Jefa de Neurología del Chuac y responsable del Grupo de Investigación de Neurología Clínica y Traslacional del Inibic, Mar Castellanos dirige desde hace poco más de un año el Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña, galardonado con la Insignia de Oro 2022 de Asomega junto a los otros dos institutos de investigación sanitaria gallegos.

Autora de numerosas publicaciones científicas, y coordinadora hasta el pasado mes de noviembre del Grupo de Estudio de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN), hace bandera de la defensa del investigador, de sus condiciones laborales y reconocimiento.

Mar Castellanos, directora científica del Inibic

Usted es gallega de Salamanca, donde estudió Medicina y luego tuvo un periplo catalán (Hospital Dr. Josep Trueta de Girona y Universidad Autónoma de Barcelona). ¿Cómo acabó en Coruña?
Bueno, el periplo catalán fue algo más que un periplo porque en Cataluña me formé como neuróloga, realicé mi doctorado y obtuve mi plaza como especialista en Neurología, en un período de casi 15 años (en medio hice también una incursión de casi 2 años en Estados Unidos para completar mi formación dentro de la patología vascular cerebral).

Desde el inicio de mi formación y gracias a la relación de amistad y profesional que mantenían el jefe de servicio de Neurología del Hospital Dr. Josep Trueta con el Dr. Castillo, del Servicio de Neurología del Complejo Hospitalario de Santiago de Compostela (CHUS), yo ya tuve mucha relación con Galicia porque siendo residente de Neurología realicé estancias en el laboratorio de Investigación neurovascular del CHUS, con el que colaborábamos en numerosos proyectos de investigación que llevábamos a cabo entre ambos servicios.

Por esas cosas que a veces pasan en la vida, yo estaba planteándome un posible cambio en mi actividad profesional y me contactaron desde la gerencia del hospital en que actualmente trabajo para comentarme que estaban buscando una persona que pudiera ejercer la jefatura de servicio de Neurología. En aquel momento, el hospital no tenía todavía implementada la Unidad de Ictus ni se había consolidado como centro terciario, algo que querían lograr y para lo que habían pensado que yo podría ser de utilidad. El proyecto me pareció muy estimulante porque me permitía seguir creciendo profesionalmente como neuróloga.

Además el hospital tenía también un Instituto de Investigación que acababa de recibir la acreditación del Instituto de Salud Carlos III, lo que me permitía seguir mi actividad investigadora cercana al centro con el que ya llevaba colaborando años en proyectos de investigación.  Mi familia estuvo de acuerdo en embarcarnos en este proyecto y aquí estamos.

¿Cómo definiría su experiencia al frente del Inibic hasta el momento? ¿Qué es lo que más le sorprendió al hacerse cargo de esta responsabilidad?
La experiencia en este primer año ha sido una mezcla de miedo e inseguridad, pero también de satisfacción y aprendizaje continuo. Dirigir un Instituto de Investigación es una tarea complicada porque supone gestionar muchas personas con un claro punto en común, la investigación, pero con intereses y perfiles muy diversos. La cantidad de información que se tiene que manejar para hacer esta tarea de forma adecuada es enorme y se necesita tiempo para asentar toda esta información y poder aplicarla posteriormente al propio crecimiento del Instituto. En este sentido, he tenido la suerte de tener todo el apoyo del personal de la Fundación Profesor Novoa Santos, que se encarga de la gestión del Instituto, para hacer mucho más fácil esta tarea.

¿La dirección científica le deja tiempo para seguir desarrollando su propia labor investigadora?
La dirección científica, indudablemente, requiere tiempo que tiene que salir de algún sitio y, desde luego, se tiene menos tiempo para desarrollar la propia labor investigadora, pero especialmente otras labores. El tiempo libre del que se dispone pasa a ser mucho menor y los que más “sufren” este reparto necesario son los familiares cercanos, a los que se dedica también claramente menos tiempo.

¿Cuáles son actualmente las líneas de investigación principales del instituto?
El Inibic tiene actualmente seis grandes áreas dentro de las cuales se enmarca la investigación que se lleva a cabo:

• Envejecimiento, inflamación y medicina regenerativa.
• Enfermedades cardiovasculares y metabólicas.
• Neurociencias, Oncología y Hematología.
• Tecnologías de la Salud, Informática Biomédica y Telemedicina.
• Genética, Microbiología y Medicina Molecular.
• Salud Poblacional y Cuidados sanitarios.

Es de destacar que el Inibic cuenta con un Centro Tecnológico de Formación que dispone de una Unidad de Cirugía Experimental en el que realizan parte de su formación numerosos facultativos del hospital, una Unidad de Apolo a la Investigación y plataformas de proteómica, histomorfología, genómica e Impresión 3D además de un biobanco acreditado para el manejo de muestras biológicas.

¿Qué diferencia al Inibic de otros institutos de investigación sanitaria, de Galicia y de fuera?
Si tuviera que mencionar factores diferenciadores incluiría nuestro Centro Tecnológico de Formación en el que, como he comentado anteriormente, reciben formación numerosos facultativos del hospital. Mencionaría también nuestra Plataforma de Impresión 3D, plataforma que está acreditada y para la que disponemos de Licencia de Funcionamiento de Fabricantes de Producto Sanitario A Medida, concedida por la Consejería de Sanidad de Galicia. Disponemos también de una Unidad de Ensayos Clínicos en Fase 1. Finalmente, mencionar que estamos acabando de implementar un biomódulo de barrera para experimentación en modelo animal con modificación genética y hace escasamente 6 meses hemos conseguido la financiación para la implementación de una Plataforma de imagen multimodal, ecografía de ultraalta frecuencia y luminiscencia que nos va a permitir visualizar de forma directa los resultados de nuestra investigación in vivo, factor muy importante a la hora de trasladar los resultados que se obtienen en el laboratorio a los pacientes.

El de los institutos de investigación sanitaria ha demostrado ser un modelo de éxito en toda España. Pese a su buen rendimiento, ¿en qué aspectos cree que hay mayor margen de mejora?
Sin lugar a dudas, los Institutos han sido un modelo de éxito que han tenido una gran aceptación en todos los centros del país, y quizás el margen de mejora sería, seguir avanzando en las convocatorias o ayudas a los clínicos que realizan investigación, para potenciar el perfil clínico investigador que tanto aporta a nuestro sistema.

¿Hay suficiente incentivo para la investigación para quien se dedica a la clínica? ¿Qué queda por hacer en este campo?
Lamentablemente, no. A pesar de se están llevando a cabo algunas acciones para intentar que quien se dedica a la clínica pueda a la vez hacer investigación y compaginar ambas actividades, lo cierto es que lo que ocurre en la vida real es que generalmente la investigación se hace además de la actividad clínica, habitualmente sin remuneración alguna. Es cierto que en la actualidad se está comenzando a ofrecer contratos estables a los investigadores, pero sigue sin reconocerse de forma adecuada y justa el valor de la investigación a la hora de conseguir una plaza en nuestro sistema de contratación, en base al cual sigue puntuando mucho más el tiempo trabajado que las posibles aportaciones en investigación. Lo que queda por hacer, por tanto, es conseguir que la investigación se considere de forma adecuada a la hora de realizar contrataciones y que se incentive de forma adecuada. Con la actual presión asistencial, si no conseguimos que esto cambie, en el futuro va a ser muy difícil que haya investigadores clínicos.

¿Vive la investigación un "momento dulce" tras la pandemia, al menos en cuanto a consideración social, atención, valoración de su trabajo, etc.?
En mi opinión, la pandemia puso claramente de manifiesto la importancia de realizar investigación si queremos vivir más y mejor. La población general tomó mucha conciencia de este punto porque todos experimentamos de forma muy directa y cruda lo importante que es realizar investigación y que esta pueda trasladarse de forma rápida al cuidado de los pacientes. En este sentido, es también nuestra responsabilidad enseñar a la población lo importante que es la investigación, porque cuando se le dice la respuesta suele ser muy positiva y los pacientes te lo hacen saber.

Aportemos una luz de esperanza: ¿empezamos a ser capaces no solo de retener el talento de aquí sino de atraer talento de fuera o aún nos queda mucho por hacer?
Claramente todavía queda mucho por hacer. Es muy difícil atraer talento de fuera porque los investigadores son conocedores de estos problemas en nuestro país y aunque, como comentaba, actualmente se están comenzando a ofrecer contratos estables a los investigadores, dicha estabilidad es todavía muy difícil de conseguir. Si bien es cierto que la satisfacción que genera la investigación va más allá de lo monetario, no es menos cierto que los salarios son habitualmente más elevados fuera de España, lo que claramente también es un hándicap a la hora de evitar la fuga de talento y potenciar la atracción de talento hacia nuestro país.

Coincide que las tres Direcciones Científicas de los institutos de investigación sanitaria de Galicia son ahora responsabilidad de mujeres. ¿Empieza a trasladarse la mayoritaria presencia femenina en el sector sanitario a cargos de responsabilidad?
Parece claramente que sí, al menos en Galicia. Además, las directoras de las respectivas Fundaciones que se encargan de la gestión de cada uno de los Institutos, son también mujeres. Lo cierto es que en el campo sanitario desde hace ya bastantes años existe una clara mayoría femenina y, afortunadamente, ese techo de cristal del que siempre hablamos en relación a los puestos de responsabilidad y las mujeres, va desapareciendo poco a poco.

¿Qué supone para su institución la concesión de la Insignia de Oro de Asomega?
Para nuestra institución la concesión de la Insignia de Oro de Asomega supone una enorme satisfacción, especialmente por la visibilización que se otorga a la labor de investigación biomédica. Además, es para nosotros un honor compartir este reconocimiento con los otros dos institutos de investigación biomédica en Galicia. Esta Insignia es un revulsivo para continuar haciendo lo que nos gusta, que es investigar y poder trasladar los resultados de esta investigación a los pacientes.

Esta misma semana comienza la II Feira da Saúde de Asomega, un evento abierto al público en general que en esta ocasión se celebra en la Casa de Galicia en Madrid y que ofrecerá charlas y actividades sobre asuntos como cáncer, dieta atlántica, Camino de Santiago, enfermedades respiratorias, etc. (acceda al programa completo en este enlace).

Julio Ancochea, presidente de Asomega, explica que la pretensión de la entidad con esta iniciativa es "mostrar el compromiso con la sociedad en la que participa ofreciendo formación y conocimiento en los asuntos en los que es experta: investigación, ciencia, Medicina". Considera que los profesionales sanitarios tienen una obligación respecto a la calidad y pertinencia de los mensajes que se emiten relacionados con la salud, que es "favorecer la difusión de conocimiento contrastado y fiable que inunde los canales de información y deje el menor espacio posible a la desinformación y la mentira".

Para ello, la Feira da Saúde, que tendrá lugar los días 19, 20 y 21, plantea un entorno de análisis, coloquio y debate sobre cuestiones clave, de la mano de los profesionales de la sanidad gallegos. Respecto al contenido del programa, el doctor Ancochea lo ha repasado recientemente en una amplia entrevista en la emisora de radio Onda Madrid en la que, además, reflexiona sobre hasta dónde llega la labor del médico: "En Asomega entendemos que la Medicina es la más humanista de las ciencias y la más científica de las humanidades. Pretendemos una Medicina más humana, humanizada y humanista basada en los valores que deben sustentar la profesión médica".

Afirma que, como profesor de Universidad, se pregunta qué necesitan saber hacer los médicos hoy, y concluye que "tienen que tener conocimientos biológicos, genéticos, bioquímicos, histológicos, fisiológicos, tienen que tener habilidades diagnósticas, destrezas terapéuticas... pero por supuesto, humanismo y valores éticos".

De todo ello se hablará también en la II Feira da Saúde, iniciativa que, según el presidente de Asomega, nace del buen recuerdo que dejó la primera edición el año pasado en Santiago, que sirvió además para constatar que "una entidad como la nuestra, tan volcada en lo profesional y científico, también debe y puede propiciar espacios de encuentro y divulgación".

Por otra parte, la Feira incluirá una actividad organizada por Asomega Axuda que se denomina "Camiño de Solidaridade". En unas cintas de correr, los visitantes recorrerán un Camino de Santiago virtual y los kilómetros andados se traducirán en una donación en beneficio de EMMO, la Asociación de Esclerose Múltiple do Morrazo.

Asomega reconoce a los institutos de investigación gallegos

Además, el evento se cerrará el viernes 21 con un acto muy especial, como es la entrega de la Insignia de Oro de Asomega, máxima distinción de la entidad, a los tres institutos de investigación sanitaria de Galicia.

Ancochea explica que estos centros "son el resultado de la asociación entre un hospital del sistema nacional de salud con universidades y otros centros de investigación. Su finalidad es potenciar el hospital como centro de investigación en un entorno docente, asistencial e investigador que aproxime investigación básica, clínica y los servicios sanitarios. En qué debe traducirse esto: en investigación traslacional de excelencia".

Añade que "aglutinan las cuestiones fundamentales que definan a Asomega: docencia, investigación y asistencia como ejes de la acción sanitaria.

Las tres directoras científicas de los institutos (Mariluz Couce del IDIS; Mar Castellanos del Inibic; y Eva Poveda del IIS Galicia Sur) recogerán la insignia, en un acto que será clausurado por el conselleiro de Sanidade de la Xunta de Galicia, Alberto García Comesaña.

Entrevista a Julio Ancochea en Onda Madrid

Para acceder al programa completo de la II Feira da Saúde pinche aquí.

El desamparo al que se enfrenta el recién diagnosticado de esclerosis múltiple (EM) puede que sea una de las sensaciones con las que resulte más fácil practicar la empatía por parte de quienes desconocen la enfermedad. ¿Cómo se afronta este nuevo estadio vital? ¿A quién recurrir en busca de apoyo, consejo, escucha...? Ese es uno de los objetivos principales de la Asociación Esclerose Múltiple do Morrazo (EMMO), cuya presidenta, Leo Rodríguez, nos explica las dificultades que encaran los pacientes de la llamada enfermedad de las mil caras.

Además, con el fin de visibilizar su actividad y dar un apoyo económico que les facilite la puesta en marcha de alguna de sus iniciativas previstas, Asomega Axuda ha planificado una actividad que se desarrollará en el marco de la II Feira da Saúde Asomega.

Leo Rodríguez, presidenta de EMMO.

¿Qué es EMMO? ¿Cómo y por qué nació la asociación?
EMMO es la Asociación de Esclerosis Múltiple del Morrazo. Formalmente nace el 28 de mayo del 2021, aunque gran parte de su directiva inicial ya estaba indirectamente dando soporte unas a otras mucho antes.

EMMO nace después de muchos cafés improvisados apoyándonos unos a otros, aunque en el inicio todas éramos mujeres jóvenes con hijos. Un día fuimos a una charla sobre EM y ahí vimos la necesidad de crear una asociación que nos hiciese visibles y que nos diera voz.

Así que, con el apoyo de nuestras familias y la colaboración de los equipos de gobierno de los ayuntamientos que conforman la Península do Morrazo, conseguimos hacernos visibles para el resto de personas que padecen esta enfermedad.

¿Qué actividades concretas desarrolláis o tenéis planificadas?
Solamente llevamos dos años de andadura y nuestros recursos todavía son muy limitados.
Principalmente damos apoyo personal, información a través de conferencias en las que participan nuestros médicos de referencia ,charlas divulgativas de la EM en los centros educativos, juntanzas de socios, actividades de ocio y tiempo libre como remo en bateles adaptados, yoga, manualidades... talleres de estimulación cognitiva como las tareas duales. Intentamos estar presentes y hacer ver que con la EM también se vive y dar un punto de vista optimista de esta enfermedad.

En cuanto a las actividades planificadas para un futuro cercano, nos gustaría seguir con lo obtenido hasta el día de hoy y poder contar con un local nuestro para que la gente lo tuviera de referencia y, desde allí, dar servicio de determinados especialistas esenciales en nuestra enfermedad como psicólogo, fisioterapeuta, logopeda, terapeuta ocupacional...

Leo Rodríguez en pleno brote de EM.

¿Cuántos socios tenéis y a cuántos enfermos y familiares dais cobertura en vuestras áreas de acción?
Actualmente tenemos alrededor de 64 socios, mayoritariamente pacientes con EM y familiares, además de socios colaboradores. En cuanto a nuestro servicio en la comarca de Morrazo principalmente es el asesoramiento y acompañamiento emocional tanto de los pacientes como de sus familiares. Que la primera impresión de la EM no sea el miedo.

¿Cuáles son, a nivel general, las principales reivindicaciones del colectivo de enfermos de EM y sus familias? ¿Y en vuestro entorno concreto, en el área de acción de vuestra entidad?
Reivindicamos nuestros derechos tanto sanitarios, legales como personales... respeto, empatía y visibilización de la enfermedad. La EM es la primera causa después de los accidentes de tráfico de discapacidad en gente joven. Tres de cada cuatro pacientes son mujeres y se suele diagnosticar cuando uno empieza a formar una vida, una familia, cuando encuentra un trabajo…

Nosotros tenemos mucho que aportar a la sociedad, pero necesitamos ritmos diferentes para poder seguir muchas veces operativos. Trabajar la prevención desde el inicio del curso de la enfermedad para poder ralentizarla es fundamental.

La "tercera pata" de EMMO, aparte de apoyar a los enfermos y sus familias, es concienciar a la sociedad sobre esta patología. ¿Sigue siendo una gran desconocida? ¿Qué tópicos o prejuicios detectáis habitualmente al respecto?
Desgraciadamente la EM todavía se confunde con otras enfermedades como ELA, artritis o hasta escoliosis, enfermedad de los huesos, apostillando que el calor nos viene bien cuando es todo lo contrario... Hemos escuchado de todo. Todavía hay muchos tópicos y mitos acerca de la EM.

Cuando te diagnostican EM todos pensamos en una silla de ruedas y si buscas EM en Google la primera foto que te sale es una mujer en silla de ruedas. Esta es la enfermedad de las mil caras y ni entre nosotros, que somos una comunidad muy pequeña, compartimos muchos de los síntomas y lo que a unos nos puede ir bien a otros no.

Galicia es la comunidad autónoma con la prevalencia más alta de esclerosis múltiple de España. ¿Se traduce esto en una mayor atención por parte de las autoridades sanitarias?
Por desgracia no es así. Aunque tenemos especialistas que se implican muchísimo con nosotros, igual muchas veces a costa de su tiempo y esfuerzo, el SERGAS no nos está dando los servicios que debería. Necesitamos más sanitarios expertos en EM. La rehabilitación, la fisioterapia, la psicología, el logopeda... no tienen que ser un artículo de lujo. Todos deberíamos tener una atención sanitaria digna con la frecuencia adecuada. De nada me vale que me den 10 sesiones de fisioterapia cuando ya necesito unas muletas o un andador. Por eso es prioritario el tratamiento preventivo antes de que ya las lesiones sean irrecuperables. No debemos olvidarnos de que es una enfermedad degenerativa.

¿Qué carencias encuentra un paciente de EM en el sistema sanitario? ¿En general, consideras que es una patología suficientemente conocida y quienes la padecen se sienten respaldados?
Desgraciadamente estamos ante un sistema que tiene poco tiempo y mucha prisa. Ya desde la primera cita dan el diagnóstico y apenas nos dan información. El paciente en ese momento se siente completamente perdido y ni siquiera muchas veces nos informan de las asociaciones de referencia, de los procesos, de los tratamientos, de los derechos. Sales en shock y no te derivan a un psicólogo para ver si has entendido bien la noticia. Es cuando llegas a tu casa y tu consuelo es ver Google, entonces entra el pánico. Creo que falta tiempo de calidad para mantener con el paciente una escucha activa.

Y en cuanto a si nos sentimos respaldados, mi respuesta es no. Si tenemos recursos para salir adelante pues estupendo y si no…. nos vemos en un año, si no tienes un brote y te tienes que ir por urgencias, sabiendo que ese día quedarás ingresado. Hay muchísimas necesidades físicas, psicológicas y sociales que no están cubiertas. Nadie te habla de los problemas urinarios, ni sexuales, ni de los problemas cognitivos o del estado de ánimo. Todo lo vamos descubriendo poco a poco y solucionando según nuestros recursos individuales.

La iniciativa de Asomega Axuda de haceros receptores de la actividad "Camiño de Solidaridade" en la Feira da Saúde, ¿qué significa para una entidad como la vuestra?
Pues una alegría enorme, simplemente por haber contado con nosotros y por darnos un granito de arena más a EMMO. Algo que agradecemos enormemente desde la directiva de EMMO.

Muchas gracias por ayudarnos a seguir creciendo.

El apoyo familiar, crucial para afrontar la EM. En esta foto y la anterior, Leo con sus ahijados, "dos pilares importantes".

En 2021 lo que en un principio era solo un grupo de pacientes y familiares que se daban soporte para sobrellevar el día a día de una enfermedad compleja, desconcertante y limitadora, se convirtió en algo más formal. En el mes de mayo, en Moaña, dieron el paso de constituir la Asociación de Esclerose Múltiple do Morrazo, inicialmente presidida por la psicóloga María Sanluís y a cuyo frente está hoy Leo Rodríguez.

Su objetivo es dar cobertura a enfermos y familiares en una zona donde apenas tienen presencia otras asociaciones similares, al tiempo que se plantean acoger a enfermos de otras patologías también desatendidas pero que tienen demandas similares a quienes padecen EM.

Con el fin de visibilizar su actividad y dar un apoyo económico que les facilite la puesta en marcha de alguna de sus iniciativas previstas, desde Asomega Axuda se ha planificado una actividad que se desarrollará en el marco de la II Feira da Saúde Asomega que se va a celebrar entre los días 19 y 21 de abril en la Casa de Galicia en Madrid.

Repitiendo el esquema de la primera edición de la Feira, celebrada el año pasado en Santiago, se van a instalar unas cintas de andar en las que los visitantes podrán recorrer partes de nuestro "Camino de Santiago virtual". En función de los kilómetros recorridos al término de las tres jornadas se hará una donación desde Asomega Axuda a EMMO.

La finalidad de la iniciativa es apoyar a EMMO para que puedan seguir desarrollando los ambiciosos compromisos que ellos mismos declaran en su página web:

• Apoyar a los pacientes con Esclerosis Múltiple y enfermedades similares a conocer más sobre ella y obtener un mejor tratamiento desde todos los ámbitos y así mejorar su calidad de vida.
• Formar una red de apoyo para la familia y otras personas que conviven con la enfermedad.
• Sensibilizar a la sociedad en general para mejorar el conocimiento sobre la enfermedad, la investigación y los servicios a nuestro alcance.

Las coordenadas básicas del evento ya las sabíamos: II Feira da Saúde de Asomega, del 19 al 21 de abril, en la Casa de Galicia en Madrid. Ahora, la puesta en marcha de esta iniciativa tan importante para la Asociación de Médicos Gallegos da un paso más con la presentación del programa oficial (adelantado en sus contenidos básicos hace unas semanas) y del formulario de inscripción para quien quiera asistir a cualquiera de las mesas que lo componen, imprescindible para controlar el aforo. En cualquier caso, la asistencia sigue siendo totalmente gratuita.

Pinche sobre la imagen para acceder al programa de la II Feira da Saúde de Asomega (se abre en PDF en ventana nueva).

El esquema de esta II Feira da Saúde de Asomega es el siguiente:

• Miércoles 19: inauguración oficial y mesa "Juntos contra el cáncer".
• Jueves 20: conferencia "La Oftalmología y el arte"; visita al Museo del Prado de enfermos respiratorios, RespirARTE; taller neumocional "Las emociones del enfermo respiratorio"; charla sobre "Dieta atlántica y sus implicaciones en la salud, el medio ambiente y el tejido productivo"; coloquio: "Camino de Santiago, camino de salud y vida".
• Viernes 21: coloquio "La investigación biomédica en Galicia" y entrega de la Insignia de Oro de Asomega a los tres institutos de investigación sanitaria de Galicia.

Para asistir basta con que rellene el formulario al que puede acceder a través de este enlace o escaneando el siguiente código QR:

Asomega Axuda en la II Feira da Saúde

Paralelamente al desarrollo de estos contenidos, la Casa de Galicia acogerá durante estos días actividades como el "Camiño de solidaridade", la apuesta de Asomega Axuda en favor de la salud de los visitantes, a los que se invita a recorrer un Camino de Santiago virtual sobre cintas de andar, y de una entidad sin ánimo de lucro gallega a la que se hará una donación en función de la cantidad de kilómetros recorridos durante estos días.

En la I Feira da Saúde que se celebró el año pasado en Santiago lo recaudado se donó a la Asociación Gallega de Fibrosis Quística. En esta ocasión la destinataria será la Asociación de Esclerose Múltiple do Morrazo, una joven entidad que nació en 2021 con el objetivo de visibilizar la EM y apoyar a los pacientes y familiares de la zona. Ofrecer atención psicológica, fisioterapia, actividades ocupacionales, charlas, etc., es el objetivo de esta asociación que desde el principio se ha planteado dar cobertura también a enfermos de otras patologías que no cuentan con apoyo cercano.

La propia EMMO define así sus compromisos:

• Apoyar a los pacientes con Esclerosis Múltiple y enfermedades similares a conocer más sobre ella y obtener un mejor tratamiento desde todos los ámbitos y así mejorar su calidad de vida.
• Formar una red de apoyo para la familia y otras personas que conviven con la enfermedad.
• Sensibilizar a la sociedad en general para mejorar el conocimiento sobre la enfermedad, la investigación y los servicios a nuestro alcance.

Inspira Mov

Igualmente, durante los días de la Feira se instalará en la puerta de la Casa de Galicia una unidad Inspira Mov de VitalAire, donde se expondrán los equipos de terapias respiratorias domiciliarias más habituales, como son la oxigenoterapia o la apnea obstructiva del sueño.

Su objetivo es hacer hincapié en la importancia de mejorar los resultados en salud y calidad de vida de los pacientes de las zonas rurales, quienes son tratados con terapias domiciliarias de oxigenoterapia, aerosolterapia, apnea obstructiva del sueño y ventilación mecánica.

Inspira Mov ya estuvo presente en la I Feira da Saúde de Asomega celebrada en mayo de 2022 en Santiago.

La Casa de Galicia en Madrid (c/ Casado del Alisal nº 8) acogerá la II Feira da Saúde de Asomega entre los días 19 y 21 de abril, un espacio abierto a toda la ciudadanía que contará con charlas, talleres, actividades y una exposición comercial. La tercera jornada, también abierta al público, tendrá un carácter más marcadamente científico al incluir la entrega de la Insignia de Oro 2022 de Asomega a los institutos de investigación sanitaria de Galicia.

• PROGRAMA ONLINE COMPLETO de la II Feira da Saúde
• FORMULARIO DE INSCRIPCIÓN para asistir

Julio Ancochea, presidente de Asomega, recuerda que esta iniciativa tuvo su primera edición hace casi un año en Santiago, en el marco del II Encontro Mundial de Médicos Galegos que organizó Asomega en el mes de mayo. Afirma que "la buena acogida de la iniciativa y la constatación de que una entidad como la nuestra, tan volcada en lo profesional y científico, también puede y debe propiciar espacios de encuentro y divulgación nos motiva a presentar este nuevo ejemplo de la "Ciencia con rigor y la Medicina con alma" que defendimos en el Encontro".

Cuestiones tan prácticas como la Oncología y la relación con las asociaciones de pacientes, la implicación de los enfermos respiratorios en actividades culturales, la promoción de la dieta atlántica como garantía de bienestar y longevidad, el reto de salud que supone el Camino de Santiago o el fin de los tabúes y prejuicios ante la discapacidad son algunos de los asuntos que se van a abordar en estas tres jornadas.

Un programa de alto nivel

La primera de las sesiones, que tendrá lugar en la tarde del miércoles 19 de abril tras la inauguración oficial, consistirá en una mesa coloquio bajo el título "Juntos contra el cáncer". Contará con la moderación de dos miembros de la Junta Directiva de Asomega: Ramón Mel, director de Oncología de AstraZeneca, y Felipe Couñago, líder de investigación del Grupo GenesisCare.

Mesa coloquio "Juntos contra el cáncer", con Ramón Mel y Felipe Couñago como moderadores y la participación de Rafael López, Ana Fernández Teijeiro y Mariluz Amador.

Los ponentes serán Rafael López, jefe de Servicio de Oncología del Hospital Universitario de Santiago, presidente de Oncomet y director de Academia Asomega; Ana Fernández-Teijeiro, miembro de la Junta Directiva de Asomega y presidente de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP); y Mariluz Amador, directora médica de la Asociación Española contra el Cáncer.

El jueves día 20 la jornada comenzará con una conferencia magistral a cargo de uno de los socios fundadores de Asomega, el profesor Julián García Sánchez, referente nacional de su especialidad, que hablará sobre "La Oftalmología y el arte". De su presentación se encargará otra figura clave en la historia de la Asociación de Médicos Gallegos: su expresidente y maestro de la Pediatría española Francisco Ruza.

Francisco Ruza Tarrío y Julián García Sánchez.

El programa continuará con esta vertiente artística a través de una actividad muy especial, promovida por Air Liquide: RespirARTE, que consiste en la visita guiada al Museo del Prado (muy cercano a la Casa de Galicia) para un grupo de enfermos respiratorios. Se trata de una iniciativa que pretende motivar a los pacientes respiratorios a superar la incomodidad que perciben socialmente por la utilización de los dispositivos de oxigenoterapia portátil en lugares públicos. Para ello, se organizan visitas guiadas a diferentes museos y lugares de interés cultural de la geografía española para animar a los pacientes a disfrutar del arte y la cultura del país sin el estigma social que les rodea por padecer patologías respiratorias.

Imagen de la visita que RespirArte realizó al Palau de la Generalitat Valenciana.

A continuación, y para cerrar el programa de la mañana del jueves de la II Feira da Saúde, el psicólogo clínico David Rudilla, que ya participó en un webinar de Asomega Nova sobre humanización de la asistencia sanitaria, dirigirá el taller neumocional "Las emociones del enfermo respiratorio", para el que contará con el apoyo de José María Eiros, miembro de Asomega y residente de Neumología; Tamara Alonso, de Separ Jóvenes; y Patricia Pérez, enfermera de Práctica Avanzada de Neumología del Hospital de La Princesa de Madrid.

Arriba el ponente, David Rudilla. Debajo, los otros participantes en el taller: José María Eiros, Tamara Alonso y Patricia Pérez.

La sesión de la tarde se abrirá con una charla sobre un asunto crucial en el estilo de vida gallego y una de las mayores aportaciones de nuestra tierra al estilo de vida saludable: la dieta atlántica. Rosaura Leis, miembro de la Junta Directiva de Asomega, presidenta de la Fundación Dieta Atlántica y una de las mayores expertas en la materia, hablará sobre el asunto con otras dos figuras muy relevantes: Aniceto Charro, presidente de honor de Asomega y considerado uno de los "padres" de la dieta atlántica, y Miguel Carrero, presidente de PSN, desde donde está desarrollando la actividad ‘Dieta Atlántica: La excelencia en el paladar en perfecta armonía con la salud’.

Rosaura Leis, Aniceto Charro y Miguel Carrero.

"Camino de Santiago, camino de salud y vida" es el sugerente título de la siguiente mesa, que contará con la presentación del vicepresidente de Asomega José María Eiros, microbiólogo especializado en las enfermedades en el Camino a lo largo de la historia, como demostró en la conferencia inaugural del pasado Encontro de Médicos Galegos. Representantes de tres asociaciones que se valen del Camino de Santiago como reto, objetivo y propuesta de acción le acompañarán en esta actividad: Anabel Ballesteros, de El Camino de tu Vida; Mariano Pastor, de Alfas en Camino; y Javier Pitillas, de DisCamino.

Anabel Ballesteros, Mariano Pastor y Javier Pitillas. Debajo, José María Eiros.

Insignia de Oro 2022 de Asomega

La jornada del viernes 22 de abril de esta II Feira da Saúde de Asomega tendrá un tono bien diferente. Con motivo de la clausura de la Feira da Saúde, se procederá a la entrega de la máxima distinción que otorga Asomega, su Insignia de Oro, que este año recae en los tres institutos de investigación sanitaria de Galicia.

Como preámbulo a la entrega, el vicepresidente de Asomega y actual presidente de la Separ, Francisco García Río, que fue director del Instituto de Investigación Sanitaria de La Paz de Madrid (IdiPaz), presentará un interesante coloquio sobre "La investigación biomédica en Galicia: presente y futuro" en el que intervendrán dos figuras clave de la ciencia gallega actual, ambos Premio Nóvoa Santos de Asomega: Ángel Carracedo y María José Alonso.

Ángel Carracedo y María José Alonso. A la derecha, Francisco García Río.

A continuación, el presidente de Asomega, Julio Ancochea, hablará sobre "La Insignia de Oro de Asomega y la excelencia investigadora y académica".

Julio Ancochea, presidente de Asomega, en el acto de entrega de la Insignia de Oro 2021 de Asomega, que se otorgó a María Jesús Lamas, directora de la AEMPS.

Las tres directoras de los institutos de investigación sanitaria gallegos tendrán una breve intervención antes de recibir la Insignia: Eva Poveda, del IIS Galicia Sur; Mariluz Couce, del Idis; y Mar Castellanos, del Inibic. Recogen así el testigo de María Jesús Lamas, anterior receptora de la Insignia.

Para asistir al evento, que será de acceso libre y gratuito, se ha habilitado un formulario online donde debe especificar a cuál o cuáles de las sesiones quiere asistir. La confirmación previa será imprescindible dado que el aforo de la Casa de Galicia es limitado.

"De acuerdo con el Reglamento Municipal de Honor, se inicia trámite para el nombramiento como Hijo Predilecto del Municipio de Pobra de Trives a favor de D. Julio Ancochea Bermúdez". Con tal solemnidad expresa el decreto emitido por este concello orensano una iniciativa que, en contraposición con la frialdad del lenguaje administrativo, encierra una carga emotiva y un componente de afecto -correspondido- difíciles de reflejar en un texto legal.

Aunque se acerca bastante a ello en la descripción de las razones que expone para justificar esta decisión. Por ejemplo, destaca que "ha estado muy unido a nuestro pueblo desde que era un niño, lo visita a menudo cada vez que sus compromisos profesionales se lo permiten y siempre lleva orgullosamente en su discurso (tanto en diferentes conferencias, intervenciones o eventos) el nombre de nuestra localidad".

Y reivindica que la carga nostálgica no es, ni mucho menos, el principal valor de esta relación con el terruño, porque el compromiso del doctor por su pueblo y la preocupación por sus vecinos refuerzan hoy día su vínculo. Así, afirma el decreto que "ha mostrado su lado más humano con muchos vecinos en multitud de ocasiones, como es de todos conocido, desde el inicio de la pandemia prestando desinteresadamente sus conocimientos como profesional especialista en Neumología, realizando un seguimiento casi diario, mostrando que la medicina no es sólo ciencia, sino también un sentimiento basado en los afectos".

El inicio del procedimiento para nombrarle hijo predilecto de Trives se ha votado por unanimidad en el Concello.

Pregonero de este año

Este mismo verano el doctor Ancochea tuvo la oportunidad de expresar de forma pública ante todo Trives ese cariño especial por su tierra, ya que fue el encargado de pronunciar el pregón de las fiestas de San Bartolomé.

En aquella ocasión tan especial dijo: "Delante de todos quiero reivindicar mi pueblo, mis sueños, mi cuna, mi palabra". Recordó "la bondad de mi padre, la generosidad de mi madre, el hogar, os amoriños primeiros, los amigos de siempre, mis raíces, ¡son… tan profundas!".

Prueba de ello, añadió, era que de aquí provienen "mis primeras imágenes del ejercicio de la Medicina que me brindó mi propio abuelo, médico rural. De él aprendí, aún sin darme cuenta, que el paciente es una persona, no una enfermedad; y que mirarle a los ojos, tomarle la mano y sobre todo escuchar tiene un efecto terapéutico que complementa al tratamiento al menos con el mismo nivel de eficacia".

La alcaldesa de Trives, Patricia Domínguez, presenta a Julio Ancochea. Detrás, la pianista María Domínguez Pérez, que acompañó al presidente de Asomega durante el pregón. Foto: Osil.info

¿Qué se puede decir cuando quizá todo está dicho?

A estas alturas, nadie ignora lo que ha hecho, no tanto por la Oftalmología como por sus otras muchas actuaciones en todas aquellas facetas que su desbordante actividad le permitió llevar a cabo fundamentalmente tanto en la Universidad como en los medios de comunicación que, como no podía haber sido de otro modo, se han expresado unánimemente para llevar la noticia a todos los ámbitos, haciéndonos partícipes de sus logros, premios y distinciones que han formado parte de su brillante trayectoria personal y profesional.

El profesor Sánchez Salorio tras recibir medalla de oro y brillantes del Colegio Oficial de Médicos de A Coruña en 2010.

Y precisamente ahora me encuentro en la paradójica situación de que lo único sobre lo que yo podría escribir y/o hablar probablemente a nadie le interesaría lo más mínimo y, además, por si eso no fuera suficiente, formaría parte de una intimidad de la que hace quizá cerca de 60 años, ambos prometimos no hablar en público.

Me encuentro por tanto totalmente desorientado pues a la pérdida de una persona que, sin ser de mi familia, en muchos aspectos está incluso mucho más allá de esa barrera que, las normas en vigor imponen y, muchos consideran de “obligado cumplimiento”.

Sin embargo es muy cierto que, más allá de lo que se ha dicho y por encima de lo que se pueda o no se pueda decir, he sido durante más de diez años, testigo directo de su labor profesional en la Universidad, el propio Hospital Clínico y en su Clínica privada y en las décadas siguientes mi posición en las instituciones me permitió mantener una estrecha colaboración, desde ese lugar privilegiado, a través de los numerosos proyectos comunes que pusimos en marcha “sin ruido” hasta que la llegada de nuestros sucesores hicieron aconsejable pasar a un segundo plano opinando “exclusivamente” cuando se nos preguntaba.

Está muy claro a esta altura de mis meditaciones que me estoy refiriendo al Profesor Don Manuel Sánchez Salorio que, a sus 93 años, ha dado fin a su estancia entre nosotros, no sin antes haber trazado una huella tan formidable que nadie puede ignorar ni olvidar.

¿Dónde podemos encontrar esta huella? Probablemente no estamos pensando en una huella única pues la que yo haya podido elaborar nada tiene que ver con la que otros hayan percibido; quiero decir con esto que en ningún momento voy a pretender que mis reflexiones sean ni mejores ni peores que las de las otras personas que con el hayan tenido relación, ni siquiera voy a pretender que sean ni más exactas ni tan siquiera más fidedignas, simplemente deseo que no caigan en el olvido por no haber sido expresadas en esta especie de “ahora o nunca”.

¿Por qué pienso que hubo un antes y un después? Quizá los que no han conocido “el antes”, cuando cada mañana los Jefes de servicio recorrían las salas para visitar a cada paciente, acompañados por todos los componentes de la plantilla en una especie de macabro “desfile de la Santa Compaña” en la que se discutía casi del “sexo de los ángeles” acerca de las dolencias de cada caso, con frecuentes reprimendas a los “pobres alumnos internos” encargados de presentar el caso. La llegada del Prof. Sánchez Salorio supuso la desaparición radical de ese funesto hábito pasándose a explorar a los pacientes que lo necesitaban en la consulta sentados en la lámpara de hendidura para valorar “de verdad” lo que se tenía que modificar o mantener en la evolución postquirúrgica. Los Seminarios y sesiones clínicas que se pusieron en marcha por su iniciativa, pasaron a hacerse en torno a “casos reales”, que permitían conectarse con la realidad de cada día y en la verdadera formación de “lo útil”, en lugar de aprenderse unas listas interminables de diagnósticos diferenciales sobre procesos que probablemente jamás nos íbamos a encontrar a lo largo de nuestra vida profesional. El Seminario Mensual (el Antiguo Carlo Erba), que se continuó en Cádiz y Barcelona y todavía persiste en el Hospital Clínico de San Carlos de Madrid, es una clara herencia de una idea que se puso en marcha alrededor del año 1963-64 y sigue demostrando su utilidad tras seis décadas. Este Seminario se convirtió en el “Crisol” en el que se formaron los profesores de Oftalmología que partiendo de la “BABY SCHOOL” inundaron la geografía Universitaria española. También el Seminario fue el germen de la Sociedad Gallega de Oftalmología pues a esos “terceros jueves” acudían cada mes numerosos oftalmólogos de toda la región para la puesta al día de conocimientos y esas “convivencias” mensuales permitieron desarrollar la idea de consolidar reuniones de mayor entidad en la que todos pudieran participar, invitando a profesionales cualificados de otros hospitales y Universidades de fuera de la región que diesen mayor prestigio si cabe a nuestras reuniones que además adquiriesen el carácter de itinerantes para que cada ciudad pudiese contribuir a la organización de futuros eventos.

A nivel de la Formación de postgrado, la Escuela profesional de Oftalmología se puso en marcha de inmediato, tan pronto el Prof. Sánchez Salorio obtuvo la Cátedra hizo la correspondiente solicitud y fue la segunda aprobada en España tras la de Madrid. Con el paso de los años, cuando la formación MIR se consolidó, el Prof. Sánchez Salorio fue el primer presidente del Consejo Nacional de Especialidades que puso en marcha los criterios mínimos que se requerían para ser aceptado un Servicio para incorporar residentes.

Mientras su salud se lo permitió, acudió cada año a todos los Congresos de la Sociedad Española de Oftalmología en la que recorrió todo “el escalafón” hasta la presidencia y se encargó de organizar en varias ocasiones el Congreso Anual en Santiago de Compostela.

Probablemente su mayor contribución a la Oftalmología, que es quizá la más desconocida, fue su “empeño personal” hasta lograr que hasta los más escépticos se uniesen a la iniciativa (a empujones) de entrar en la convocatoria del Instituto Carlos III para la creación de la Redes temáticas de la que, gracias a su iniciativa, pasamos a formar parte con la denominación de OFTARED, supuso de alguna manera dar visibilidad y ayudó poner en marcha y de una forma coordinada de los centros de investigación oftalmológica nacionales que estaban actuando sin apenas tener conocimientos unos de otros más que cuando se reunían en el Congreso anual de ARVO en Fort Lauderdale (Florida). A partir de ese reconocimiento la calidad y sobre todo el desarrollo de nuevos proyectos comunes entre centros supuso, como todo lo que “tocaba” la mano del Prof. Sánchez Salorio, un antes y un después de la Investigación oftalmológica en España.

No sé exactamente como definir mi relación con D. Manuel, no puedo decir que era un AMIGO, pues estaba muy por encima de ese concepto, tampoco era mi PADRE, aunque muy a menudo se comportó como si lo fuese, decir que fue mi MAESTRO tampoco creo que sea justo pues me dio mucho más de lo que ningún maestro haya dado jamás a sus discípulos. Sin ser mi amigo, ni mi padre, ni mi maestro, interpretaba cada día todos esos papeles simultáneamente por eso lamentablemente tengo que decirle ADIOS, sabiendo que la huella de su voz persistirá en mí y llegará también, como él quería, a mis discípulos.

Julián García Sánchez

El profesor Sánchez Salorio señalando a los doctores Pita Salorio y García Sánchez el camino hacia la cumbre.

Cuando fumar no era delito. Sánchez Salorio entre los doctores Méndez y García Sánchez.

Firmando las actas tras la lectura de las tesis doctorales de los doctores Antonio Bascarán y Julián García Sánchez el 30 de junio de 1966.

A su regreso de Madrid tras obtener por unanimidad la Cátedra de Santiago, celebración en el Hotel Compostela. Acompañan al profesor Sánchez Salorio la “casi totalidad” de los miembros del Servicio y María Jesús (Chus), secretaria.

La noche de Galicia en Madrid que organiza cada año la Orde da Vieira ha alcanzado su 55ª edición con un acto emotivo y multitudinario que ha vuelto a vestir de galeguidade, un año más, la capital. En esta ocasión se han investido once cofrades de la Orden, entre ellos María Blanco, miembro de Asomega y catedrática de Farmacia de la Universidad de Navarra, que fue apadrinada por Julio Ancochea, presidente de Asomega.

María Blanco recibe su nombramiento como cofrade. A la derecha Julio Ancochea, presidente de Asomega.

Este año, además, el Consejo Capitular oficiante ha estado integrado por eminentes científicas y profesionales de la élite gallega en el mundo, y por vez primera únicamente por mujeres. Entre ellas, la miembro de la Junta Directiva de Asomega Ana Fernández-Teijeiro, Marisol Soengas y María José Alonso.

Mesa con varios representantes de Asomega.

Marisol Soengas, María José Alonso, Jovita Fernández, presidenta de la Agrupación Rosalía de Castro, y Julio Ancochea.

Asimismo, la Orde da Vieira ha entregado los galardones a los Madrigallegos de Oro 2023, que este año han sido:

• Al mérito jurídico: Francisco Caamaño Domínguez.
• Al mérito empresarial: Alejandro Pociña Díaz.
• Al mérito en Medicina: María Jesús Lamas Díaz.
• Al mérito enn la Comunicación: Fernando Navarrete Porta.
• Al mérito en el Servicio Público: Francisco Millán Mon.

Julio Ancochea, presidente de Asomega, con María Jesús Lamas, directora de la AEMPS y Madrigallega de Oro 2023 al mérito en la Medicina.

Por otra parte, recibieron los Trofeos Galeguidade la escritora rusa Elena Zernova, a título individual; la revista Amencer al medio de comunicación; y el Parlamento de Galicia, en su 40º aniversario, a la persona jurídica, premio que recogió su presidente, Miguel Santalices.

Xosé Luis Blanco Campaña, ex director territorial de RTVVG y la presentadora de Antena 3 Martha Blanco han sido los encargados de conducir el acto.

María Blanco recibe su nombramiento como cofrade. A la derecha Julio Ancochea, presidente de Asomega.

Previsión Sanitaria Nacional (PSN) refuerza su presencia en Sevilla, provincia en la que cuenta con cerca de 12.000 asegurados, con la apertura esta semana de su nueva sede ubicada en pleno centro, junto a la Torre del Oro y el Teatro de la Maestranza. Precisamente esta oficina va a ser la primera sede de la exposición itinerante 'El Médico Rural. Homenaje a la sublime Humanidad de estos héroes comprometidos', promovida por PSN, que cuenta con piezas catalogadas de principios y mediados del siglo pasado utilizadas frecuentemente en el ámbito de la Medicina Rural.

José Manuel Lage, promotor del Museo do Médico Rural, primero por la izquierda; y Julio Ancochea, presidente de Asomega, tercero por la derecha, con otros consejeros y directivos de PSN en Sevilla.

La exposición recoge una selección de las piezas que alberga el Museo do Médico Rural de Maceda (Ourense), dirigido por el doctor José Manuel Lage. Asomega integra, junto a esta institución, la Real Academia de Medicina y Cirugía de Galicia y la propia PSN, la Fundación del Museo do Médico Rural, constituida en Maceda el pasado mes de octubre.

En el acto de inauguración de la sede de PSN en Sevilla, a la que ha asistido el presidente de Asomega, Julio Ancochea, el máximo responsable de Grupo PSN, su presidente Miguel Carrero ha recordado los orígenes de la Mutua, centrados en la solidaridad para con el colectivo, valores aún vigentes que enlazan no solo con su labor aseguradora, sino con otras iniciativas como su colaboración sostenida con Cáritas, el Programa Filia para paliar la soledad de los mayores o el apoyo a iniciativas como la citada Fundación del Museo do Médico Rural.

Precisamente a este respecto, Carrero ha afirmado que, tristemente, hoy se reduce enormemente la necesaria humanidad en ejercicios como el de la Medicina, lo que impulsa a PSN a reconocer la figura histórica del médico rural como héroe comprometido.

Algunas de las piezas de la exposición itinerante sobre Medicina Rural que ahora se expone en la nueva sede de PSN en Sevilla.

Con motivo de la celebración del Día Mundial de la Tuberculosis, la Red TBS-Stop Epidemias ha celebrado esta semana su 11ª Jornada de Actualización, en la que diversos profesionales han abordado desde diferentes puntos de vista una situación que a escala global tiene una relevancia inusitada para tratarse de una dolencia "prevenible y curable", como afirmó Tereza Kasaeva, directora del Plan Global de Tuberculosis de la OMS, en un mensaje que hizo llegar a la organización en vídeo.

Xabier Fortes, Raquel Fernández Megina, Farmacéuticos Sin Fronteras y Ángel Gabilondo, Premios Solidari@s 2023 de Red TBS.

En él señalaba que "por primera vez en más de diez años, un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) muestra que los casos de tuberculosis y muertes han crecido: cerca de 4.400 personas fallecen cada día de tuberculosis y casi 30 000 personas caen enfermas con esta dolencia”. Añadía la experta que “la pandemia de COVID-19, junto al conflicto y otras crisis e injusticias sociales y económicas, han provocado un retroceso de años en el avance de la lucha contra la tuberculosis y esto ha supuesto una carga más a los afectados, especialmente a los más vulnerables”.

Imagen de la inauguración, con Fátima Cabello, de Cruz Roja; Julio Ancochea, presidente de Asomega; y Francisco García Río, vicepresidente de Asomega.

Kazaeva coincidió con el mensaje de nuevo reiterado por el presidente del Comité Científico de la Red TBS-Stop Epidemias y presidente de Asomega, Julio Ancochea: “La TB sigue siendo una de las enfermedades infecciosas más mortales del mundo”, esgrimía la directora, “pese a ser una enfermedad prevenible y tener cura”.

Ancochea se ha sumado también al “llamamiento de acción global para abordar la salud y las desigualdades de pacientes con TB y otras enfermedades”. Situación que se perfiló a fondo desde las diferentes mesas de debate de esta 11ª Jornada de Actualización desde la que se ha recordado, en palabras de Tereza Kasaeva, que “el avance en la lucha contra la TB y sus impulsores no se puede alcanzar solo con el sistema” sanitario, es imprescindible “un compromiso político firme del más alto nivel, una fuerte colaboración más allá de la sanidad y con un sistema de responsabilidad eficiente”.

Una de las mesas de la Jornada de Actualización de RD TBS, en la que intervienen los miembros de Asomega Jonathan McFarland (primero por la izquierda) y Joan B. Soriano (en el centro de la imagen).

Premios Solidari@s 2023

La 11ª Jornada de Actualización de la Red TBS-Stop Epidemias ha acogido también la entrega de sus Premios Solidari@s, que reconocen anualmente el esfuerzo de las personas cuyos valores solidarios son un ejemplo de lo que representa la empatía, al tiempo que resulta un aliciente social útil para la ciudadanía. En esta edición se han concedido en las categorías de Comunicación Consciente; Labor Social; Compromiso Solidario y Trayectoria y Mérito:

• Comunicación Consciente se ha otorgado a Xabier Fortes López “por su compromiso con la sociedad y por su rigor profesional, sello personal que imprime cada día en su programa en RTVE” con “sensibilidad, ética y valores que ayudan a la mejora del concierto social”.
• En Labor Social se ha premiado a Raquel Fernández Megina en reconocimiento al incansable trabajo que realiza en Nofumadores.org por la protección de la salud y al servicio de la ciudadanía.
• Compromiso Solidario ha sido para Farmacéuticos Sin Fronteras, en reconocimiento al apoyo que brindan a las personas vulnerables, el espíritu solidario que manifiestan y por su compromiso activo al servicio del bienestar de las personas.
• Trayectoria y Mérito ha recaído este año en Ángel Gabilondo Pujol “por su buen hacer, su ética personal y docente durante el ejercicio de su profesión, que es un ejemplo de rigor y pasión intelectual”.

Para Manuel Sánchez Salorio el ejercicio de la Medicina era "un arte basado en una ciencia que se ejerce a través de un oficio". Admitía y celebraba los avances tecnológicos y en farmacología, pero defendía que "al menos los casos complicados, no se diagnostican “mirando” sino “discurriendo”. Ahí el oficio del médico está más próximo al del detective –los síntomas se “detectan”– que al del científico".

Manuel Sánchez Salorio en la presentación de su libro "La lección del sábado" en Santiago en 2019.

Fue el creador de la escuela pronto conocida en Europa como "The baby school of Santiago", vivero de profesionales y docentes que han ocupado cátedra en varias universidades españolas. Como él mismo reconocía en una entrevista en El Correo Gallego en 2019, pasamos "a principios de los años setenta de ser importadores a ser exportadores de catedráticos". Ha sido, además, presidente de la Asociación Española de Oftalmología y fundador de la Escuela Gallega de Oftalmología.

Profesor en la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago, de la que llegó a ser vicedecano, y desarrolló también una intensa labor cultural y pública que le llevó a ser primer teniente de alcalde del Concello coruñés y articulista en medios de comunicación. Parte de esos trabajos se recogieron hace apenas dos años en el libro "Los sueños de Procopio". Sus artículos en 'La Voz de Galicia' firmados como Doktor Pseudonimus se recopilan en este enlace.

Sus méritos fueron reconocidos con la concesión de la Medalla Castelao en 1996 y la Medalla de Oro de Galicia en 2015. Asomega le otorgó el tercero de sus premios Nóvoa Santos en 1998.

Alberto Núñez Feijóo, entonces presidente de la Xunta de Galicia, entrega a Manuel Sánchez Salorio la Medalla de Oro de Galicia 2015.

Tras conocerse su muerte, los mensajes de pésame no han tardado en llegar. El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, lamentó en Twitter la pérdida de "un referente" en la sanidad gallega: "Fue fundamental para diseñar y construir una sanidad pública fuerte, que hoy es ya pionera en el mundo. Gracias, doctor, por hacer de tu éxito un triunfo para toda Galicia". Por su parte, Alberto Núñez Feijoo, que ha trasladado su pésame a familiares y amigos, lo ha definido también en Twitter como "referente de la medicina" y "uno de los artífices de la sanidad pública gallega" y trasladó su pésame a familiares y amigos.

A la izquierda, Manuel Sánchez Salorio posa con el Premio Nóvoa Santos de Asomega que le entregó en Orense en 1998 el entonces presidente de Caixa Ourense, el trivés Manuel Bermúdez. A la derecha, el ganador del premio se dirige a los asistentes.

La Asociación de Empresarios Gallegos en Madrid (Aegama) entrega cada año el premio "Victoriano Reinoso" a una personalidad gallega relevante del mundo de la empresa. En esta ocasión el galardón ha recaído en Miguel Carballeda Piñeiro, presidente del Grupo Social ONCE y del Comité Paralímpico Español.

Sucede en la ilustre lista de ganadores de este premio al presidente de PSN, Miguel Carrero, que lo recibió en 2022; a Ángel Jove Capellán, presidente y fundador del Grupo ANJOCA, en 2020; y al presidente de Abanca, Juan Carlos Escotet, en 2019. En 2021 no se celebró a causa de la pandemia. Amancio López Seijas, presidente del Grupo Hotusa; Enrique Santín Díaz, fundador y presidente de Honor de Aegama; o Elvira Rodríguez, presidenta de la Comisión Nacional del Mercado de Valores se encuentran también en el palmarés de este reconocimiento.

Julio Ancochea, presidente de Asomega; Tristana Moraleja ( diputada por A Coruña); Juan Serrano, director de la Casa de Galicia en Madrid; Miguel Carballeda, presidente de la ONCE y receptor del premio de Aegama; Diego Calvo, vicepresidente segundo y conselleiro de Presidencia, Justicia y Deportes de la Xunta de Galicia; y Julio Lage, presidente de Aegama.

Julio Lage, presidente de Aegama, fue el encargado de entregar el galardón a Carballeda, en un evento multitudinario al que asistieron personalidades de la política nacional, madrileña y gallega. Entre ellos Diego Calvo, vicepresidente segundo de la Xunta de Galicia y conselleiro de Presidencia, Justicia y Deportes; Ana Pastor, vicepresidenta del Congreso de los Diputados; Manuel Llamas, viceconsejero de economía de la Comunidad de Madrid: y Miguel Ángel Redondo, delegado de Economía del Ayuntamiento de Madrid.

Julio Ancochea, presidente de Asomega; Ana Pastor, vicepresidenta del Congreso de los Diputados; Miguel Carballeda, presidente de la ONCE y receptor del premio; Julio Lage, presidente de Aegama; y Diego Calvo, vicepresidente segundo y conselleiro de Presidencia, Justicia y Deportes de la Xunta de Galicia.

Miguel Carballeda, ejemplo de vocación, superación, humanidad

El acto arrancó con la 'laudatio' del homenajeado, a cargo del presidente de Asomega. En su discurso, Julio Ancochea repasó los logros profesionales de Miguel Carballeda (su larga trayectoria en la ONCE hasta convertirse en su presidente, su labor como vicepresidente del CERMI y como presidente del Comité Paralímpico Español), pero hizo más hincapié en su historia personal de superación.

La salida de Galicia en busca de nuevas oportunidades cuando apenas era un niño y los problemas de visión que se agudizaron en la adolescencia forjaron su carácter luchador, dentro de un proceso en el que el papel de su madre fue clave: "Mi madre cuidó de mí, consiguió que tuviera un resto visual durante años, peleó como pelean las madres gallegas con fuerza por sus hijos e hijas".

Julio Ancochea pronunció la laudatio a Miguel Carballeda.

Ya en su madurez, y con importantes responsabilidades adquiridas, el nacimiento de sus hijos supuso nuevas pruebas a su entereza por las particulares circunstancias de cada uno: la mayor, por la inquietud con que afrontó el temor a que reprodujera sus problemas visuales; el mediano, porque vino con síndrome de Down, lo que le puso ante una insólita perspectiva de paternidad; y la más pequeña porque llegó con el confinamiento por Covid-19 recién estrenado, en una situación de tensión y gran incertidumbre.

Su amor por la radio, que le ha llevado a reunir una colección de más de 700 piezas, así como el empeño en el que ahora está inmerso para lograr que la Constitución deje de considerar a la gente con capacidades diferentes "incapacitados" fueron otros aspectos de su trayectoria y personalidad destacados por Ancochea.

"Pasión, compromiso, humanidad, dignidad. Grandes palabras que definen a un hombre grande. Miguel, gracias por tu ejemplo, gracias por la gran cantidad de realidades en que has plasmado unos valores tan sólidos y humanos", concluyó el presidente de Asomega, en un discurso que puede descargarse en este enlace.

Intervención del homenajeado por Aegama, Miguel Carballeda.

XVI Edición del Premio

El premio recuerda la figura del que fuera presidente de Unión Fenosa. Victoriano Reinoso nació en Negreira (A Coruña) en 1948 e inició su carrera en el año 1972 en la entonces Unión Eléctrica Madrileña, que se fusionaría con Fenosa, como ingeniero especializado en Hidráulica y Energética y especialista en el área financiera. Hasta su prematuro fallecimiento en 2002 desarrolló toda su trayectoria profesional en Unión Fenosa, donde pasó por todas las áreas de gestión hasta llegar a la presidencia apenas unos meses antes de su muerte, que le llegó con apenas 53 años. Unión Fenosa le nombró presidente de honor a título póstumo.

Reinoso era máster en Dirección de Empresas por el IESE, doctor honoris causa por la Universidad de Vigo y presidente del Club Español de la Energía, así como miembro del Patronato de la Fundación Príncipe de Asturias y de la Fundación Cruz Roja.

Representación de Trives (Ourense) en el acto, a cargo de Julio Ancochea y el diplomático José Rodríguez.

El punto de vista que elegimos para acercarnos a cualquier realidad determina cómo la entendemos. El proceso es fácilmente reconocible por cualquiera que en su familia haya tenido que encajar la llegada de un miembro nuevo con necesidades diferentes: la desazón inicial, con la mirada clavada en el suelo; la incomprensión al alzar levemente la vista y leer en un papel el nombre de un síndrome muchas veces impronunciable; la confusión que se mezcla con alegría al ver la cara de esa criatura indefensa; y el coraje al clavar la vista en el cielo y pensar que hasta allí podemos llegar con ella.

Así lo entienden en Una mirada en Marte, una asociación que se propone "acompañar, llevar de la mano, empujar, arrastrar si es preciso, a nuestros hijos hasta sus propias metas, que nunca son las que sus etiquetas les imponen".

El equipo de Una mirada en Marte: Maribel Sevillano, Carmen Huertas, Carmen Alonso de Armas y su presidenta, Alma Ramas.

Porque sus hijos tienen una discapacidad intelectual, pero con la guía y el apoyo adecuados son capaces de vivir plenamente integrados en sociedad y de desarrollar proyectos vitales con autonomía y proyección. Para apoyar en esta tarea, Una Mirada en Marte organiza actividades para estos chicos y chicas y ofrece apoyo y un entorno amigable a los familiares cuidadores.

Esta joven asociación, una entidad pequeña, ilusionada y ya crucial en la vida de muchos chavales y sus familias, recibió a principios de este año una modesta contribución de Asomega Axuda y ahora hemos querido conocerla un poco más de cerca. Para ello hablamos con su presidenta, Alma Ramas, que contesta a nuestras preguntas junto con las otras personas que dan forma a la entidad: Maribel Sevillano, Carmen Huertas y Carmen Alonso de Armas.

¿Qué es Una mirada en Marte?
Una Mirada en Marte es una asociación conformada por un conjunto de familias con inquietudes, es una gran apuesta por nuestros chicos/as, es un objetivo, una lucha, es ofrecer oportunidades para el desarrollo personal y social; es brindarnos apoyo entre las familias (información, recursos, asesoramiento..); es oportunidad de inclusión, es fomentar sus habilidades emocionales y relaciones, es darles un espacio para compartir, es entender, es no conformarse, es una búsqueda y aprendizaje constante tanto de ellos como nuestro.

Una mirada en Marte es un “ES” sin fin.

Estáis en marcha desde 2017. ¿Qué os motivó a lanzar esta iniciativa, cuando hay múltiples asociaciones que se mueven en este ámbito?
Claro que hay muchísimas organizaciones, todas son válidas y los esfuerzos y labores que realizan con chicos y chicas con discapacidad intelectual son titánicas. En un principio, buscábamos realizar salidas los fines de semana para que nuestros hijos se juntaran y tuvieran su momento de juego, ocio y entretenimiento; como cualquier otro grupo de amigos. Este grupo fue creciendo y llegó el momento, de la manera más natural, de crear la Asociación para disponer del marco legal necesario que nos permita poder avanzar en la dirección que deseamos.

Aunamos esfuerzos por brindarles una mejor calidad de vida y ayudarles a llegar hasta donde ellos puedan. Nos gusta decir que los límites los ponen ellos

Hacéis énfasis en actividades lúdicas y de ocio. ¿Es una forma también de "cuidar al cuidador", de dar un respiro a familias cuya vida gira en torno a los cuidados que tienen que procurar?
Debemos tener en cuenta que aquellas familias que tenemos un hijo/a con discapacidad les dedicamos una atención constante, lo que nos lleva a desgaste físico y psicológico. Llega a ser agotador y estresante. El respiro familiar brinda un tiempo de descanso y “recarga de pilas” para toda la familia ya que no solo afecta al cuidador, sino a los hermanos etc.

Al cuidador hay que cuidarle. Habitualmente ese cuidado recae, como casi siempre, en las madres. Muchas de las madres con niños dependientes dejan de trabajar o reducen sus jornadas laborales y aún así acaban asumiendo unas jornadas maratonianas de trabajo con sus hijos. Es algo agotador, física y mentalmente. Somos mujeres que acabamos anuladas, con la autoestima por los suelos y en muchos casos presentamos cuadros de depresión.

No tenemos tiempo para pensar en nosotras. Las prioridades se centran solo en la persona dependiente y eso, a la larga, pasa factura. En ellas pensamos desde Una Mirada en Marte cuando organizamos las salidas o los campamentos de verano. Ojalá contáramos con más apoyos económicos para poder ayudar más.

Ahora el debate terminológico vuelve a estar de actualidad ante el posible acuerdo para que desaparezca de la Constitución el término "disminuidos". ¿Creéis que este cambio se queda corto, teniendo en cuenta que vosotros habláis de "personas con capacidades diferentes"?
La Constitución es muy antigua y a medida que va pasando el tiempo las terminologías han ido cambiando. Han pasado por ser denominados anormales, inútiles, enfermos psiquiátricos, subnormales, inválidos, deficientes…

Por suerte, ya existen nuevas leyes en materia de discapacidad que nos proponen otro tipo de denominaciones más acordes con la forma de definir a las personas que presentan esta condición. Aunque el debate está servido y las diferentes asociaciones no acabamos de ponernos de acuerdo en cómo llamarles.

Incluso entre nosotras hemos debatido mucho acerca de su denominación porque personas con capacidades diferentes somos todos. Y en esa inclusión quisimos poner la mirada en nuestros hijos, pero la verdad es que hay que dejarse de eufemismos y llamar a las cosas por su nombre. Son personas con discapacidad intelectual. Pero incluso decidiendo que les vamos a llamar así nuestros chicos presentan unas características muy particulares. Son los niñas y niñas del limbo. Muchos de ellos no tienen aún síndrome genético asociado o evidente. Son niños/as que con buenos terapeutas podrían avanzar mucho en su aspecto curricular y de autonomía.

De todas formas, da igual cómo les llamemos o cómo sean, lo que debe preocuparnos es aunar todos nuestros esfuerzos en brindarles una mejor calidad de vida y en ayudarles a llegar hasta donde ellos puedan. En Una Mirada en Marte nos gusta decir que los límites los ponen ellos. Así que no puede ser que las imposibilidades para avanzar sean prejuicios o falta de fondos.

Apostáis por el desarrollo "social, emocional y laboral" de quienes tienen discapacidad intelectual. ¿Es posible lograrlo sin el empuje de entidades como la vuestra? Dicho de otra forma: ¿está suficientemente estructurada la ayuda a colectivos minoritarios como este?
Es cierto que de un tiempo a ahora se está dando mucha más visibilidad, pero aún hay muchísimo trabajo que realizar. Las ayudas nunca son suficientes. Las terapias o cualquier otra actividad, que son fundamentales realizar para que estos chicos/chicas puedan avanzar, son muy caras, y muchísimas familias no pueden acceder a ellas. Así que muchos niños/niñas, que con estas terapias podrían llegar a alcanzar cierto grado curricular, o de autosuficiencia, o equilibrio emocional o algo mucho más funcional y básico como es “poder entender el mundo que les rodea”; se quedan sin poder avanzar por una cuestión de dinero. Esto algo tremendamente injusto e insolidario. E incluso, atenta directamente contra el derecho de la educación del discapacitado. Institucionalmente hay pocas ayudas, subvenciones, partidas financieras o presupuestos dedicados a este objetivo, por lo que las Asociaciones tenemos que hacer un gran esfuerzo para poder encontrar recursos de procedencia privada. Por suerte, siempre hay quien nos echa una mano.

Al cuidador hay que cuidarle. La mayoría somos mujeres que acabamos anuladas, con la autoestima por los suelos y en muchos casos presentamos cuadros de depresión

Desde Asomega Axuda recibisteis una modesta contribución. ¿Qué peso tienen este tipo de iniciativas de apoyo en vuestra labor?
Tal y como acabo de decir, todas las ayudas son recibidas con los brazos abiertos porque son muy necesarias. El beneficio de la ayuda es inmenso. Nunca una contribución es modesta, siempre es una gran ayuda, ya que con ellas se contribuye a desarrollar a través de nuestras diferentes actividades y talleres las emociones y capacidades sociales, la estimulación del lenguaje, la autoestima, ejercitamos memoria, potenciamos las capacidades sociales, autocontrol, superación, esfuerzo… creo que no es poco.

En este caso la aportación recibida la vamos a utilizar para financiar las actividades de coro y danza que ya llevamos realizando desde hace varios años con unos resultados espectaculares porque son actividades que les ayudan a fomentar su expresividad y su autoestima.
Más adelante, con más financiación nos gustaría además poder ayudar a las familias mas desfavorecidas económicamente implementando becas para sufragarles este tipo de actividades o tratamientos específicos.

Tenemos muchos proyectos. Muchas familias y niños/as donde poner nuestra Mirada y ayudarles a que tengan una mejor calidad de vida y perspectivas de desarrollo.

Hay que dejarse de eufemismos y llamar a las cosas por su nombre. Son personas con discapacidad intelectual. Pero incluso decidiendo que les vamos a llamar así nuestros chicos presentan unas características muy particulares. Son los niñas y niñas del limbo

Rosaura Leis, miembro de la Junta Directiva de Asomega, presidenta de la Fundación Española de la Nutrición y patrona de la Fundación Dieta Atlántica, ha sido la encargada de pronunciar la ponencia principal en la primera sesión de la iniciativa ‘Dieta Atlántica: La excelencia en el paladar en perfecta armonía con la salud’, promovida por Previsión Sanitaria Nacional (PSN). “Más que una dieta es un estilo de vida y tiene que ver con que Galicia cuenta con una de las poblaciones más longevas del mundo, a la par que con una buena calidad de vida”, ha asegurado la experta.

La ponente, Rosaura Leis; Juan Serrano, director de la Casa de Galicia en Madrid; Miguel Carrero, presidente de PSN; Aniceto Charro, presidente de honor de Asomega; y el chef Iñaki Bretal.

Leis, que dirigió la mesa sobre hábitos de vida saludables en el II Encontro Mundial de Médicos Galegos de Asomega, en la que se habló sobre dieta atlántica, ha explicado que los máximos exponentes de esta dieta son Galicia y el norte de Portugal, “y casi me atrevería a añadir El Bierzo”. Sin embargo, alerta, desde hace años se está dejando de lado esta alimentación tradicional, "lo que se relaciona directamente con el importante incremento de la talla, pero aún más con el sobrepeso y la obesidad, sobre todo en niños —estos factores afectan a 1 de cada 2 y uno de cada 4, respectivamente—, y las enfermedades cardiovasculares“.

Leis ha explicado las grandes diferencias en términos de nutrición y salud entre quienes ingieren una dieta basada en pescado, carne y huevo, frutas y verduras, como la atlántica, y las tendencias de alimentación que se vienen instalando desde hace años. Estudios descubrieron que “la adhesión a este tipo de dieta se asociaba a una menor probabilidad de infarto de miocardio agudo fatal”, pero no el consumo de estos alimentos por separado, sino su conjunto. “Pero no solo es el qué, sino también el cuándo, las horas y momentos en que se ingieren los alimentos, y el cómo, la manera de cocinarlos”.

“Es el momento para la acción, para la promoción de la dieta atlántica” que, según afirma categórica Leis, “es calidad de vida y debemos compartirla”.

Rosaura Leis y Julio Ancochea, presidente de Asomega.

Asomega, en el Comité de Honor

La propuesta de PSN sobre la dieta atlántica se irá completando con más conferencias en las que expertos sobre la materia analizarán esta tradición, que aglutina la calidad de las materias primas, el cuidado y la tradición en la elaboración de los platos y el óptimo resultado de su ingesta en términos de salud. Sin olvidar, como señaló el presidente de PSN, Miguel Carrero, en la presentación de la iniciativa, que el patrimonio gastronómico forma parte de la tradición cultural y se identifica como pocos con la naturaleza del lugar al que corresponden, en este caso Galicia.

Para la puesta en marcha de este ciclo se ha contado con la colaboración de un Comité de Honor organizado a tal efecto del que forman parte, entre otras personalidades, el presidente de Asomega, Julio Ancochea. También el presidente de honor de Asomega, Aniceto Charro, catedrático emérito de la Universidad Complutense y jefe de Servicio de Endocrinología y Nutrición de Hospital de Madrid. Charro está considerado uno de los "padres" de la formulación teórica desde el punto de vista médico de la dieta atlántica como cúmulo de bondades gastronómicas y saludables.

Aniceto Charro, presidente de honor de Asomega, y el chef Iñaki Bretal.

También forman parte del Comité de Honor Comité de Honor otras importantes personalidades del mundo político, académico, sanitario y de la representación profesional: el presidente de la Xunta de Galicia, Alfonso Rueda; el del Parlamento de Galicia, Miguel Ángel Santalices; los consejeros de Economía, del Mar y del Medio Rural de la Xunta, Francisco Conde, Rosa Quintana y José González, respectivamente; el director de la Casa de Galicia en Madrid, Juan Serrano; el presidente de la Fundación Dieta Atlántica, Antonio López; los presidentes de las asociaciones gallegas de Empresarios (Aegama), Médicos (Asomega), Juristas (Iurisgama) y Periodistas, Julio Lage, Julio Ancochea, Carlos Lema y Pilar Falcón, respectivamente; y Carlos de Blas, de la Orden da Vieira.

En la presentación de la conferencia de Rosaura Leis participó el director de la Casa de Galicia en Madrid. En una intervención llena de amor por Galicia, sus costumbres y, por supuesto, su particular manera de entender la gastronomía, Juan Serrano afirmó que "comer en Galicia, disfrutar de nuestra dieta atlántica es una liturgia, un homenaje, una conexión trascendente con nuestra tierra y con nuestros genes". Acceda a su intervención completa en este enlace.

El evento, celebrado en la sede de PSN en Madrid, se cerró con la degustación de un menú atlántico preparado por el chef Iñaki Bretal, estrella Michelín del grupo Nove.

La crítica situación que vive la sanidad española, con una Atención Primaria en reivindicación constante y movilizada en varias comunidades, déficit de profesionales cualificados y escaso poder de atracción de talento, es objeto de un profundo y muy crítico análisis por parte de Luis Pérez de Llano, jefe de Neumología del Hospital Universitario Lucus Augusti de Lugo. En el último número de "Memorias de la Covid-19", boletín de Red TBS-Stop Epidemias, entidad en la que participa Asomega, firma el artículo "La sanidad pública: un paciente en situación de final de la vida".

En él, el especialista describe el proceso de deterioro experimentado por la sanidad pública en las últimas décadas que, en su opinión, "está llegando a su fase terminal" aunque aún puede empeorar la situación porque "la desidia y el desinterés para abordar el problema no son de ahora y hacen complicado encontrar un remedio".

Desde su punto de vista, la primera causa ha sido el "mantra" del ahorro en los servicios médicos, la idea de que todos los problemas provenían de un exceso de gasto falsamente atribuido a lo sanitario cuando el derroche ha sido patente en muchos otros ámbitos. Además, la falta de inversión ha determinado que, mientras las exigencias de atención médica no han hecho sino crecer, las posibilidades reales de afrontarlas con plantillas exiguas y en todo caso complementadas en precario han elevado la presión hasta el límite.

Del papel de los políticos, Luis Pérez de Llano pasa a analizar el de los propios médicos, que considera que han mantenido el sistema a base de sobreesfuerzo: sin librar guardias en muchas ocasiones, formándose por su cuenta y "publicando múltiples artículos científicos que la Administración siempre ha considerado algo marginal". Algo que ve inadmisible porque, como afirma con contundencia, "la investigación, señoras y señores, salva vidas, y debería estar contemplada en los organigramas de los servicios hospitalarios".

El abandono y la burocratización a la que se somete a la Atención Primaria y el hecho de contar con una población "cada vez más demandante" son otros factores que destaca Pérez de Llano para describir la "tormenta perfecta" a la que se ve sometida la sanidad en esta reflexión tan cruda como realista.

Covid-19 y DDHH 

La última edición de "Memorias de la Covid-19" incluye también un interesante artículo de Carmen Comas-Mata, secretaria general de la Federación Iberoamericana del Ombudsman y directora de Relaciones Institucionales del Defensor del Pueblo, que reflexiona sobre "El impacto de la pandemia en los derechos humanos de las personas privadas de libertad". Asunto que se abordó, precisamente en la Jornada de Red TBS-Stop Epidemias sobre atención sanitaria, penitenciaria y social.

Según explica, "las prisiones y otros lugares de detención, que en muchos casos presentan condiciones de hacinamiento e insalubridad graves, fueron un magnífico caldo de cultivo para que el virus y sus devastadoras consecuencias camparan a sus anchas".

Además, según relata, hubo prácticas negativas por parte de autoridades de determinados países, como el deterioro de las condiciones sanitarias de los centros, la mezcla de personas sanas con infectados o la falta de alimentos para internos en cárceles de Iberoamérica, África o Asia donde los familiares no podían acceder para llevarles comida.

La autora defiende que "debe abordarse con urgencia una reforma penitenciaria integral" para que "la próxima crisis nos encuentre mejor preparados".

Este número de la newsletter de RedTBS - Stop Epidemias se completa con los artículos de Joaquin Rodrigo Poch, director general de Sandoz Iberia ("Inversión económica, innovación sostenible y trabajo organizado en equipo"); Alcir Santos, analista Sénior de Salud Pública del Equipo de Políticas y Perspectivas de Economist Impact (The Economist Group) de Washington DC ("El papel de los datos durante la pandemia de la COVID-19"); y Martín Sívori, jefe de la Unidad de Neumotisiología del Hospital Ramos Mejía de Buenos Aires ("La tuberculosis en el siglo XXI (o crónica de la desidia en políticas de salud").

La sede de la Asociación Española contra el Cáncer de Madrid ha acogido la puesta de largo de la iniciativa ciudadana europea "Primera generación europea sin tabaco", un llamamiento para conseguir un entorno sin humos que, además, pone fecha al logro de la primera generación europea libre de tabaco: 2030.

De izquierda a derecha: Ana Fernández Marcos, de AECC; Raquel Fernández Margina, de NoFumadores; Joan B. Soriano, de Asomega; Andrés Zamorano, responsable del CNPT; y Francisco Cabrera, del Colegio de Dentistas de Canarias.

Su objetivo es lograr un millón de firmas para conseguir un cambio legislativo en la
Unión Europea y, finalmente, una generación sin humos que permita a todos los niños de
Europa vivir en un mundo sin tabaco.

Joan B. Soriano, epidemiólogo en el Hospital de La Princesa de Madrid y representante de Asomega en el Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo, recuerda que nuestra asociación "fue de las primeras entidades en adherirse a esta iniciativa".

Las firmas se recogen online a través del formulario de la Comisión Europea, lo que asegura además la máxima protección de los datos ofrecidos por la persona firmante.

Soriano ha insistido en la importancia de la iniciativa, a la que invita a sumarse "a todos los miembros de Asomega. Son dos minutos". Además, hace una sugerencia para lograr la máxima difusión: "Pasadlo a vuestros contactos. ¡Gracias!".

Los detalles de la iniciativa se pueden consultar en la información publicada en la web de Asomega al respecto.

La Casa de Galicia de Madrid va a celebrar el próximo lunes 30 de enero a partir de las 19:30 h. el acto "Homenaxe a Galeguidade", en memoria de algunos de los personajes clave de la galleguidad madrileña a los que hemos despedido en los últimos tiempos. Entre ellos, dos personalidades íntimamente ligadas a Asomega: el doctor José Manuel Pérez Vázquez, uno de los socios fundadores de la entidad, y el galardonado con la Insignia de Oro 2020 de Asomega, el entonces director de la Casa de Galicia en Madrid José Ramón Ónega.

El acto, que estará presidido por el director de la Casa de Galicia, Juan Serrano, también rendirá homenaje a Ovidio Cadenas, referente del asociacionismo gallego en Madrid, y a Miguel Romay, presidente del Centro Gallego de la Sierra de Madrid y vicepresidente de Fagama.

José Manuel Pérez Vázquez, que además de fundador fue vicepresidente de Asomega, era médico especialista en Medicina Nuclear, Radioterapia Oncológica y Oncología Clínica. Fundador también de la Sociedad Española de Oncología, fue galardonado con el Premio Nacional de Sanidad en 1996 y la distinción Madrigallego de Oro al Mérito de la Medicina en el año 2000.

El presidente de honor de Asomega, Aniceto Charro, afirmó al conocerse la noticia de su fallecimiento que “los éxitos de Asomega son suyos por su cariño y dedicación y siempre lo recordaremos como nuestro vicepresidente primero y en deuda permanente con él por todo lo que nos dio".

Por otra parte, de José Ramón Ónega dijo el presidente de Asomega, Julio Ancochea, al entregarle la Insignia de Oro de la entidad, que su "bonhomía, sensibilidad, señorío, cercanía, generosidad, humildad, compromiso, galeguidade acompañan siempre a José Ramón. Galeguidade, sí, este ilustre lucense de Mosteiro-Pol ama profundamente a Galicia y es uno de sus mejores embajadores”, aseguró.

José Ramón Ónega con el presidente de Asomega, Julio Ancochea.

En una entrevista el propio Ónega corroboró su amor por Galicia: "Es una terapia, una voluntad firme y un deseo irrenunciable. Los gallegos, sin excepción, retornamos siempre al solar donde nacimos. El regreso, tanto como un sentimiento, es una necesidad, una vocación", aseguró.

El acto tendrá lugar el lunes 30 de enero en la sede de la Casa de Galicia (c/Casado del Alisal 8, Madrid) a partir de las 19:30 h. El acceso será libre hasta completar aforo.

La Real Academia de Medicina de Galicia ha fallado los premios con los que distingue trabajos de excelencia en distintos ámbitos de la práctica clínica y la investigación biomédica. El denominado "Premio Previsión Sanitaria Nacional (PSN)" ha recaído en José Manuel Lage Parente, por su trabajo "El médico rural, custodio de la salud en la sociedad", realizado en colaboración con Roberto Fernández Álvarez.

José Manuel Lage es el director y alma del Museo do Médico Rural de Maceda, una iniciativa única de recuperación de la memoria de la Medicina ejercida en los pueblos, "ese punto del camino en el que ciencia y rigor se encuentran con humanidad y empatía y que se marca de forma aún más visible en los médicos de pueblo", como señaló el presidente de Asomega, Julio Ancochea, en el acto de reconocimiento a esta figura celebrado el año pasado en Allariz. 

El propio Lage explicó, en el acto de constitución de la Fundación del Museo do Médico Rural, de la que forma parte Asomega, que el propósito de su iniciativa es reflejar el día a día de estos especialistas que desarrollaban una actividad muy meritoria sin los adelantos de hoy, "solo tenían su ojo clínico". Eran psicólogos, confesores, consejeros y estaban siempre presentes en la vida del pueblo a pesar de lo precario de sus emolumentos, "con un espíritu vocacional intachable".

Precisamente en las bases de la convocatoria se explicitaba como objetivo del galardón destacar estudios centrados en la humanidad y el ejercicio profesional, resaltando aspectos humanísticos de la profesión médica tanto desde el punto de vista científico como en la actividad clínica. 

El trabajo de los doctores Lage y Fernández se ha presentado desde el Museo, y será esta entidad la que se recibirá íntegramente los 4.500 euros de dotación del premio.

Por otra parte, el jurado acordó reconocer con un accésit dentro de esta misma categoría al oncólogo del Chuac Francisco Javier Barón Duarte por su trabajo "Medicina narrativa en la quinta era de la Medicina". 

Entrega: 27 de enero

La convocatoria de la Real Academia de Medicina incluía la entrega de otros dos reconocimientos. El primero de ellos es el Premio ‘Fundación Barrié - Pedro Barrié de la Maza’, dotado con 10.000 euros, que ha sido para "Cambios en el N-glicoma sérico en relación con la edad y el sexo. Patrones asociados con comorbilidad", firmado por el catedrático de la USC Arturo González Quintela, junto con Óscar Lado Baleato, Manuela Alonso Sampedro y Francisco Gude Sampedro.

El otro premio es el denominado ‘Fundación Centro Oncológico de Galicia - José Antonio Quiroga y Piñeyro’, dotado con 6.010 euros, que ha recaído en "Efectividad y seguridad de la inmunoterapia en pacientes con tumores digestivos con pérdida de expresión de proteínas reparadoras o inestabilidad de microsatélites en la práctica clínica habitual", de la oncóloga del Chuac y el Chuf Nieves Martínez Lago y el doctor Rafael Varela Ponte.

La entrega de los galardones tendrá lugar en la Sesión Solemne de Inauguración del Curso Académico 2023, el próximo día 27 de enero de 2023 a las 19:00 horas en la sede de la Real Academia de Medicina,

El Ministerio de Sanidad ha firmado con el Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT) -en el que está integrado Asomega- un convenio para el desarrollo de acciones conjuntas para la prevención y control del tabaquismo.

Según la Junta Directiva del CNPT, este acuerdo supone el reconocimiento del Comité "como la voz más representativa en España de la lucha contra el tabaquismo y de su labor y la de todos sus miembros en este ámbito". El convenio, que comenzó a gestionarse en el año 2020, se ha publicado en el BOE del 7 de enero de 2023.

En virtud de este convenio, Sanidad se obliga a "promover la investigación en materia de tabaquismo mediante el reconocimiento y respaldo institucional a las actividades del CNPT", a difundir "los estudios y publicaciones realizados o auspiciados por el CNPT" y a prestarle "el apoyo que requiera en su calidad de entidad del tercer sector, en aras de garantizar la participación ciudadana en los asuntos públicos", entre otros compromisos.

Por su parte, el CNPT se compromete a prestar "asesoramiento de carácter científico, en especial, aportando evidencias científicas en aquellas materias que requiera el Ministerio", a colaborar en la elaboración de estudios e informes, a difundir campañas informativas y a "impulsar la investigación científica en materia de tabaquismo".

Tres acciones concretas

La primera acción conjunta, según recoge el propio convenio, será la celebración del Congreso del Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), que tendrá lugar en el primer semestre de este año y buscará actualizar y debatir la situación actual del tabaquismo en nuestro país y la búsqueda de soluciones. Se dirigirá a profesionales sanitarios implicados en unidades de tabaquismo, sociedades científicas y profesionales, gestores, asociaciones de pacientes, economistas de la salud, voluntariado y otras organizaciones sociales.

Otro campo de acción será el estratégico, con el desarrollo junto a la Dirección de Salud Pública del Ministerio de Sanidad de líneas de colaboración para afrontar la lucha contra el tabaquismo. Para ello se establecen dos reuniones anuales con el fin de compartir información entre las partes.

Por último, Comité y Ministerio se comprometen a "generar conjuntamente informes, encuestas y documentos de consenso sobre temas relevantes en el área de la prevención o control del tabaquismo". Su periodicidad será de uno anual.

Foto de Robina Weermeijer en Unsplash

El programa Fórmula Salud de OndaMadrid presentado por Alipio Gutiérrez ha contado con la presencia del presidente de Asomega para hacer balance del año recién terminado y reflexionar sobre lo que depara el futuro inmediato. El trivés Julio Ancochea ha destacado que el "contradictorio" 2022 "quedará marcado por el inicio de la guerra más cercana que hemos vivido en mucho tiempo, pero también por que se ha completado la secuenciación del genoma, entre otros logros, dejando bien claro que el científico es casi el único ámbito en el que la tierra no tiembla constantemente bajo nuestros pies".

Julio Ancochea en Fórmula Salud, de Onda Madrid.

Su impresión es que a nivel político hay una crispación "que no se corresponde con lo que la gente de la calle vive y demanda. Socialmente no existe esa cerrazón de ideas, ese considerar extravagante o fuera de lugar lo que otros piensan". Considera que "al nivel de la sociedad civil hay una capacidad de colaboración y de entendimiento que no llega a los titulares de prensa", acompañado de un pujante deseo, tras dos años muy duros de pandemia, "de recuperar la vida, las relaciones, el contacto".

Tras hacer un somero repaso de lo que ha sido 2022 para Asomega, con el II Encontro Mundial de Médicos Galegos, la entrega de la Insignia de Oro a María Jesús Lamas o el Encontro de Verán en Allariz como hitos centrales, ha recapitulado algunos de los objetivos inmediatos para 2023: la resolución de la II Beca de Medicina Rural y de la II Beca de Oftalmología "Profesor García Sánchez", la convocatoria del XXIII Premio Nóvoa Santos, la primera Beca Asomega en la Cleveland Clinic o la concesión de la Insignia de Oro 2022 a los tres centros de investigación sanitaria gallegos.

"Un país que no investiga no tiene futuro. Invertir en investigación, cuidar a nuestros investigadores, mirar al futuro... porque en muchas enfermedades que manejamos el futuro es ahora porque mañana es tarde. Tienen que ir de la mano la docencia, la investigación, la innovación, la transferencia", ha asegurado.

Acceda aquí a la entrevista completa:

El nuevo número del boletín "Memorias de la Covid-19. Sanidad global" de RedTBS STOP Epidemias, de la que forma parte Asomega, arranca con un provocador editorial en el que se reivindica la sanidad pública, el reconocimiento a los profesionales sanitarios y el sentido común:

"Nuestra Sanidad Pública es de todos los ciudadanos que habitamos este país y está aquejada de muchas carencias que se han ido agravando por el desinterés manifiesto de muchas autoridades que nos pueden llevar a un posible deterioro progresivo del sistema. Nos preguntamos si es tan difícil adjudicar un mayor presupuesto para aliviar la sobrecarga laboral (un10% más; un 20 %; nada excesivo). Si proporcionar a los pacientes mejor trato dedicando tan solo diez minutos de consulta es una exigencia tan exagerada".

A continuación, incluye varios artículos de miembros de nuestra entidad, empezando por el del presidente, Julio Ancochea:
"Amigos, es verdad que la pandemia y otras vicisitudes como la invasión de Ucrania, el cambio climático y muchas cosas que vemos a nuestro alrededor nos rompen el corazón. Es por ello por lo que debemos respirar hondo, muy hondo y desde estas páginas de Memorias de la COVID19. Sanidad Global, os proponemos hacer un esfuerzo por ser mejores, mejorar en todo lo posible y, por qué no, también en lo que parece imposible: respiremos sueños, pasión, futuro, esperanza… ¡Respiremos vida!".

Jonathan McFarland, responsable de la iniciativa The Doctor as a Humanist, pone el foco en el imprescindible apoyo a los profesionales sanitarios:
"Los profesionales de la salud están paulatinamente saliendo de algo parecido a una pesadilla. Ellos (los médicos, enfermeros, auxiliares, celadores, limpiadores, etcétera) son los que han llevado la carga pesada de la pandemia y que ha afectado a todo el mundo. Y ahora, más que nunca, necesitan el apoyo de la sociedad y de cada persona en particular".

José María Eiros, vicepresidente de Asomega, catedrático de la Universidad de Valladolid y director del Centro Nacional de Gripe de la capital pucelana, firma el artículo de mayor carácter científico:
"En esencia la agilidad mostrada por la comunidad científica internacional en el diseño, desarrollo y distribución de técnicas específicas de diagnóstico directo del SARS-CoV-2 representa en nuestro criterio una de las contribuciones más robustas del panorama actual".

Ana Pastor, responsable de Neurocirugía del Hospital de Ourense y miembro de la Academia Asomega, habla sobre su experiencia "durante la pandemia de la COVID-19 como madre, como
hija, como médica y como persona". Su conclusión no es muy optimista:
"Después de todos los acontecimientos y de los avatares, actualmente me encuentro en un hospital donde ha desaparecido la alegría, existe falta de motivación, hay gran saturación, especialmente en los servicios de Urgencia y de Medicina Interna, con un personal médico agotado y sin ilusión para mejorar la situación. Existe una desconfianza progresiva en la actuación de los políticos y gestores de la salud en cuanto a su eficacia para tomar decisiones adecuadas y encaminar el desencanto".

Carmen Basolas, directora de Relaciones Institucionales y Sostenibilidad de Chiesi España, compañía que acompaña de forma habitual a Asomega en sus propuestas, hace especial hincapié en el cambio climático y en el compromiso global:
"Todos los Objetivos de Desarrollo Sostenible son importantes, pero como Grupo, hemos detectado aquellos en los que nosotros podemos aportar: 11 de los 17 objetivos. Como compañía biofarmacéutica y situando a las personas en el centro de nuestra estrategia, hemos puesto un mayor foco en el ODS 3, centrado en la salud y el bienestar. La Agenda marcada por las Naciones Unidas es una muestra del importante papel que juegan las empresas en la transformación hacia un sistema económico sostenible, poniendo de relevancia la necesidad de que nos unamos todas a la acción y trabajemos por garantizar un futuro mejor, así como que ejerzamos de altavoz y promovamos el cambio en otras compañías. ".

Sin duda lo que ha marcado el tono de este 2022 ha sido la deseada vuelta a la presencialidad, la posibilidad de retomar el contacto directo y de plantear propuestas más humanas, más cercanas, más reales. Tras dos años de pandemia, con las consiguientes restricciones y la constante apelación a la prudencia y responsabilidad que nos es exigible como profesionales sanitarios, este año hemos podido volver a darnos la mano y a mirarnos a los ojos sin pantallas de por medio. Y en Asomega han quedado patentes las ganas que teníamos de ello: organizamos el II Encontro Mundial de Médicos Galegos y, en paralelo, la Feira da Saúde en Santiago de Compostela; retomamos el Encontro de Verán, en esta ocasión en Allariz; montamos un seminario presencial y online de Asomega Maiores en Lugo; participamos en la puesta en marcha en Maceda de la Fundación del Museo do Médico Rural...

Julio Ancochea, presidente de la entidad, lo define de manera concisa en su mensaje de fin de año: "Asomega resume el espíritu de lo que nos une: la ciencia y una Medicina ejercida por y para personas. Y por supuesto, Galicia, siempre en el corazón, siempre presente y viva". A partir de estos principios ordena Asomega sus propuestas y sus realidades. Pero no hay mejor manera de avanzar y de soñar más fuerte que sabiendo de dónde venimos y analizando con rigor lo realizado para mejorar. Este ha sido el 2022 de Asomega.

ENERO

FEBRERO

MARZO

ABRIL

MAYO

JUNIO

JULIO

AGOSTO

SEPTIEMBRE

OCTUBRE

NOVIEMBRE

DICIEMBRE

El compromiso de Asomega Axuda, desde su puesta en marcha en 2021, se centra en destinar un porcentaje de los fondos obtenidos por la Asociación de Médicos Gallegos a "proyectos de ayuda, humanización de la sanidad, asociaciones de pacientes o entidades que luchan y tienen programas para esta humanización", como explica el presidente de Asomega, Julio Ancochea.

A lo largo de este último año su actividad se ha centrado en el apoyo a la entidad Camina Senegal, a ACNUR con motivo de la llegada de refugiados de Ucrania y a la Asociación Gallega de Fibrosis Quística, para la que, en el marco de la Feira da Saúde que se organizó en Santiago, se montó la actividad "Camino de Solidaridade".

Como cierre de su actividad en 2022, desde Asomega Axuda se ha decidido apoyar la actividad de dos entidades que se centran en la ayuda a personas con capacidades diferentes, una de ellas de ámbito nacional y otra estrictamente gallega.

Una mirada en Marte

Nacida en 2017, esta asociación busca la integración e igualdad de las personas con diferentes capacidades, lo que implica "su derecho al respeto, independencia, conocimiento, libertad de elección, su inclusión social y laboral, calidad de vida, éxito e igualdad".

Su nombre es hermoso y evocador, como lo es la explicación que ellos mismos ofrecen de su origen: "Un día nos pusimos a mirar al cielo y nuestra Mirada se posó en Marte, un objetivo imposible de alcanzar y sin embargo, cada vez más cercano. Y decidimos; acompañar, llevar de la mano, empujar, arrastrar si es preciso, a nuestros hijos hasta sus propias metas, que nunca son las que sus etiquetas les imponen".

DisCamino

Su promotor es el vigués Francisco Javier Pitillas, cuya reciente jubilación como Policía Local de Vigo le va a permitir volcarse aún más, si cabe, en este proyecto, focalizado en realizar deporte con personas de movilidad reducida. Esta iniciativa le valió el nombramiento por el Concello de Vigo en 2014 como vigués distinguido y en 2015 obtuvo la condecoración de la Orden al Mérito Civil.

Como se explica en su web, "La historia de DisCamino empieza en agosto de 2009 cuando Gerardo, un muchacho sordo-ciego de Vigo, hizo su primer Camino de Santiago pedaleando sobre un Copilot, triciclo tándem de origen holandés que un alma caritativa decidió donar para que pudiera cumplir su sueño".

Ese fue el punto de partida, pero la historia no acabó ahí: "Una vez en la plaza del Obradoiro, cuando la ruta había llegado a su fin y los que habíamos acompañado a aquel entusiasta “peregrino aventurero” nos felicitábamos por haberla terminado sin percances, Gerardo pronunció unas palabras que nos marcaron profundamente: “Javier, busca a más personas con problemas como yo para hacer el Camino muchos años”.

Recientemente se ha emitido en La2 de TVE un documental que refleja a la perfección el espíritu y la actividad de DisCamino.

Julio Ancochea, presidente de Asomega.

Un año más llegan las Navidades.

Y desde Asomega queremos estar a su lado. Ya nos conocen. Somos médicos gallegos y pretendemos hacer una medicina más humana, humanizada y humanista.

Y aquí me tienen rodeado de libros para dirigirme a todos ustedes con estas breves palabras. Y voy a empezar con un libro editado hace aproximadamente un año: “Duelo y aplausos”, coordinado por el director médico del Hospital Universitario de la Princesa (Eduardo García Navarrete) en el que han participado muchos profesionales del hospital y donde he tenido la ocasión y el honor de poder escribir un capítulo.

Hablo, precisamente, de un enfermo respiratorio crónico que ha sido un gran poeta, eterno, inolvidable, Mario Benedetti. En el año 2007 yo era presidente de la SEPAR y conocí a Mario Benedetti, quien fue tratado y seguido (a veces a escondidas) en nuestro Servicio de Neumología. Mario Benedetti estaba triste tras la pérdida por el fallecimiento de Luz, su mujer, pero a pesar de ello nunca se rindió:

No te rindas, por favor no cedas
aunque el frío queme
aunque el miedo muerda,
aunque el sol se esconda y se calle el viento,
aún hay fuego en tu alma,
aún hay vida en tus sueños,
porque la vida es tuya y tuyo también el deseo,
porque lo has querido y porque te quiero.

Nosotros, los profesionales sanitarios no nos rendimos y ustedes, nuestros amigos, nuestros pacientes, tampoco.

Tenemos que seguir luchando contra esta cruel pandemia y otros retos que se nos plantean cada día y hacemos una llamada a la prudencia, a la prevención, al sentido común, a lo que los gallegos llamamos sentidiño. Soy gallego, ourensano, da Pobra de Trives (mi cuna, mi casa, mis sueños, mis raíces) y quiero que este sentidiño guíe mis pasos en la vida.

Sobre mi mesa de trabajo tengo también otros libros, por ejemplo este que me regaló Albert Jovell, el fundador del Foro Español de Pacientes: “Liderazgo afectivo”, cuyo subtítulo es “Lo que necesitas es amor”. Y en este libro Albert Jovell descubre la esencia del liderazgo como resultado de los sentimientos y el afecto interpersonal. Otro libro de Albert, “La confianza”, ha sido una referencia constante en mi vida, es la clave de la relación interpersonal, de la relación entre los profesionales sanitarios y nuestros pacientes. Reivindico ese liderazgo efectivo basado en la confianza.

En Asomega, los médicos gallegos decimos que la medicina es ciencia, es arte, son valores y también es sentimiento. Hay una medicina basada en los afectos. Ya lo decía el actual Defensor del Pueblo, mi paciente y amigo Ángel Gabilondo, que fue rector de nuestra Universidad Autónoma de Madrid y catedrático de Metafísica: “Sin afectos, no hay conceptos”. Ángel Gabilondo también ha escrito varios libros; uno de ellos se denomina “Alguien con quien hablar”. En ese libro nos dice que “El ritmo de la vida, de la respiración, de la sangre, habita en cada palabra. Es la insurrección de la palabra. Son latidos de la palabra. En ella encontramos tantas veces la fuerza y las razones de las que carecemos. Y las emociones y los sentimientos que nos confirman que sin afectos no hay conceptos. Pensar no es un mero acto mental, una actividad para acreditar o justificar la falta de sensibilidad. En un tiempo difícil la palabra nos acerca al otro, nos relaciona, nos vincula y muestra en ocasiones la distancia irreductible… Hablar con alguien es quererle…”. Ángel tiene otro libro que se llama “Contigo”. El título lo dice todo: “Contigo, digo mejor conmigo. Contigo es menos difícil…”.

De manera que los profesionales sanitarios y nuestros pacientes caminamos juntos. Permítanme volver a Mario Benedetti quien, en otro de sus poemas, que muchos de ustedes conocen, dice en “Hagamos un trato”: "Compañera / usted sabe / que puede contar / conmigo / no hasta dos / o hasta diez / sino contar / conmigo”.

Y en otro fragmento, añade, “pero hagamos un trato / yo también quisiera contar / con usted / es tan lindo / saber que usted existe / uno se siente vivo / y cuando digo estos / quiero decir contar / aunque sea hasta dos / aunque sea hasta cinco / no ya para que acuda / presurosa en mi auxilio / sino para saber / a ciencia cierta / que usted sabe que puede / contar conmigo”.

En fin, estas Navidades quizás nos dejen un sabor agridulce tal como está el mundo y las circunstancias que nos toca vivir. Sin embargo, desde Asomega no cejamos, no nos rendimos, seguimos adelante al igual que desde la Red TBS-Stop Epidemias, desde nuestro Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa o desde la Universidad Autónoma de Madrid y de muchas otras entidades en las que tengo el grato privilegio de participar.

Los que seguimos tratando de reivindicar en nuestras vidas talento y esfuerzo, rigor y pasión y nunca dejamos de soñar, somos cada vez más conscientes de que el futuro depende de que sepamos conjugar la primera persona del plural, el nosotras, el nosotros… todos juntos luchando por un mundo mejor.

Sí, el futuro pertenece a quienes creen en la belleza de sus sueños. Nunca dejemos de soñar. Como decía Rosalía de Castro en su obra En las orillas del Sar, “es venturoso el que soñando muere, infeliz el que vive sin soñar”.

Asomega resume el espíritu de lo que nos une: la ciencia y una Medicina ejercida por y para personas. Y por supuesto, Galicia, siempre en el corazón, siempre presente y viva. Como decía Florencio Delgado Gurriarán, el escritor y poeta de Córgomo que este año que acaba protagonizó el Día das Letras Galegas:

¡Galicia é infinda!
Nosa Galicia é máis que toda a terra.
Bela estrada de ensoño,
con macadam de estrelas,
a Vía Latea é camiño
que leva a Compostela.
Nosa Galicia é máis que toda a Terra
Galicia só limita coa Saudade,
elástica fronteira
que serve para o tempo e para o espacio
-onde un galego está, atópcas ela-
mais que ninguén atravesala pode
inda que leve nos papés: poeta.

Galicia es un sentimiento, de forma especialmente intenso para los que vivimos fuera, un punto de referencia afectivo y emocional. Pero no solo eso. También es una realidad palpable, y en estas líneas queremos dejar patente nuestra convicción de que la Medicina gallega, innovadora y pujante, es un ejemplo para el resto del país. Y de que los profesionales gallegos pueden y deben ser un referente de la sanidad española, una sanidad sin fronteras.

Es verdad que la pandemia y otras vicisitudes, la invasión de Ucrania, el cambio climático y muchas cosas que vemos a nuestro alrededor nos rompen el corazón. Es por ello que debemos más que nunca respirar hondo, muy hondo, y desde Asomega os proponemos hacer un esfuerzo por ser mejores, mejorar en todo lo posible y, por qué no, también en lo que parece imposible: respiremos ciencia, sueños, pasión, futuro, esperanza, solidaridad… ¡respiremos vida!

Que tengamos un venturoso, próspero, pacífico y estable 2023 y que sea el año de la equidad, el compromiso, la ciencia y la solidaridad.

¡Felices Festas e un prometedor 2023!

Cos mellores desexos…

JULIO ANCOCHEA
Presidente de ASOMEGA