"Asomega convierte en hechos la pasión por compartir ciencia, medicina y galeguidade"

El Encontro de Verán 2023 de Asomega se recordará por muchas cosas: ha sido el más emotivo de cuantos ha organizado la entidad; ha servido de homenaje a un médico bueno, comprometido y apasionado por su tierra como es el actual presidente de Asomega, Julio Ancochea; y ha servido también para poner el foco en una de las áreas de la asociación que más interés suscitan y cuyas acciones no pasan desapercibidas: Asomega Axuda y su colaboración con EMMO.

Al término de la tradicional comida de verano de Asomega en el restaurante 'La Viuda' de Trives, en la que este año se ha superado con creces el centenar de asistentes, el doctor Ancochea ha tomado la palabra para exponer sin rodeos lo que significa la asociación: "Siempre digo que Asomega es un sentimiento y hoy, con vuestra presencia aquí, estáis haciendo palpable esa afirmación. Lo que hace grande a Asomega no es una masa social ingente o un patrimonio abundante, qué más quisiéramos… A Asomega la define la pasión por compartir ciencia, medicina y galleguidad, y traducirlo en acciones concretas".

Tras enumerar parte de esas acciones (encontros mundiales, becas de medicina rural y de Oftalmología, Premio Nóvoa Santos, etc.), el presidente ha puesto el foco en Asomega Axuda, "el proyecto del que me siento más orgulloso", afirmando que con esta iniciativa "intentamos que al menos una pequeña parte de lo que obtenemos revierta a nuestro entorno más inmediato en forma de apoyo efectivo, de impulso a proyectos de interés".

Acnur, Camina Senegal, Una Mirada en Marte o DisCamino han sido algunos de los receptores hasta la fecha del apoyo de Asomega Axuda. Y a la lista se suma, desde ahora, la Asociación Esclerose Múltiple do Morrazo (EMMO), receptora de la ayuda recaudada en la pasada Feira da Saúde que celebró Asomega en Madrid en abril.

EMMO: un antídoto contra el miedo

Ancochea ha explicado que la esclerosis múltiple es una enfermedad crónica, que se diagnostica entre la segunda y la cuarta década de la vida, y que afecta al sistema nervioso central, "es decir, el capitán del barco”. Además, "añade el ominoso calificativo de degenerativa y en su definición añade otro muy poco tranquilizador, como es el de imprevisible”.

El presidente ha señalado que cuando Asomega decidió que fuera EMMO la receptora de esta ayuda su presidenta, Leo Rodríguez, "dijo una frase que resume a la perfección lo necesaria que es la existencia de entidades como la suya: aseguró que ante la inseguridad que provoca el diagnóstico, su finalidad es contribuir a que la primera impresión de la esclerosis múltiple no sea el miedo”.

Su presidenta, Leo Rodríguez, ha expresado su agradecimiento a Asomega por fijarse en EMMO y, en una emocionada intervención, ha explicado que la suya es una entidad muy modesta, que nació de la constatación de que el apoyo mutuo, la información entre afectados por esta patología y el apoyo directo y cercano son los mejores aliados contra la sensación de miedo y soledad que asola la vida de quienes reciben este diagnóstico.

"Para nosotros es importante tener con quién hablar. A mí a veces me llaman por teléfono a las diez de la noche. Poder decir que tengo un problema y escuchar soluciones, poder tener un tú a tú es fundamental. De momento es lo que vamos ofreciendo. Queremos llegar a tener un fisio, un psicólogo, a disponer de un local... llegaremos a ello", ha asegurado.