tradicionais similares en Italia.
Basalo explicou os diferentes ritos e personaxes do Entrudio en Viana: datas, ciclo festivo, lardeiros, fariña, fulión, boteiros, comparsas, para, finalmente mostrar as pezas do traxe de boteiro ca axuda de Iván que levaba o traxe típico.
Foi un acto moi interesante con gran asistencia de público, para finalizar o acto tivemos un aperitivo no noso salón con foliada. Pasámolo moi ben.
O centro de saúde do Porriño será a primeiro lugar no que se implantará unha experiencia piloto para favorecer o tratamento citostático a pacientes oncolóxicos, evitando ter que desprazarse ao Hospital de Día do Álvaro Cunqueiro como é preciso agora. Esta experiencia ten como obxectivo comprobar se os circuítos establecidos para o seu funcionamento son os adecuados e valorar a participación dos pacientes. Confirmada a súa viabilidade, o proxecto estenderase a outros centros de saúde cabeceira de comarca dos municipios da Área Sanitaria de Vigo de maneira progresiva.
Carmen Albo, xefa do Servizo de Hematoloxía e Hemoterapia da Área Sanitaria de Vigo e coordinadora deste proxecto.
A doutora Carmen Albo, xefa do Servizo de Hematoloxía e Hemoterapia da Área Sanitaria de Vigo e coordinadora deste proxecto, explica que “trátase dunha iniciativa coa que pensamos imos favorecer o benestar do paciente e dos seus familiares, ao evitar as perdas de tempo e custos de desprazamento que leva achegarse ao Hospital de Día do Álvaro Cunqueiro. Así mesmo, secundariamente entendemos que se contribuirá a unha maior racionalización e optimización no emprego dos recursos actuais do propio Hospital de Día.” Nesta primeira experiencia, Identificáronse inicialmente 12 pacientes subsidiaros de recibir o seu tratamento de forma ambulatoria dos concellos de Mos, O Porriño e Salceda de Caselas, que iniciarán o seu tratamento no centro de saúde do Porriño a partir da mañá do martes 18 de febreiro.
O programa ofrecerase aos pacientes que requiran a administración de ciclos de tratamento tras o diagnóstico dunha enfermidade hematolóxica. Tras esta valoración completa do paciente no hospital e a administración do primeiro ou segundo ciclo no Hospital de Día sen presentar complicacións, valorarase a idoneidade de cada caso para cumprir coas características deste programa, ofrecéndoselle a posibilidade de continuar o seu tratamento de forma ambulatoria e preto ao seu domicilio.
A validación e preparación do seu tratamento levarase a cabo no Servizo de Farmacia do Hospital Álvaro Cunqueiro, coas mesmas medidas de seguridade que cando se administra o tratamento no propio Hospital de Día.
Finalmente, a administración deste tratamento realizarase por persoal de enfermaría do propio Servizo de Hematoloxía e Hemoterapia, formado especificamente na administración de citostáticos. Todo o proceso posibilita a súa administración coa mesma seguridade que no Hospital de Día.
Unha vez comprobados os resultados desta experiencia, avaliarase a súa implantación paulatina nos centros de saúde cabeceira de comarca da área sanitaria.
Con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil (DICI), la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP) y la Asociación Española de Pediatría (AEP) recuerdan que en España la supervivencia de los niños menores de 14 años con tumores malignos es del 82,5% a los 5 años, de acuerdo con los datos actualizados del Registro Español de Tumores Infantiles (RETI-SEHOP) en el año 2024.
A pesar de lo esperanzador que es este dato para los pacientes y sus familias, Ana Fernández-Teijeiro, presidente de la SEHOP y vicepresidente de Asomega, destaca que las últimas publicaciones que muestran un análisis comparado entre distintos países “suponen una clara llamada de atención sobre la necesidad de mejorar la supervivencia de los pacientes con leucemias y con tumores cerebrales”.
Para avanzar en este sentido, la equidad en la atención es clave: “resulta crucial garantizar que nuestros pacientes tengan acceso a los últimos avances científicos y tecnológicos independientemente de su lugar de residencia”, añade la experta. Cada año, 1.100 menores de 14 años españoles reciben un diagnóstico de enfermedad tumoral maligna y, entre los 15 y 19 años, la cifra se sitúa en 400 diagnósticos.
Con motivo de la jornada conmemorativa del 15 de febrero, la SEHOP ha identificado distintas situaciones de inequidad en la atención al cáncer pediátrico en España que ya ha trasladado a las autoridades sanitarias con sus posibles soluciones:
Fomentar la derivación a unidades de mayor complejidad y a los centros de referencia del Sistema Nacional de Salud (CSUR): fomentar y apoyar la derivación y/o consulta a unidades de referencia (CSUR) para aquellos pacientes y procedimientos de alta complejidad, que requieren alta experiencia y recursos específicos.
Crear unidades transversales específicas para la atención compartida y multidisciplinar de los adolescentes con tumores malignos por parte de especialistas del adulto y especialistas pediátricos.
Facilitar el acceso a ensayos clínicos internacionales: se demanda que las instituciones sanitarias se impliquen para proporcionar y garantizar el marco legal y logístico que facilite la inclusión de los pacientes en ensayos clínicos internacionales con los mejores controles de calidad.
Invertir recursos en la mejora de registros y estudios: se la actualización del sistema de información del registro RETI-SEHOP para poder disponer de forma más eficiente de los datos de incidencia y supervivencia de los cánceres pediátricos en nuestro país.
Acelerar la autorización de algunos fármacos: Fernández-Teijeiro advierte de que “existen demasiadas trabas burocráticas en comparación con otros países europeos” e insta a que se aceleren los procesos de aprobación. Igualmente, lamenta “las situaciones de inequidad en el acceso a determinados tratamientos entre pacientes de distintas comunidades autónomas e incluso entre hospitales de la misma comunidad”.
Ofrecer formación específica y reconocida oficialmente: el reconocimiento oficial de la especialidad de Oncología y Hematología pediátricas para garantizar la adecuada cobertura de las vacantes por pediatras especialistas con la mejor formación y experiencia en la disciplina, como sucede en otros países europeos.
El Monitor de Reputación Sanitaria elaborado por Merco lleva más de 10 años evaluando la reputación de los principales actores de la sanidad, tanto de los hospitales públicos y privados como de los servicios, empresas farmacéuticas, etc. Desde la pasada edición, incluye el ranking de los mejores médicos en una docena de especialidades.
Según explica Merco, son los propios especialistas (6.060 médicos) y más de 100 responsables de empresas farmacéuticas los que eligen a los colegas que, según su criterio, son los más destacados del año.
Francisco García Río y Julián García Feijóo.
En esta edición, dos miembros de la Junta Directiva de Asomega se encuentran entre ellos. Se trata del vicepresidente Francisco García Río, jefe de Servicio de Neumología en el Hospital Universitario La Paz de Madrid, del que también es director médico; y Julián García Feijóo, jefe de Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y promotor de la Beca Asomega "Profesor García Sánchez" de Oftalmología, que ya ha alcanzado su cuarta edición.
En el listado de los facultativos reconocidos este año por Merco destacan otros nombres familiares para Asomega como el del socio Luis Paz Ares, jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, que recientemente participó en el coloquio sobre cáncer organizado por Asomega; José Ramón González Juanatey, jefe de Servicio de Cardiología del CHUS y Premio Nóvoa Santos de Asomega en 2019; o Manuel Barreiro Acosta, del Servicio de Aparato Digestivo del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago en la unidad monográfica de Enfermedad Inflamatoria Intestinal, y profesor de la Universidade de Santiago de Compostela.
En la especialidad de Urología está también Manuel Ruibal, urólogo especialista en cirugía robótica y laparoscópica, CEO del Grupo Suturo, que participó en el II Encontro Mundial de Médicos Galegos que organizó Asomega en 2023.
Adolfo de la Fuente, socio de Asomega y jefe del Servicio de Hematología del MD Anderson Cancer Center en Madrid, nos habla sobre SOHO Spain 2025, evento que tendrá lugar a finales de este mes y que reunirá a profesionales destacados de todo el mundo bajo el auspicio de la Society of Hematologic Oncology (SOHO). Recuerda que los socios y amigos de Asomega interesados en ello pueden acceder a un programa de becas promovido por los organizadores, para lo que basta solicitarlo en el mail info@asomega.es.
De la Fuente sobre LMA de alto riesgo: los avances son patentes, pero “hay que seguir investigando”
¿Cuáles son las expectativas ante este evento del 27 y 28 de febrero?
Entre ponentes, moderadores y comité tenemos a más de 60 personas involucradas, profesionales españoles, de Europa y de Estados Unidos. Respecto a la asistencia, vamos a estar cerca de los 300 participantes. A lo largo de esos dos días, el 27 y el 28 de febrero de este año, se va a hacer un especial énfasis en que la actividad sea amigable y también atractiva para los profesionales más jóvenes, porque forma parte de la filosofía de SOHO acercar al profesional que lleva menos tiempo ejerciendo, con inquietudes en cuanto a formación y quizá también dudas en cuanto a cómo orientar su carrera profesional. Por tanto, no se trata solamente de un foro de formación y divulgación científica, sino también de un espacio donde poder crear contactos y posibilidades de poner en marcha proyectos, explorar cómo acceder a programas de estancias en otros hospitales, etc.
El primer evento de SOHO España tuvo lugar con la SE de Hematología y Hemoterapia en el congreso de esta en octubre de 2024. ¿Cómo resultó esa experiencia?
Fue una actividad muy positiva y exitosa. Estaban involucrados dentro de esa actividad el doctor Guillermo García Manero, que en ese momento era el presidente de SOHO en Estados Unidos, la doctora María Victoria Mateos, actual presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), y el doctor Armando López Guillermo, que será su sucesor. Tuvo lugar durante el Congreso Nacional de la SEHH en Palma de Mallorca y la acogida fue magnífica. Se ofreció la posibilidad de hacerse miembro de SOHO para estar actualizado en cuanto a las posibles actividades de formación, de becas para estancias o para asistir al Congreso SOHO en Estados Unidos, y a lo largo de simplemente la hora y media que duró ese evento más de 100 personas se hicieron socias. Esto da muestra del alcance que tuvo, fue una experiencia muy positiva.
¿Qué retos afronta hoy la investigación en oncología hematológica?
Se han producido avances tremendamente importantes en las últimas décadas. En algunos escenarios los cambios han sido especialmente relevantes en cuanto a las expectativas no ya de aumentar las tasas de curaciones, pero sí de control de la enfermedad, de cronificación, de diagnósticos que antes eran tremendamente negativos. En consecuencia, de ofrecer expectativas de supervivencia que no tienen nada que ver con lo que se lograba hace 20 años.
Se ha conseguido sobre la base de un mejor conocimiento de la biología, de las enfermedades, que ha generado clasificaciones cada vez más complejas porque ha permitido identificar subtipos de enfermedades que en realidad son distintas y requieren diagnósticos diferenciados. Con ello podemos también identificar los mecanismos que presentan esas enfermedades diferentes, lo que abre la posibilidad de desarrollar otras opciones de tratamiento, de terapias dirigidas. Todo eso ha ido sucediendo en los últimos años, pero está claro que en salud, siempre que consigues un logro es para descubrir que se te presentan nuevos retos: sigue habiendo no pocos escenarios en los que es necesario continuar investigando y trabajando, porque los resultados todavía no son satisfactorios.
¿En qué punto se encuentra la investigación en oncología hematológica en España?
El nivel de investigación aquí es competitivo en comparación con el resto de países. Se trata de un tipo de investigación que sobre todo se realiza a través de ensayos clínicos que se ponen en marcha a través de grupos cooperativos y en otros casos hay un promotor internacional, pero que en la inmensa mayoría se sufraga con fondos que vienen de la industria farmacéutica. La calidad de la investigación y de las unidades de ensayos clínicos es también alta, lo cual hace que sea un país que en general suele ser bien considerado a nivel internacional para involucrarlo en proyectos tanto de fase temprana, fases uno o fases más avanzadas, de hecho fase dos o casos tres están habitualmente presentes en todos los ensayos. Creo que, sin excepción, España ha estado presente en los ensayos de los fármacos que han ido logrando aprobación en los últimos 20 años, a veces incluso de una manera protagonista.
Como ya hemos anunciado en la web de Asomega, la organización pone a disposición de socios y amigos de Asomega una serie de becas para asistir a este evento. ¿Cómo animaría a ello a los posibles interesados, qué se van a encontrar los días 27 y 28 de febrero?
Hay que destacar que el evento, en esta su primera edición, es cien por cien presencial, aunque más adelante estará la grabación disponible a demanda, pero no va a ser híbrido. Lo que se intenta es tener no solamente un evento de formación o de divulgación científica, sino avanzar en la generación de una comunidad SOHO en España que permita también la creación de esa red de oportunidades y de tejido que sea útil para que los profesionales puedan desarrollar su carrera en la dirección y el ámbito que les parezca más oportuno y deseable.
Desde Asomega, MDAnderson y SOHO estamos encantados de poder ofrecer este programa de becas para todos aquellos que estén interesados en tener un contacto y explorar lo que puede ofrecerles para avanzar en su carrera profesional.
La trivesa María Blanco es de esas personas que saben multiplicarse en su entorno profesional: a sus obligaciones como catedrática de Farmacia en la Universidad de Navarra y una intensa labor investigadora se une su reciente incorporación a la Academia Nacional de Medicina de Francia, su pertenencia a la Academia Europea de las Humanidades, las Letras y las Ciencias y al Colegio de Becarios del Instituto Americano de Ingeniería Médica y Biológica (AIMBE). Y como guinda, además preside la Federación Europea de Ciencias Farmacéuticas (EUFEPS).
Licenciada en Farmacia por la Universidad de Santiago de Compostela y doctora por la Université Paris-Sud, esta socia de Asomega confiesa que, pese a todo, aunque no sin esfuerzo, logra mantener muy vigente el vínculo con su tierra natal.
¿Qué supone para usted el ingreso en la Academia Nacional de Medicina de Francia y qué impacto cree que tendrá en su carrera y en la proyección de la ciencia española?
Representa para mí un gran honor y un reconocimiento significativo a mi trayectoria científica. Es un logro muy importante ser valorada y aceptada en una institución tan prestigiosa.
Este nombramiento tendrá sin duda un impacto positivo en mi carrera, abriendo nuevas oportunidades de colaboración internacional y permitiéndome contribuir desde una plataforma de gran relevancia. Además, creo que servirá para dar mayor visibilidad y proyección a la ciencia española en el ámbito internacional. La Academia realiza sesiones científicas todos los martes, lo que supone una excelente oportunidad para estar al día de los últimos avances. Aunque por razones geográficas no podré asistir presencialmente a todas ellas, mi intención es participar en línea en tantas sesiones como me sea posible. De esta manera, podré aportar la perspectiva española a los debates y hacer más visible la contribución de nuestro país a la ciencia médica global.
Quiero destacar que este nombramiento no solo representa un reconocimiento personal, sino también el fruto del trabajo realizado por mi grupo de investigación. Es el resultado del esfuerzo colectivo y de la dedicación de todo el equipo, cuya contribución ha sido clave para nuestros logros científicos a lo largo de los años.
Usted es farmacéutica de formación pero los campos en los que ha desarrollado su carrera están relacionados con biomedicina e ingeniería biomédica. Además, ahora obtiene este reconocimiento por parte de la Academia de Medicina Francesa. ¿Cree que se están borrando las fronteras entre áreas de conocimiento dentro de las Ciencias de la Salud?
Efectivamente, la carrera que uno estudia no determina necesariamente el futuro profesional. Más que la titulación de base, lo que realmente define la trayectoria es la especialización adquirida durante el doctorado y el postdoctorado. En mi caso, aunque mi formación inicial fue en farmacia, mi camino profesional se definió durante estas etapas cruciales de especialización.
Realicé mi tesis doctoral en París, bajo la dirección de un nanooncólogo de renombre mundial, lo que marcó un punto de inflexión en mi carrera. Esta experiencia me permitió encontrar mi vocación científica y definir el campo al que quería dedicarme en el futuro. Después, pasé tres años en el ETH de Zúrich, donde profundicé aún más en el fascinante campo de la nanomedicina y la administración dirigida de fármacos.
Esta formación especializada fue fundamental para establecer mi propio grupo de investigación en la Universidad de Navarra. Me dio las herramientas y el conocimiento necesarios para desarrollar una carrera en biomedicina e ingeniería biomédica, áreas que, aunque diferentes de mi formación inicial en farmacia, están estrechamente relacionadas con las ciencias de la salud.
En este sentido, creo que las fronteras entre las distintas áreas de conocimiento dentro de las Ciencias de la Salud se están difuminando cada vez más. La investigación actual requiere un enfoque multidisciplinar, donde los conocimientos de diferentes campos se entrelazan para abordar problemas complejos. Mi propia trayectoria, desde la farmacia hasta la nanomedicina, pasando por la oncología y la ingeniería tisular, es un ejemplo de cómo estas disciplinas pueden converger en la búsqueda de avances en la salud humana.
Su trabajo en nanomedicamentos para tratar el cáncer infantil es pionero. ¿Qué avances recientes destacaría en este ámbito y cómo está cambiando la forma en que lo enfrentamos?
La nanomedicina ha supuesto un avance significativo en el tratamiento del cáncer infantil, ya que permite desarrollar terapias más dirigidas y, por lo tanto, menos tóxicas. Esto es especialmente crucial en los niños, cuyo organismo aún está en desarrollo. Reducir los efectos secundarios de los tratamientos quimioterápicos es fundamental para que puedan crecer como adultos sanos, sin las secuelas a largo plazo que muchas veces dejan las terapias convencionales.
Gracias a la nanotecnología, podemos diseñar sistemas de administración que liberan el fármaco directamente en las células tumorales, minimizando el daño a los tejidos sanos. Además, en los últimos años se han logrado avances importantes en la combinación de nanomedicinas con terapias dirigidas y en la utilización de biomarcadores para una medicina más personalizada. Todo esto está transformando la forma en que enfrentamos el cáncer infantil, ofreciendo opciones terapéuticas más seguras y eficaces.
En el caso del cáncer infantil, ¿qué diferencias específicas ha encontrado en la respuesta a los nanomedicamentos en comparación con los tratamientos convencionales como la quimioterapia?
En el tratamiento del cáncer infantil, la principal diferencia entre los nanomedicamentos y la quimioterapia convencional es la significativa disminución de la toxicidad. Los nanomedicamentos permiten una entrega más dirigida y selectiva de los fármacos a las células cancerosas, minimizando el daño a las células sanas. Esto resulta en una menor toxicidad sistémica, reducción de efectos secundarios a corto y largo plazo, y una mejor tolerancia al tratamiento.
Algunos nanomedicamentos pueden ser administrados por vía oral, evitando la necesidad de quimioterapia intravenosa. Esto no solo reduce la toxicidad asociada al tratamiento, sino que también mejora la calidad de vida de los pacientes pediátricos.
¿Qué papel juegan las colaboraciones internacionales, como su vínculo con la Academia Nacional de Medicina de Francia, en la aceleración de sus investigaciones?
Las colaboraciones internacionales, como mi vínculo con la Academia Nacional de Medicina de Francia, juegan un papel fundamental en la aceleración de nuestras investigaciones. He tenido la oportunidad de dirigir tesis en colaboración con destacados miembros de la Academia, lo que ha sido enormemente enriquecedor para nuestro trabajo. Estas colaboraciones permiten dar mayor visibilidad a la investigación que realizamos. Al trabajar con científicos de renombre internacional, nuestros proyectos alcanzan una audiencia más amplia y diversa, lo que puede conducir a un mayor impacto y reconocimiento en la comunidad científica global.
Las colaboraciones internacionales también abren puertas a nuevas oportunidades de financiación y participación en proyectos de mayor envergadura. Esto nos permite abordar desafíos más complejos y ambiciosos en el campo de la nanomedicina y el tratamiento del cáncer infantil.
En resumen, estos vínculos internacionales son cruciales para impulsar la innovación, aumentar la visibilidad de nuestra investigación y, en última instancia, acelerar el desarrollo de tratamientos más efectivos y menos tóxicos para los pacientes pediátricos con cáncer.
¿Podría hablarnos sobre el proceso de transferencia tecnológica de sus investigaciones desde el laboratorio hacia ensayos clínicos y, finalmente, su aplicación en pacientes?
Nuestro objetivo siempre está puesto en que la investigación que realizamos en el laboratorio algún día llegue a los pacientes. Es la meta final que impulsa nuestro trabajo diario. Sin embargo, el proceso de transferencia tecnológica desde el laboratorio hasta la aplicación clínica es complejo y requiere de muchos recursos. Si bien la universidad desempeña un papel clave en la generación de conocimiento y en el desarrollo de tecnologías innovadoras, la fase de ensayos clínicos necesita una estructura de financiación y una infraestructura que suelen gestionarse mejor desde la industria.
Como investigadores universitarios, nos centramos en la fase inicial del proceso, que incluye la investigación básica, el desarrollo de prototipos y la prueba de concepto. Sin embargo, llevar un producto hasta la clínica no es labor de la universidad, sino de empresas farmacéuticas y biotecnológicas, que cuentan con los medios y la experiencia necesarios para llevar a cabo ensayos clínicos extensos y completar el proceso de aprobación regulatoria.
Nuestra labor es sentar las bases científicas y tecnológicas para que nuestros descubrimientos puedan convertirse en tratamientos reales. En última instancia, nuestro mayor logro como investigadores es ver cómo nuestras ideas y desarrollos contribuyen al avance de nuevas terapias que mejoren la vida de los pacientes.
Como catedrática y profesora en la Universidad de Navarra, ¿cómo inspira y fomenta el interés por la investigación biomédica en las nuevas generaciones de científicos?
Creo que es fundamental fomentar las vocaciones científicas desde edades tempranas. La curiosidad y el interés por la investigación biomédica no surgen de la nada, sino que se deben cultivar desde el colegio y el instituto, cuando los jóvenes están empezando a descubrir sus intereses y talentos. Por eso, considero esencial acercar la ciencia a la sociedad a través de la divulgación, mostrando a los estudiantes el impacto real que la investigación puede tener en la salud y en la calidad de vida de las personas.
En este sentido, participo activamente en actividades de divulgación científica en colegios e institutos, con el objetivo de despertar en los más jóvenes el interés por la ciencia y la investigación. Mostrarles cómo funciona un laboratorio, explicarles los retos y avances en el ámbito biomédico y, sobre todo, transmitirles la pasión por descubrir y resolver problemas es clave para que puedan verse a sí mismos como futuros científicos.
¿Qué mensaje le gustaría enviar a los jóvenes investigadores, especialmente a las mujeres que comienzan en el campo de la ciencia, sobre el impacto que pueden tener en la medicina y la salud global?
En las charlas que doy en colegios e institutos, siempre insisto en que las mujeres pueden llegar donde quieran, igual que los hombres. Es fundamental que las jóvenes investigadoras crean en su capacidad para contribuir de manera significativa a la ciencia, la medicina y la salud global.
Cuando pregunto a los estudiantes qué científicas conocen, casi siempre la respuesta es "Marie Curie". Por supuesto, ella fue una pionera extraordinaria, pero me gusta recordarles que hay muchas científicas vivas hoy en día que están haciendo avances increíbles en distintos campos. Necesitamos visibilizar estos referentes actuales para que las nuevas generaciones vean que la ciencia es un camino posible para ellas.
Un ejemplo que me hace especial ilusión es que en uno de los colegios a los que voy todos los años para dar charlas a niños de 6º de primaria, me han incluido en el cuaderno de su asignatura junto con otras científicas. Esto demuestra que la divulgación y la cercanía pueden marcar la diferencia y que cada vez más niñas y niños ven la investigación como un camino alcanzable. Mi mensaje para las jóvenes investigadoras es claro: creed en vuestro potencial. Vuestro trabajo puede tener un impacto real y significativo en la salud y en la vida de muchas personas.
Viviendo en Pamplona y con una agenda internacional tan intensa, ¿cómo logra mantener el vínculo con su Trives natal?
Voy a Trives siempre que puedo. Es un lugar al que siempre regreso porque allí tengo familia y amigos, y sigue siendo una parte fundamental de mi vida. Además, mi marido es de un pueblo que está a solo dos kilómetros de Trives, lo que refuerza aún más nuestro vínculo con la zona.
Para mí, Trives no es solo un destino al que volver, sino un lugar lleno de recuerdos y de conexiones que se han mantenido a lo largo del tiempo. Mi hijo ha pasado todos los veranos allí desde pequeño, y gracias a eso ha creado amistades muy fuertes con niños del pueblo, con quienes sigue en contacto durante todo el año. Esto hace que nuestra relación con Trives sea siempre viva y presente, más allá de la distancia y de los compromisos profesionales.
¿Cómo valora su pertenencia a Asomega? ¿Cuáles ve que son sus puntos fuertes y qué aspectos debería mejorar?
Valoro muy positivamente mi pertenencia a Asomega. Esta asociación ha logrado reunir a muchas personas gallegas que destacan en sus respectivos ámbitos, creando una red de profesionales con un fuerte vínculo con Galicia. Además, para mí tiene un valor especial porque su presidente, Julio Ancochea, es de también de Trives, lo que refuerza aún más mi conexión con la asociación.
Uno de los puntos fuertes de Asomega es sin duda la calidad científica de sus miembros y las actividades que desarrolla. Esto proporciona un foro valioso para el intercambio de ideas y la colaboración entre profesionales de alto nivel.
Además, Asomega me ofrece una oportunidad única de mantener el contacto con otros profesionales gallegos. Esto es especialmente valioso, ya que me ayuda a mantener el vínculo con mis raíces gallegas a pesar de desarrollar mi actividad en otra comunidad.
En cuanto a aspectos a mejorar, siempre hay margen para el crecimiento en cualquier organización. Quizás se podría considerar fomentar más colaboraciones interdisciplinarias entre los miembros. Sin embargo, en general, considero que Asomega está cumpliendo muy bien su misión de reunir y promover el talento gallego en el ámbito de la medicina.
Representa una de las señas de identidad de la Asociación de Médicos Gallegos (Asomega) y una de sus propuestas más conocidas y celebradas. Desde que en 1996 el recordado profesor José Luis Puente Domínguez fue distinguido como ganador en la primera edición, mucho ha cambiado el panorama investigador en España y en Galicia, y también lo ha hecho la propia convocatoria de este XXIV Premio Nóvoa Santos.
El 7 de febrero el Diario Oficial de Galicia publicó las bases del XXIV Premio Nóvoa Santos. Como siempre, prima la investigación, pero apuesta también por otros dos ámbitos clave para que esa labor investigadora se desarrolle en las mejores condiciones posibles: la formación de jóvenes talentos y la humanización de la asistencia sanitaria.
Así, se repite la fórmula de la convocatoria de las dos últimas convocatorias: el monto total del premio son 12.000 €, y el 50% será para el ganador, que además propondrá un proyecto de un joven investigador gallego, que recibirá el 25%,y una iniciativa de humanización en la que recaerá el otro 25%.
Cabe recordar que en las dos últimas ediciones el premio ha sido para investigadoras: Pilar Rodríguez Ledo y Luz Couce. Ambas recibieron sus respectivos premios en actos celebrados en Santiago de Compostela, ciudad que también acogerá esta nueva edición.
Puntos clave de la convocatoria
En las bases de este XXIV Premio Nóvoa Santos se recogen todas las condiciones para optar al premio. Recordamos lo esencial:
Pueden optar al premio personalidades gallegas relevantes, o directamente vinculadas a Galicia, en la medicina y/o biomedicina.
A propuesta de universidades, academias, colegios, sociedades, hospitales, fundaciones, etc., o un grupo de ocho profesionales médicos y / o biomédicos.
La fecha límite de presentación de candidaturas es el 31 de marzo de 2025.
Al ganador le corresponden 6.000€ y ha de proponer al joven investigador destinatario del premio de 3.000€ y a la institución o iniciativa de humanización que recibirá otros 3.000.
En torno a la celebración de un día tan señalado para la Medicina y la investigación biomédica como es el 4 de febrero se suceden los testimonios y las declaraciones de expertos que, cada uno desde su perspectiva particular, analizan una situación poliédrica y compleja. Desde Asomega hacemos lo propio acudiendo a voces cercanas y más que autorizadas como son las de los miembros de la Junta Directiva de la Asociación de Felipe Couñago, director médico de GenesisCare; Ana Fernández-Teijeiro, presidente de la SEHOP; y Ramón Mel, deputy CEO de Solti. Los tres nos responden a estas preguntas:
Recién inaugurado el segundo cuarto del siglo XXI, ¿con qué nuevas opciones afronta hoy día un paciente el diagnóstico de cáncer?
¿Son la desinformación y los bulos, junto con la equidad en el acceso al tratamiento, las mayores amenazas?
Felipe Couñago, director médico de GenesisCare
Los avances en el tratamiento del cáncer han sido extraordinarios en las últimas décadas. La cirugía robótica, la radioterapia de alta precisión (incluyendo los aceleradores con resonancia y los protones) , la inmunoterapia y las terapias dirigidas está revolucionado el abordaje de muchos tumores, permitiendo tratamientos más eficaces y con menos efectos secundarios. La inteligencia artificial y la biopsia líquida están mejorando el diagnóstico y la personalización del tratamiento, facilitando una medicina más adaptada a cada paciente. Además, la integración de la cirugía ó la radioterapia en tratamientos combinados con fármacos innovadores ha demostrado mejorar la supervivencia y la calidad de vida.
Sin duda. La desinformación sobre el cáncer genera miedo y desconfianza, dificultando la toma de decisiones informadas. La proliferación de mitos en redes sociales puede llevar a rechazar tratamientos eficaces en favor de alternativas sin base científica. Paralelamente, la equidad en el acceso sigue siendo un reto. No todos los pacientes pueden beneficiarse por igual de los últimos avances debido a desigualdades geográficas, económicas o administrativas. Combatir estos desafíos requiere una apuesta decidida por la divulgación rigurosa y por políticas sanitarias que garanticen que cada paciente reciba el mejor tratamiento disponible, independientemente de su lugar de residencia o situación económica.
Con relación a los pacientes pediátricos en España. Además de todos los avances tecnológicos con todas las nuevas pruebas de imagen e instrumentos quirúrgicos, en los últimos años se ha ido ampliando la utilización de la biopsia de determinados tumores con técnicas menos invasivas de Radiología intervencionista.Desde 2017, la plataforma ECLIM-SEHOP financiada por la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP) a través de su Fundación posibilita la participación de España en ensayos clínicos fase III, con revisión centralizada patológica y de pruebas de imagen que ha supuesto un salto de calidad para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes.Además, la incorporación de los estudios moleculares, tanto en los tumores sólidos como en leucemias, permite no sólo la confirmación diagnóstica precisa sino también, en muchos casos, la estratificación de riesgo de tratamiento ante la detección de determinadas mutaciones y establecer la estrategia terapéutica más adecuada para cada paciente.Por otro lado, y como en el cáncer del adulto, la Oncología pediátrica también se ha incorporado la medicina de precisión para un mejor diagnóstico, un mejor pronóstico y un tratamiento óptimo. Desde 2022, gracias a una ayuda de la Unión Europea, está en marcha el proyecto PENCIL-SEHOP destinado a mejorar el diagnóstico molecular a todos los pacientes pediátricos con tumores de alto riesgo y/o recaída, mediante la colaboración en red entre centros clínicos y centros de investigación molecular, facilitando así el acceso a medina personalizada. Desde enero 2024 nuestro país cuenta con un Catálogo Común de Pruebas Genéticas del Sistema Nacional de Salud que incluye los estudios moleculares que se deben realizar en los tumores malignos pediátricos.
La equidad en la atención es clave para mejorar la supervivencia del cáncer pediátrico en España. Es crucial garantizar que nuestros pacientes tienen acceso a los últimos avances científicos y tecnológicos independientemente de su lugar de residencia. Son varios los aspectos en los que existe inequidad y que desde la SEHOP trasladamos a las autoridades sanitarias. En este momento revierte especial preocupación la atención a los niños y adolescentes con tumores cerebrales, con unos resultados de supervivencia y morbilidad claramente mejorables. También es necesaria la creación de unidades de adolescentes para la atención compartida con los especialistas de adultos de los tumores malignos en este grupo de edad con sus connotaciones específicas.Es imprescindible facilitar y garantizar el acceso a ensayos clínicos, tanto en fase III como precoces para todos los pacientes y así poder ofrecer las mejores oportunidades de curación con control de calidad y para ello es imprescindible el trabajo en red efectivo y eficiente entre unidades de mayor y menor complejidad.Se necesita además la progresiva dotación de consultas de seguimiento a largo plazo de los supervivientes, todavía disponibles en pocos centros. Y no podemos olvidar la necesidad de crear unidades de cuidados paliativos pediátricos en todas las CCAA para la mejor atención de los niños y adolescentes en la última etapa de su enfermedad.En cuanto al acceso a fármacos necesitamos que se acelere el proceso en la Agencia Española del Medicamento que posibilite el acceso a aquellos nuevos fármacos de uso en tumores pediátricos ya aprobados por la Agencia Europea del Medicamento. Actualmente, existe inequidad de los pacientes pediátricos españoles con patologías concretas con relación a otros países europeos. Pero desgraciadamente, también en algunos casos, se dan situaciones de inequidad en el acceso a determinados tratamientos entre pacientes de distintas comunidades autónomas e incluso entre hospitales.Ante la desinformación y los posibles bulos, nuestra recomendación es que consulte con el onco-hematólogo correspondiente o con nuestra sociedad científica para poder disponer de la mejor información posible de cara a la toma de decisiones y evitar malentendidos.
Es muy difícil generalizar y más en algo tan personal y sensible como la enfermedad. Pero hoy en día podríamos decir que en muchos casos el cáncer se afronta en estadios más tempranos gracias al diagnóstico precoz, con un mayor conocimiento del tipo de cáncer gracias al diagnóstico molecular, manejado por equipos multidisciplinares y especializados que son sin duda una garantía de la mejor atención y oportunidades, algo muy destacado en el caso de España por la calidad de sus profesionales sanitarios. Y por una investigación que abre nuevas opciones de supervivencia y de calidad de vida que hace unos años eran impensables, y donde nuevamente jugamos un papel muy relevante a nivel mundial. Contamos con oncólogos y grupos académicos de investigación que son referencia global en esta patología.
Son sin duda parte de las amenazas que vivimos. Pero no debemos descuidar temas como la prevención. El tabaquismo, sin ir más lejos, está relacionado con el 27% de los cánceres y es un tema que tenemos que afrontar con seriedad. Debemos extender asimismo los programas de detección precoz que tan eficaces se han mostrado donde están implantados, y necesitamos que la investigación sea realmente una prioridad en nuestro país. La investigación salva vidas y debemos potenciarla y apoyarla como una gran prioridad en salud, y con una inversión a la altura del talento que tenemos en España y en concreto en oncología.
Madrid va a ser por unos días el epicentro del conocimiento y la innovación en hematología oncológica con el evento SOHO-Spain 2025. Programado para los días 27 y 28 de febrero, reunirá a profesionales destacados de todo el mundo bajo el auspicio de la Society of Hematologic Oncology (SOHO), una organización global dedicada al avance en investigación y tratamiento de las neoplasias malignas hematológicas.
Fundada en 2012 como entidad sin fines de lucro, SOHO tiene un propósito claro: fomentar la investigación, educación, prevención, estudios clínicos y el cuidado óptimo del paciente en todos los aspectos relacionados con estas enfermedades. Con más de 9,500 miembros distribuidos en 110 países, se posiciona como una plataforma esencial para el intercambio de información científica.
El miembro de Asomega Adolfo de la Fuente ha jugado un papel crucial en fortalecer la relación entre SOHO y los hematólogos españoles. Tras años como embajador de SOHO en España, a partir de 2024 afianzó la relación de la entidad con nuestro país a través de un simposio conjunto entre SOHO y la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) durante el Congreso Anual SEHH celebrado en Palma de Mallorca.
Como continuación, SOHO España ha programado su primer Congreso en Madrid. Este evento ofrecerá la oportunidad de acceder a las últimas innovaciones y avances en el campo, y además servirá como plataforma para establecer redes profesionales y colaborar en futuros proyectos.
En su condición de socio de Asomega, Adolfo de la Fuente, que ejerce de director del Comité Científico -junto a Guillermo García Manero, de la Universidad de Texas-, ha procurado que los miembros y amigos de la Asociación de Médicos Gallegos dispongan de la oportunidad excepcional de asistir al evento de manera gratuita.
Aquellos interesados pueden solicitar su participación enviando un correo electrónico a info@asomega.es para recibir más información sobre cómo acceder a esta invitación especial.
El Congreso SOHO Spain 2025 promete ser una cita indispensable para todos los involucrados en el campo de la hematología oncológica, proporcionando un espacio valioso para el aprendizaje conjunto y el desarrollo profesional.
La Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa ha reconocido que la Covid persistente afecta un gran número de personas en Europa y el mundo, lo que se traduce en impactos significativos en la salud pública, la economía y la calidad de vida de los afectados. Ello urge, en su opinión, a un abordaje integral de estas patologías y a un planteamiento humanista al respecto.
Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa.
Destaca también la falta de una definición consensuada, lo cual dificulta un manejo clínico eficaz y políticas adecuadas. Se lamenta que aún no existen soluciones claras para asegurar la recuperación de los pacientes debido a la investigación en sus fases iniciales. La Asamblea también señala el acceso limitado a la atención sanitaria, subrayando la necesidad de inversión en investigación biomédica y fortalecimiento del sistema de salud.
Por todo ello, la Asamblea recomienda un enfoque basado en derechos humanos, Para ello ha aprobado una resoluciónbasada en un informe de la médico gallega Carmen Leyte, que sugiere medidas como:
asegurar financiación para la investigación
coordinar políticas públicas nacionales
establecer centros de expertisemultidisciplinares
mejorar la formación médica
También se propone reconocer la Covid persistente dentro del marco de la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad para garantizar acceso a beneficios sociales. Se recomienda promover políticas flexibles en el trabajo y educación, y fomentar la cooperación internacional contra esta enfermedad. Finalmente, se insta a los estados miembros del Consejo de Europa que no han ratificado la Carta Social Europea revisada a hacerlo lo antes posible.
Cabe recordar que Asomega está integrada en la Red Española de Investigación en Covid Persistente (REiCOP), presidida por la Premio Nóvoa Santos Pilar Rodríguez Ledo y en cuyo Comité Ejecutivo participa el miembro de Asomega Joan B. Soriano.
Precisamente REiCOP tiene el encargo del Instituto de Salud Carlos III de cubrir una de las carencias señaladas por la Comisión Europea: la definición de la Covid persistente.
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